Benzaldehidă

Numele produsului:

Benzaldehidă

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Fișier Mol:

100-52-7.mol

Punct de topire

-26 ° C

Punct de fierbere

179 ° C

densitate

1,044 g / cm 3 la 20 ° C (aprins)

densitatea vaporilor

3.7 (vs aer)

presiunea de vapori

4 mm Hg (45 ° C)

FEMA

2127 | BENZALDEHYDE

indicele de refracție

n20 / D 1.545 (lit.)

Fp

145 ° F

temperatura de depozitare

temperatura camerei

solubilitate

H2O: solubil 100mg / ml

pka

14.90 (la 25â „ƒ)

formă

îngrijit

Miros

Ca migdalele.

PH

5,9 (1g / l, H2O)

limită explozivă

1,4-8,5% (V)

Solubilitatea apei

<0,01 g / 100 ml la 19,5 ºC

Templeratura de inghet

-56â „ƒ

Sensibil

Sensibil la aer

Număr JECFA

22

Merck

14.1058

BRN

471223

Stabilitate:

Grajd. Combustibil: incompatibil cu agenți oxidanți puternici, acizi puternici, agenți reducători, abur. Sensibil la aer, lumină și umiditate.

InChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

Referință CAS DataBase

100-52-7 (Referință CAS DataBase)

Referință chimică NIST

Benzaldehidă (100-52-7)

Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA

Benzaldehidă (100-52-7)

Coduri de pericol

Xn

Declarații de risc

22

Declarații de siguranță

24

RIDADR

ONU 1990 9 / PG 3

WGK Germania

1

RTECS

CU4375000

F

8

Temperatură de autoaprindere

374 ° F

TSCA

da

Codul HS

2912 21 00

HazardClass

9

Grupa de ambalare

III

Date privind substanțele periculoase

100-52-7 (Date privind substanțele periculoase)

Toxicitate

LD50 la șobolani, porc guineap (mg / kg): 1300, 1000 pe cale orală (Jenner)

Utilizări

Benzaldehida este utilizată ca intermediar în producția de substanțe chimice aromatizante, cum ar fi ascinnamaldehidă, alcool cinamal și amil- și hexilcinamaldehidă pentru parfum, săpun și aromă alimentară; penicilină sintetică, ampicilină și andefedrină; și ca material pentru erbicidul Avenge. Apare în natură în semințele de migdale, caise, cireșe și piersici. Apare cantități intracea în uleiul de porumb.

Utilizări

Fabricarea de coloranți, parfumerie, acizi cinamici și mandelici, ca solvent; în arome.

Utilizări

Benzaldehida este un agent aromatizant care este lichid și incolor și are un miros asemănător migdalei. Are un gust fierbinte (arzător). este oxidat la acid benzoic atunci când este expus la aer și se deteriorează la lumină. este miscibil în uleiuri volatile, fixedoils, eter și alcool; este puțin solubil în apă. se obține prin sinteză chimică și prin apariție naturală în uleiuri de migdale amare, piersici și miez de caise. se mai numește aldehidă benzoică.

Definiție

Un ulei organic galben cu miros distinct de migdale. Benzenecarbaldehida suferă reacții caracteristice aldehidelor și poate fi sintetizată în laborator prin metodele neobișnuite de sinteză a aldehidei. Se utilizează ca aromă alimentară și la fabricarea coloranților și a antibioticelor și poate fi fabricat cu ușurință prin clorurarea metilbenzenului și ulterior hidrolizei (diclorometil) benzenului: C6H5CH3 + Cl2â † ’C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O â †’ C6H5CH (OH) 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 â † ’C6H5CHO + H2O.

Valorile pragului aromelor

Detecție: 100 ppbto până la 4,6 ppm; Recunoaștere: 330 ppb până la 4,1 ppm.

Valorile pragului gustului

Caracteristicile gustative la 50 ppm: dulce, uleios, migdale, cireșe, nuci și lemnoase

Descriere generala

Un lichid limpede, incolor, de culoare galbenă, cu miros amar de migdale. Punct de aprindere aproape de 145 ° F. Mai dens decât apa și insolubil în apă. Prin urmare, se scufundă în apă. Vaporii sunt mai grei decât aerul. Pericolul principal este pentru mediu. Trebuie luate măsuri imediate pentru a limita răspândirea în mediu. Pătrunde cu ușurință în sol pentru a contamina apele subterane și căile navigabile din apropiere. Se utilizează în aromatizare și producerea parfumurilor.

