Descriere produs

Styrallyl Alcohol Informații de bază

Nume produs:	Alcool stiralil
Sinonime:	(R,S)-1-fenil-etanol;1-feniletanol;1-fenetil alcool;1-fenetilalcool;1-fenil-1-hidroxietan;1-fenil-etanol;alcool metil benzilic;alcoolmetil-alfabenzilic
CAS:	98-85-1
MF:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Categorii de produse:	Alcooli; Blocuri de construcție; C7 până la C8; Sinteză chimică; Blocuri de construcție organice; Compuși cu oxigen
Fișier Mol:	98-85-1.mol

Proprietăți chimice ale alcoolului stiralil

Punct de topire	19-20 °C(aprins)
Punct de fierbere	204 °C 745 mm Hg (lit.)
densitate	1,012 g/mL la 25 °C (lit.)
densitatea vaporilor	4.21 (față de aer)
presiunea vaporilor	0,1 mm Hg (20 °C)
indicele de refracție	n20/D 1.527(lit.)
FEMA	2685 \| ALCOHOL ALFA-METILBENZIL
Fp	185 °F
formă	Lichid
pka	14,43±0,20 (Previzual)
culoare	Limpede incolor
Solubilitate în apă	29 g/L (20 ºC)
Numărul JECFA	799
BRN	1905149
Stabilitate:	Stabil. Combustibil. Incompatibil cu acizi tari, agenți puternici de oxidare.
Referință la baza de date CAS	98-85-1(CAS DataBase Reference)

Informații privind siguranța alcoolului styrallylic

Coduri de pericol	Xn
Declarații de risc	22-38-41-36/37/38
Declarații de siguranță	26-39-37/39
RIDADR	ONU 2937 6.1/PG 3
WGK Germania	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Da
HazardClass	6.1(b)
PackingGroup	III
Cod HS	29400090
Date privind substanțele periculoase	98-85-1 (Date privind substanțele periculoase)

Utilizarea și sinteza alcoolului stiralil

Descriere	Alcoolul α-metilbenzilic are un miros ușor de zambile-gardenia.
Proprietăți chimice	Alcoolul α-metilbenzilic are un miros ușor de zambile-gardenia.
Proprietăți chimice	lichid incolor
Proprietăți chimice	Poate fi preparat prin hidrogenarea catalitică a acetofenonei. 1- Alcoolul feniletilic este folosit în cantități mici în parfumerie și în cantități mai mari pentru producerea esterilor săi, care sunt mai importanți ca materiale de parfum.
Apariția	Există doi izomeri optic activi; produsul comercial este forma racemică. Se găsește raportat în merișor, struguri, arpagic, ulei de mentă scotch, brânzeturi, coniac, rom, vin alb, cacao, ceai negru, sticlă, fructe de pădure, fasole, ciuperci și andive.
Metode de producție	1-Feniletanolul este coprodus cu propilenoxidul prin reacția a-peroxietilbenzenului (format prin oxidarea etilbenzenului) cu propilena. Este folosit ca aditiv de parfum în produse cosmetice, cum ar fi parfumurile, cremele și săpunurile și este un intermediar în producția de stiren. 1-Feniletanolul este, de asemenea, adăugat la alimente ca agent de aromatizare. Expunerea industrială poate apărea în urma contactului cutanat și ingerării.
Pregătirea	Prin oxidarea etilbenzenului sau prin reducerea acetofenonei.
Definiţie	ChEBI: Un alcool aromatic care este etanol substituit cu o grupare fenil la pozitia 1.
Valorile pragului gustativ	Caracteristici gustative la 50 ppm: chimic, medicinal, cu o nuanta lemnoasa de vanilie balsamica.
Descriere generală	Un lichid incolor. Insolubil în apă și mai puțin dens decât apa. Contactul poate irita ușor pielea, ochii și mucoasele. Poate fi ușor toxic prin ingestie, inhalare și absorbție cutanată. Folosit pentru a produce alte substanțe chimice.
Reacții cu aer și apă	Insolubil în apă.
Profil de reactivitate	Atacă materialele plastice. [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Bromura de acetil reacționează violent cu alcoolii sau apa [Merck ed. a 11-a. 1989]. Amestecurile de alcooli cu acid sulfuric concentrat și peroxid de hidrogen puternic pot provoca explozii. Exemplu: va avea loc o explozie dacă se adaugă dimetilbenzilcarbinol la peroxid de hidrogen 90%, apoi se acidulează cu acid sulfuric concentrat. Amestecuri de alcool etilic cu peroxid de hidrogen concentrat formează explozivi puternici. Amestecuri de peroxid de hidrogen și alcool 1-fenil-2-metil-propilic tind să explodeze dacă sunt acidulate cu acid sulfuric 70% [Chem. ing. Stiri 45(43):73. 1967; J, Org. Chim. 28:1893. 1963]. Hipocloriții de alchil sunt explozivi violent. Ele sunt ușor obținute prin reacția acidului hipocloros și alcoolilor fie în soluție apoasă, fie în soluții mixte de tetraclorură de carbon apoasă. Clorul plus alcooli ar produce în mod similar hipocloriți de alchil. Se descompun la frig și explodează la expunerea la lumina soarelui sau la căldură. Hipocloriții terțiari sunt mai puțin instabili decât hipocloriții secundari sau primari [NFPA 491 M. 1991]. Reacțiile catalizate pe bază de izocianați cu alcooli trebuie efectuate în solvenți inerți. Astfel de reacții în absența solvenților apar adesea cu violență explozivă [Wischmeyer 1969].
Pericol pentru sănătate	Iritant pentru piele, ochi, nas, gât și tractul respirator superior.
Pericol de incendiu	Material combustibil: poate arde, dar nu se aprinde ușor. Când sunt încălziți, vaporii pot forma amestecuri explozive cu aerul: în interior, în aer liber și în canalizare, pericol de explozie. Contactul cu metalele poate degaja hidrogen gazos inflamabil. Containerele pot exploda atunci când sunt încălzite. Scurgerea poate polua căile navigabile. Substanța poate fi transportată sub formă topită.
Profil de siguranță	Otrava prin ingestie si cai subcutanate. Moderat toxic prin contact cu pielea. Un iritant sever pentru piele și ochi. Carcinogen discutabil. Combustibil atunci când este expus la căldură sau flacără; poate reacționa cu materiale oxidante. Pentru a combate focul, utilizați spumă cu alcool, spumă, CO2, chimicale uscate
Carcinogenitate	Într-un studiu NTP, ambele sexe de șobolani F344 au fost dozate prin gavaj cu 0, 375 și 750 mg/kg 1-feniletanol 5 zile/săptămână timp de 2 ani. A existat o incidență crescută a tumorilor neoplazice ale rinichilor la șobolanii masculi cu doze mari, dar nicio dovadă de carcinogenitate la șobolanii femele. În același studiu NTP, ambele sexe de șoareci B6C3F1 au fost dozate prin gavaj oral cu 0, 375 și 750 mg/kg 1-feniletanol 5 zile/săptămână timp de 2 ani. Nu a existat nicio dovadă că 1-feniletanolul ar fi cancerigen pentru șoareci în acest studiu.
Metode de purificare	Purifică alcoolul prin ftalatul său de hidrogen. [Vezi Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Agitați-l cu o soluție de sulfat feros și