Descriere produs

Terpinen-4-ol Informații de bază

Prezentare generală Activități biologice Referințe

Nume produs:	Terpen-4-ol
Sinonime:	1-izopropil-4-metil-ciclohex-3-enol;1-metil-4-izopropil-1-ciclohexen-4-ol;1-metil-4-izopropil-1-ciclohexen-4-ol (4-terpineol);1-para-Menten-4-ol;(+/-)-4-HIDROXI-4-ISOPROPIL-1-METIL-1-CICLOHEXEN;4-CARVOMENTENOL;1-TERPINEN-4-OL;(+/-)-1-ISOPROPIL-4-METIL-3-CICLOHEX-3-1-CICLOHEX
CAS:	562-74-3
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	209-235-5
Categorii de produse:	Biochimie; Terpene; Terpene (altele); Monoterpene monociclice; Intermediari și produse chimice fine; Produse farmaceutice; Listări alfabetice; Arome și parfumuri C-D; Produse naturale certificate; Arome și parfumuri; C-D
Fișier Mol:	562-74-3.mol

Proprietăți chimice terpinen-4-ol

Punct de topire	137-188 °C
alfa	+25,2°
Punct de fierbere	212 °C
densitate	0.929
FEMA	2248 \| 4-CARVOMENTENOL
indicele de refracție	n20/D 1.478
Fp	175 °F
temperatura de depozitare.	-20°C
formă	Lichid
pka	14,94±0,40 (Previzual)
Greutate specifică	0,930,9265 (19℃)
culoare	Limpede incolor la ușor galbenă
activitate optică	[α]20/D 27°, zăpadă
Solubilitate în apă	Foarte usor solubil
Numărul JECFA	439
Merck	3935
Stabilitate:	Stabil. Combustibil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici.
InChiKey	WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N
Referință la baza de date CAS	562-74-3(CAS DataBase Reference)
Referință de chimie NIST	3-ciclohexen-1-ol, 4-metil-1-(1-metiletil)-(562-74-3)
Sistemul de registru al substanțelor EPA	4-terpineol (562-74-3)

Informații de siguranță pentru terpinen-4-ol

Coduri de pericol	Xn
Declarații de risc	22-36/37/38
Declarații de siguranță	26-36-37/39
WGK Germania	2
RTECS	OT0175110
Cod HS	29061990

Terpinen-4-ol Utilizare

Proprietăți chimice	incolor sau palid lichid galben
Apariția	4-Carvomentenol (dextro) a fost raportat prezent în uleiul de Cupressus macrocarpa lavanda, origanul spaniol, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis etc. Forma l este prezentă în uleiul de scufundări cu eucalipt și în unele alte esențe precum Xanthoxylum rhetsa, împreună cu formă racemică. Forma racemică se găsește în uleiul de camfor. Raportat găsit în mere proaspete, caise, suc de portocale, uleiuri de coajă de portocale, lămâie, grapefruit, mandarine, anason, scorțișoară, ghimbir și nucșoară.
Utilizări	Prezintă antioxidant efecte. Antiseptic.
Definiţie	ChEBI: Un terpineol adică 1-mentenă care poartă un substituent hidroxi în poziţia 4.
Valorile pragului gustativ	Gust caracteristici la 30 ppm: dulce, verde citrice cu un fruct tropical caracter.
Cercetare anticancer	De asemenea, această moleculă prezintă efecte antitumorale prin mecanism apoptotic. S-au făcut studii pe șoareci purtând xenogrefe tumorale A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014).
Sinteza chimică	Unul dintre mai multe izomerii terpinenolului, în funcție de poziția dublei legături și de cea a gruparea hidroxil, această terpenă, a cărei structură a fost definită de Wallach, poate fi izolat prin distilare fracționată. Ea există în natură ca izomerul dextro, levo și racemic; produsul sintetic este întotdeauna inactiv optic. 1-terpineneolul sau 1-metil-4-izopropil-3-ciclohexen-1-ol a fost preparat de Wallach (Burdock, 1997).