Aldehidă cinamică naturală

Nume produs:

Aldehidă cinamică naturală

Sinonime:

3-fenil-2-propena;3-fenil-2-propenaldehidă;3-fenil-acrolei;3-fenilacroleină;3-fenilacrialdehidă;Abion CA;abionca;Acroleină, 3-fenil-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Produs Categorii:

Intermediari farmaceutici; Aldehide aromatice & Derivate (înlocuite); Listări alfabetice; Arome și parfumuri C-DF; Produse naturale certificate; Arome și parfumuri; reactiv chimic; intermediar farmaceutic; fitochimic; standarde de referință din chineză plante medicinale (TCM); extract standardizat din plante; produse cosmetice

Fișier Mol:

104-55-2.mol

Topirea punct 

−9-−4 °C(lit.)

Fierbe punct 

250-252 °C (lit.)

densitate 

1,05 g/mL la 25 °C (lit.)

vapori densitate 

4,6 (față de aer)

vapori presiune 

<0,1 hPa (20 °C)

refractivă index 

n20/D 1.622(lit.)

FEMA 

2286 | CINAMALDEHIDA

Fp 

160 °F

depozitare temp. 

A se pastra sub +30°C.

solubilitate 

1 g/l solubil

Greutate specifică

1.05

apă Solubilitate 

Puțin solubil

Numărul JECFA

656

Merck 

13.2319

Stabilitate:

Stabil. Combustibil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici, puternic bazele.

InChiKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

Baza de date CAS Referință

104-55-2 (Referință la baza de date CAS)

NIST Referință de chimie

Cinnamilaldehidă (104-55-2)

Substanță EPA Sistemul de registru

Cinnamaldehida (104-55-2)

Hazard Codurile 

Xi

Risc Declarații 

36/37/38-43

Siguranță Declarații 

26-36/37

RIDADR 

UN8027

WGK Germania 

3

RTECS 

GD6476000

F 

10-23

HS Cod 

29122900

Periculoase Date despre substanțe

104-55-2 (Date privind substanțele periculoase)

Toxicitate

DL50 la șobolani (mg/kg): 2220 pe cale orală (Jenner)

Utilizări

Cinnamaldehida este folosită în arome și parfumuri. Se găsește în uleiurile de scorțișoară.

Utilizări

În industria de arome și parfumuri.

Pragul de aromă valorile

Detectare la 50 până la 750 ppb.

Valorile pragului gustativ

Caracteristici gustative la 0,5 ppm: picant, scorțișoară și coajă de scorțișoară.

general Descriere

Lichid uleios galben cu miros de scorțișoară și gust dulce.

Reacții cu aer și apă

Se îngroașă la expunerea la aer. Poate fi instabil până la expunerea prelungită la aer. Puțin solubil în apă.

Reactivitate Profil

Cinnamaldehida reacționează cu hidroxidul de sodiu datorită oxidării aerobe.

Pericol pentru sănătate

Cinnamaldehida poate provoca iritații moderate până la severe ale pielii. Expunerea la 40 mg în 48 de ore au produs un efect sever de iritare asupra pielii umane. The toxicitatea acestui compus a fost scăzută până la moderată la subiecții de testare, în funcție de specia și căile toxice. Cu toate acestea, atunci când este administrat pe cale orală, în mare măsură cantități, efectul său de otrăvire a fost sever. Cantități mai mari de 1500 mg/kghave a produs o gamă largă de efecte toxice la șobolani, șoareci și cobai. The simptomele au fost stimularea respiratorie, somnolență, convulsii, ataxie, comă, hipermotilitate și diaree.
Valoarea DL50 orală (cobai): 1150 mg/kg
Cinnamaldehida este un mutagen. Efectul său carcinogen nu este stabilit.

Pericol de incendiu

Cinnamaldehida este combustibilă.

Utilizări agricole

Fungicid, Insecticid: Folosit ca agent antifungic, viermi de rădăcină de porumb atractant și respingător pentru câini și pisici. Poate fi folosit pe carcasa de sol pt ciuperci, culturi în rânduri, gazon și toate produsele alimentare. Nu este listat pentru utilizare în UE ţări.

Denumirea comercială

ADIOS®; ZIMTALDEHIDĂ®; ZIMTALDEHYDE® LUMINĂ

Contactați alergenii

Această moleculă parfumată este folosită ca parfum în parfumuri, ca aromatizare agent în băuturi răcoritoare, înghețate, produse de dinți, produse de patiserie, gumă de mestecat etc. poate induce atât urticarie de contact, cât și reacții de tip întârziat. Poate fi responsabil de dermatită în industria parfumurilor sau la manipulatorii de alimente. Aldehida cinamică este conținută în „amestec de parfum”. Ca alergen de parfum, trebuie menționat pe nume în produsele cosmetice din UE.

Anticancer Cercetare

Acest lucru este promițător în activitatea antitumorală împotriva celulelor NSCLC. Celulele au fost induse în apoptoză și, de asemenea, tranziția epitelial-mezenchimală a fost inversă care afectează calea Wnt/b-cateninei (Bouyahya et al. 2016).

Profil de siguranță

Otrava pe cale intravenoasa si parenterala. Moderat toxic de ingestie si cai intraperitoneale. Un iritant sever al pielii umane. Mutație date raportate. Lichid combustibil. Poate ipte după o perioadă de întârziere în contact cu NaOH. Când este încălzit până la descompunere, emite fum acre și vapori. Vezi de asemenea ALDEHIDE.

chimică Sinteză

Prin izolare de sursele naturale; sintetic, prin condensare a benzaldehidă cu acetaldehidă în prezență de sodiu sau calciu hidroxid.

Expunere posibilă

Fungicid și insecticid botanic. Folosit ca agent antifungic, porumb atractant de viermi de rădăcină și respingător pentru câini și pisici. Poate fi folosit pe carcasa de sol pentru ciuperci, culturi în rânduri, gazon și toate produsele alimentare. Nu este listat pentru utilizare în țările UE.

Transport

UN1989 Aldehide, n.s.a., Clasa de pericol: 3; Etichete: 3-Lichid inflamabil

Incompatibilități

Aldehidele sunt frecvent implicate în autocondensare sau polimerizare reactii. Aceste reacții sunt exoterme; ele sunt adesea catalizate de acid. Aldehidele sunt ușor oxidate pentru a da acizi carboxilici. Inflamabil și/sau gazele toxice sunt generate prin combinarea aldehidelor cu azo, diazo compuși, ditiocarbamați, nitruri și agenți reducători puternici. Aldehide poate reacționa cu aerul pentru a da mai întâi peroxoacizi și în cele din urmă carboxilici acizi. Aceste reacții de autooxidare sunt activate de lumină, catalizate de săruri ale metalelor de tranziție și sunt autocatalitice (catalizate de produse a reacției). Adăugarea de stabilizatori (antioxidanți) la transporturile de aldehidele intarzie autooxidarea. Incompatibil cu oxidanții (clorați, nitrați, peroxizi, permanganați, perclorați, clor, brom, fluor etc.); contactul poate provoca incendii sau explozii. Țineți departe de materiale alcaline, baze tari, acizi tari, oxoacizi, epoxizi, cetone, coloranți azoici, caustice, borani, hidrazine

Eliminarea deșeurilor

Incinerare. În conformitate cu 40CFR165, urmați recomandările pentru eliminarea pesticidelor și a recipientelor de pesticide.