Reacții de aer și apă

Oxidează în aer toform acidul benzoic, care este moderat toxic prin ingestie. Insolubil în apă.

Profil de reactivitate

Un lichid combustibil netoxic, reacționează cu reactivii oxidanți. Benzaldehida trebuie acoperită în permanență cu un gaz inert, deoarece Benzaldehida este oxidată ușor de aer în acid benzoic [Kirk-Othmer, ed. 3, 1978, p. 736]. În contact cu acizi sau baze puternice, benzaldehida va suferi o reacție de exotermicondensare [Sax, ediția a IX-a, 1996, p. 327]. O reacție violentă a fost observată la contactul cu peroxiacizi (acid peroxiformic) [DiAns, J. și colab., Ber., 1915, 48, p. 1136]. O explozie a avut loc atunci când pirolidina, benzaldehida și acidul propionic au fost încălzite pentru a forma porfirine.

pericol

Foarte toxic.

Pericol pentru sanatate

Benzaldehida a expus o toxicitate scăzută până la moderată la animalele testate, efectul otrăvirii în funcție de doză. O ingestie de 50 - 60 ml poate fi fatală pentru oameni. Administrarea orală a unei doze mari poate provoca tremurături, dureri gastro-intestinale și leziuni la rinichi. Experimentele pe animale au indicat faptul că ingestia acestui compus de către guineapigs a provocat tremurături, sângerări din intestinul subțire și o creștere a volumului de urină; la șobolani, ingestia a dus la somnolență și la comă.
Valoarea LD50, orală (cobai): 1000 mg / kg
Valoarea LD50, orală (șobolani): 1300 mg / kg
O cantitate de 500 mg pentru o perioadă de 24 de ore a dus la iritații moderate ale pielii. Datorită toxicității sale scăzute, a punctului de fierbere ridicat și a presiunii de vapori reduse, pericolul pentru sănătate pentru om din cauza expunerii la benzaldehidă este foarte scăzut.

Pericol de foc

FOARTE INFLAMABIL: Va fi ușor aprins de căldură, scântei sau flăcări. Vaporii pot forma amestecuri explozive cu aerul. Vaporii se pot deplasa la sursa de aprindere și pot reveni rapid. Majoritatea vaporilor sunt mai grei decât aerul. Se vor răspândi de-a lungul solului și se vor colecta în zone joase sau restrânse (canalizare, subsoluri, tancuri). Pericol de explozie de vapori în interior, în aer liber sau în canalizare. Scurgerea către canalizare poate crea pericol de incendiu sau explozie. Recipientele pot exploda la încălzire. Multe lichide sunt mai ușoare decât apa.

Reactivitate chimică

Reactivitate cu apă: Fără reacție; Reactivitate cu materiale comune: Fără reacții; Stabilitate În timpul transportului: stabil; Agenți neutralizanți pentru acizi și substanțe caustice: nepertinent; Polimerizare: Nu este pertinent; Inhibitor al polimerizării: nepertinent.

Profil de siguranță

Otrava prin ingestie si cai intraperitoneale. Moderat toxic pe cale subcutanată. Anallergen. Acționează ca un anestezic local slab. Contactul local poate provoca dermatită de contact. Provoacă depresia sistemului nervos central în doze mici și convulsii în doze mai mari. Un iritant pentru piele. Carcinogen îndoielnic cu date experimentalaltorigenice. Datele despre mutații raportate. Lichid combustibil. Pentru a combate focul, folosiți apă (poate fi folosită ca pătură), alcool, spumă, substanță chimică uscată. Un agent puternic de reducere. Reacționează violent cu acidul peroxiformic și alți oxidanți. Vezi și ALDEHIDE.

Sinteza chimică

Benzaldehidă naturală obținută prin extracție și distilare fracționată ulterioară din surse botanice; sintetic, din clorură de benzii și var sau byoxidarea toluenului

Expunere posibilă

În fabricarea de parfumuri, coloranți și acid cinamic; ca solvent; în arome.

depozitare

Benzaldehida trebuie păstrată într-un recipient bine închis și protejată împotriva deteriorărilor fizice. Depozitarea substanței chimice în afara sau într-o zonă detașată este preferată, în timp ce depozitarea în interior ar trebui să se facă într-o cameră sau un dulap standard pentru lichide inflamabile. Benzaldehida trebuie păstrată separată de materialele oxidante. De asemenea, spațiile de depozitare și utilizare nu ar trebui să fie zone pentru fumători. Recipientele acestui material pot fi periculoase atunci când sunt goale, deoarece rețin reziduurile produsului (vapori, lichide); respectați toate avertismentele și precauțiile enumerate pentru produs

livrare

UN1990 Benzaldehidă, clasa de pericol: 9; Etichete: 9 - Diverse materiale periculoase.

