|
Numele produsului: |
Terpinen-4-ol |
|
Sinonime: |
1-izopropil-4-metil-ciclohex-3-enol; 1-metil-4-izopropil-1-ciclohexen-4-ol; 1-metil-4-izopropil-1-ciclohexen-4-ol (4-terpineol) ; 1-para-Menten-4-ol; (+/-) - 4-HIDROXI-4-ISOPROPIL-1-METIL-1-CICLOHEXEN; 4-CARVOMENTENOL; 1-TERPINEN-4-OL; (+/-) -1-ISOPROPIL-4-METIL-3-CICLOHEXEN-1-OL |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Categorii de produse: |
Biochimie; Terpene; Terpene (altele); Monoterpene monociclice; Produse intermediare și chimice fine; Produse farmaceutice; Listări alfabetice; C-D Arome și parfumuri; Produse naturale certificate; Arome și parfumuri; C-D |
|
Fișier Mol: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Punct de topire |
137-188 ° C |
|
alfa |
+ 25,2 ° |
|
Punct de fierbere |
212 ° C |
|
densitate |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-CARVOMENTENOL |
|
indicele de refracție |
n20 / D 1,478 |
|
Fp |
175 ° F |
|
temperatura de depozitare |
-20 ° C |
|
formă |
Lichid |
|
pka |
14,94 ± 0,40 (Previzualizat) |
|
Gravitație specifică |
0.930.9265 (19â „ƒ) |
|
culoare |
Clar incolor galben deschis |
|
activitate optică |
[Î ±] 20 / D 27 °, îngrijit |
|
Solubilitatea apei |
Foarte puțin solubil |
|
Număr JECFA |
439 |
|
Merck |
3935 |
|
Stabilitate: |
Grajd. Combustibil: incompatibil cu agenți oxidanți puternici. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
|
Referință CAS DataBase |
562-74-3 (CAS DataBase Reference) |
|
Referință chimică NIST |
3-Ciclohexen-1-ol, 4-metil-1- (1-metiletil) - (562-74-3) |
|
Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA |
4-Terpineol (562-74-3) |
|
Coduri de pericol |
Xn |
|
Declarații de risc |
22-36 / 37/38 |
|
Declarații de siguranță |
26-36-37 / 39 |
|
WGK Germania |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
Codul HS |
29061990 |
|
Proprietăți chimice |
lichid incolor sau pal galben |
|
Apariție |
4-Carvomentenol (dextro) a fost raportat prezent în uleiul de Cupressus macrocarpalavender, origanum spaniol, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis, etc. Forma l este prezentă în uleiul scufundărilor Eucalyptus și în alte esențe, cum ar fi Xanthoxylum rhetsa, împreună cu forma teracemică. Forma racemică se găsește în uleiul de camfor. S-a găsit măr proaspăt, caise, suc de portocale, uleiuri de coajă de portocală, lămâie, grapefruit, mandarine, anason, scorțișoară, ghimbir și nucșoară. |
|
Utilizări |
Prezintă efecte antioxidante. Antiseptic. |
|
Definiție |
ChEBI: Un terpineol care este 1-mentenă care poartă un substituent hidroxi în poziția 4. |
|
Valorile pragului gustului |
Caracteristicile gustative la 30 ppm: dulce, verde citric, cu un caracter tropical fructat. |
|
Cercetare anticanceroasă |
De asemenea, această moleculă prezintă efecte antitumorale prin mecanism apoptotic. Studiile au fost efectuate la xenogrefele tumorale A549 cu șoareci (Quintans și colab. 2013; Kiyan și colab. 2014). |
|
Sinteza chimică |
Unul dintre mai mulți izomeri terpinenol, în funcție de poziția legăturii duble și de cea a grupării hidroxil, această terpenă, a cărei structură a fost definită de Wallach, poate fi izolată prin distilare fracționată. Există în natură ca izomer dextro, levo și racemic; produsul sintetic este întotdeauna inactiv optic. 1-terpineneol sau 1-metil-4-izopropil-3-ciclohexen-1-ol a fost preparat de Wallach (Burdock, 1997). |
