Alcool Styrallyl

Numele produsului:

Alcool Styrallyl

Sinonime:

(R, S) -1-fenil-etanol; 1-feniletanol; 1-fenetil alcool; 1-fenetilalcool; 1-fenil-1-hidroxietan; 1-fenil-etan; alcool metil benzilic; alcoolmetil-alfabenzilic

CAS:

98-85-1

MF:

C8H11O

MW:

123.17

EINECS:

202-707-1

Categorii de produse:

Alcooli; Blocuri de construcție; C7 până la C8; Sinteză chimică; Blocuri de construcții organice; Compuși de oxigen

Fișier Mol:

98-85-1.mol

Punct de topire

19-20 ° C (lit.)

Punct de fierbere

204 ° C745 mm Hg (aprins)

densitate

1,012 g / ml la 25 ° C (aprins)

densitatea vaporilor

4.21 (vs aer)

presiunea de vapori

0,1 mm Hg (20 ° C)

indicele de refracție

n20 / D 1.527 (lit.)

FEMA

2685 | ALCOOL ALFA-METILBENZIL

Fp

185 ° F

formă

Lichid

pka

14,43 ± 0,20 (Previzualizat)

culoare

Clar incolor

Solubilitatea apei

29 g / L (20 ºC)

Număr JECFA

799

BRN

1905149

Stabilitate:

Grajd. Combustibil. Incompatibil cu acizi puternici, agenți oxidanți puternici.

Referință CAS DataBase

98-85-1 (CAS DataBase Reference)

Coduri de pericol

Xn

Declarații de risc

22-38-41-36 / 37/38

Declarații de siguranță

26-39-37 / 39

RIDADR

UN 2937 6.1 / PG 3

WGK Germania

1

RTECS

DO9275000

TSCA

da

HazardClass

6.1 litera (b)

Grupa de ambalare

III

Codul HS

29400090

Date privind substanțele periculoase

98-85-1 (Date privind substanțele periculoase)

Descriere

Alcoolul β-metilbenzilic are un miros ușor de zambilă-gardenie.

Proprietăți chimice

Alcoolul β-metilbenzilic are un miros ușor de zambilă - gardenie.

Proprietăți chimice

lichid incolor

Proprietăți chimice

Poate fi preparat prin hidrogenare catalitică a acetofenonei. 1- Alcoolul feniletilic este utilizat în cantități mici în parfumerie și în cantități mai mari pentru producerea esterilor săi, care sunt mai importanți ca materiale de parfumare.

Apariție

Există doi izomeri optic activi; produsul comercial este forma racemică. S-a găsit în afine, struguri, arpagic, ulei de mentă scoțiană, brânzeturi, coniac, rom, vin alb, cacao, ceai negru, filbert, mure, fasole, ciuperci și andive.

Metode de producție

1-Feniletanolul este coprodus cu oxid de propilenă prin reacția a-peroxietilbenzenului (format prin oxidarea etilbenzenului) cu propilenă. Este utilizat ca aditiv pentru parfumuri în produse cosmetice precum parfumuri, creme și săpunuri și este un intermediar în producția de stiren. 1-feniletanol este, de asemenea, adăugat la alimente ca agent aromatizant. Expunerea industrială poate apărea din cauza contactului dermic și a ingestiei.

Pregătirea

Prin oxidarea etilbenzenului sau prin reducerea acetofenonei.

Definiție

ChEBI: Un alcool aromatic care este etanol substituit de o grupare fenil în poziția 1.

Valorile pragului gustului

Caracteristicile gustului la 50 ppm: chimice, medicinale, cu o nuanță lemnoasă balsamică de vanilie.

Descriere generala

Un lichid incolor. Insolubil în apă și mai puțin dens decât apa. Contactul poate irita ușor pielea, ochii și membranele mucoase. Poate fi ușor toxic prin ingestie, inhalare și absorbție a pielii. Folosit pentru fabricarea altor substanțe chimice.

Reacții de aer și apă

Insolubil în apă.

Profil de reactivitate

Atacă plasticele. [Manipularea substanțelor chimice în siguranță, 1980. p. 236]. Bromura de acetil reacționează violent cu alcooli sau apă [Merck 11th ed. 1989]. Amestecurile de alcooli cu acid sulfuric concentrat și peroxid de hidrogen puternic pot provoca explozii. Exemplu: Va apărea o explozie dacă se adaugă dimetilbenzilcarbinol la 90% peroxid de hidrogen apoi acidulat cu acid sulfuric concentrat. Amestecurile de alcool etilic cu peroxid de hidrogen concentrat formează explozivi puternici. Amestecurile de peroxid de hidrogen și alcool 1-fenil-2-metil propilic tind să explodeze dacă sunt acidificate cu acid sulfuric 70% [Chem. Eng. Știri 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Hipocloritii alchilici sunt violent explozivi. Acestea sunt ușor obținute prin reacția acidului hipocloros și a alcoolilor fie în soluție apoasă, fie în soluții mixte de tetraclorură de carbon apos. Clorul plus alcoolii ar produce în mod similar alchil hipocloriti. Se descompun la frig și explodează la expunerea la lumina soarelui sau la căldură. Hipocloritii terțiari sunt mai puțin instabili decât hipocloritii secundari sau primari [NFPA 491 M. 1991]. Reacțiile catalizate de baze ale izocianaților cu alcooli trebuie efectuate în solvenți inerți. Astfel de reacții în absența solvenților apar adesea cu violență explozivă [Wischmeyer 1969].

Pericol pentru sanatate

Iritant pentru piele, ochi, nas, gât și căile respiratorii superioare.

Pericol de foc

Material combustibil: poate arde, dar nu se aprinde ușor. Când sunt încălziți, vaporii pot forma amestecuri explozive cu aerul: în interior, în aer liber și pericole de explozie la canalizare. Contactul cu metalele poate evolua hidrogen gazos inflamabil. Recipientele pot exploda la încălzire. Scurgerea poate polua căile navigabile. Substanța poate fi transportată sub formă topită.

Profil de siguranță

Otravă prin ingestie și căi subcutanate. Moderat toxic prin contactul cu pielea. Un iritant sever pentru piele și ochi. Carcinogen discutabil. Combustibil atunci când este expus la căldură sau flacără; poate reacționa cu materiale oxidante. Pentru a combate focul, utilizați spumă de alcool, spumă, CO2, substanță chimică uscată

Cancerogenitate

Într-un studiu NTP, ambele sexe de șobolani F344 au fost dozate prin gavaj cu 0, 375 și 750 mg / kg 1-feniletanol 5 zile / săptămână timp de 2 ani. A existat o incidență crescută a tumorilor renale neoplazice la șobolanii masculi cu doze mari, dar nu au existat dovezi de carcinogenitate la șobolanii femele. În același studiu NTP, ambele sexe ale șoarecilor B6C3F1 au fost dozate prin gavaj oral cu 0, 375 și 750 mg / kg 1-feniletanol 5 zile / săptămână timp de 2 ani. Nu au existat dovezi că 1-feniletanol ar fi fost cancerigen la șoareci în acest studiu.

Metode de purificare

Purificați alcoolul prin intermediul ftalatului său de hidrogen. [A se vedea Houssa și Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Se agită cu o soluție de sulfat feros și

Produse de pregătire

Etoxid de sodiu

Materie prima

Acetofenonă -> Etilenzen -> Izopropoxid de aluminiu