Metode de purificare

Pentru a diminua rata sa de oxidare, benzaldehida conține de obicei aditivi precum hidrochinonă sau catecol. Poate fi purificat prin intermediul compusului său de adiție bisulfit, dar de obicei distilarea (sub azot la presiune redusă) este suficientă. Înainte de distilare se spală cu NaOH sau 10% Na2CO3 (până când nu se mai dezvoltă CO2), apoi cu Na2SO3 saturat și H2O, urmat de uscare cu CaSO4, MgSO4 sau CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Incompatibilități

Substanța reacționează cu aerul, formând peroxizi explozivi. Reacționează violent cu acid performic, oxidanți, aluminiu, fier, baze și fenol, provocând pericol de incendiu și explozie. Se poate autoaprinde dacă este absorbit în material combustibil cu suprafață extinsă sau altfel dispersat pe suprafețe mari. Reacționează cu rugină, amine, alcalii, baze puternice, agenți reducători, cum ar fi hidridii și metalele active.

Eliminarea deșeurilor

Incinerare; adăugați solvent combustibil și pulverizați în incinerator cu arzător.

Precauții

Lucrătorii ar trebui să fie atenți la utilizarea benzaldehidei, deoarece există riscul de combustie spontană. Se poate aprinde spontan dacă este absorbit pe cârpe, pânze de curățat, îmbrăcăminte, rumeguș, pământ de diatomee (kieselguhr), cărbune activ sau alte materiale cu suprafețe mari la locurile de muncă. Lucrătorii trebuie să evite manipularea substanței chimice și nu ar trebui să taie, să nu pună, să nu sudeze pe sau în apropierea recipientului. Ar trebui evitată expunerea benzaldehidei la aer, lumină, căldură, suprafețe fierbinți, cum ar fi țevi fierbinți, scântei, flăcări deschise și alte surse de aprindere. Lucrătorii trebuie să poarte îmbrăcăminte și echipament de protecție personală adecvate

Produse de pregătire

Clorură de 2,3,5-trifeniltetrazolium -> albire WG pentru lână -> Benzalacetonă -> 3,5-DIFENILPIRAZOL -> Epalrestat -> Bis (dibenzilideneacetonă) paladiu -> 2- [2- (4- Fluorofenil) -2-oxo-1-feniletil] -4-metil-3-oxo-N-fenilpentanamida -> clorhidrat de L-arginină -> 2- (Acetilamino) -3-fenil-2-propenoicacid -> Metil 1H-indol-2-carboxilat -> TRANS-2-FENIL-1-CICLOPROPANECARBOXILICACID -> 1-AMINO-4-METILPIPERAZINEDIHIDROCHLORIDE MONOHYDRATE -> Acid Blue 90 -> Diaveridine -> Nifedipine 104 -> Reactiv -> 3,4-Diclorobenzilamina -> Tris (dibenzilideneacetona) dipaladiu -> Nitrotetrazolium clorură albastră -> BENZILHIDRAZINA DIHIDROCHLORIDE -> (R) - (+) - N-Benzil-1-feniletilamina ((E) -2-Hidroxi-3-fenilacriloil) benzoicacid, 97% -> (E) -3-Benziliden-3H-izocromene-1,4-dionă, 97% -> BRF reactiv albastru -> FLAVANONĂ -> L-fenilglicină -> Benzenemetanol, ar-metil-, acetat -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-amino-5-clor-difenil metanol -> Magentagreencristali -> Acid Blue 9 -> alfa-hexilcinnamaldehidă -> DL-Mandelic acid -> N, N'-BISBENZILIDENEBENZIDINA -> 2,4,5-TRIFENILIMIDAZOL -> 4-Hidroxibenzilideneacetonă -> 5,5-Difenilhidantoină -> 1- [2- [2-hidroxi-3- ( propilamino) propoxi] fenil] -3-fenilpropan-1-onehidroclorură -> N, N'-Dibenzil etilendiaminediacetat -> 2-FENIL-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL

Materie prima

Toluen -> Carbonat de sodiu -> Paladiu -> Clor -> Clorură de benzil -> Oxid de zinc -> MONOXID DE CARBON -> Clorură de aluminiu hexahidrat -> Alcool benzilic -> Trioxid de molibden -> Ozon- -> trans-cinamaldehidă -> fosfat de zinc -> ulei de scorțișoară -> amigdalină