Numele produsului: |
Acetat de linalil |
Sinonime: |
Linalilacetat de înaltă calitate 115-95-7 kf-wang (at) kf-chem.com; 1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimetil-, acetat; 6-octadien-3-ol, 3,7 -acetat de dimetil; Ester linalol al acidului acetic ;esteric acid acetic; Bergamiol; Bergamol; Ulei de menta de Bergamot |
CAS: |
115-95-7 |
MF: |
C12H20O2 |
MW: |
196.29 |
EINECS: |
204-116-4 |
Categorii de produse: |
Monoterpene aciclice; Biochimie; Terpene; Aromă esterică |
Fișier Mol: |
115-95-7.mol |
|
Punct de topire |
85 ° C |
Punct de fierbere |
220 ° C (aprins) |
densitate |
0,901 g / ml la 25 ° C (aprins) |
densitatea vaporilor |
6,8 (vs aer) |
presiunea de vapori |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
indicele de refracție |
n20 / D 1.453 (lit.) |
FEMA |
2636 | ACETAT DE LINALIL |
Fp |
194 ° F |
temperatura de depozitare |
2-8 ° C |
formă |
Lichid |
culoare |
Clar incolor |
Solubilitatea apei |
499,8mg / L (25 ºC) |
Număr JECFA |
359 |
Merck |
14,5496 |
BRN |
1724500 |
InChIKey |
UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N |
Referință CAS DataBase |
115-95-7 (Referință CAS DataBase) |
Referință chimică NIST |
1,6-Octadien-3-ol, 3,7-dimetil-, acetat (115-95-7) |
Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA |
Linalilacetat (115-95-7) |
Coduri de pericol |
Xi |
Declarații de risc |
36/37 / 38-38 |
Declarații de siguranță |
26-36-37-24 / 25 |
RIDADR |
NA 1993 / PGIII |
WGK Germania |
1 |
RTECS |
RG5910000 |
Codul HS |
29153900 |
Date privind substanțele periculoase |
115-95-7 (Date privind substanțele periculoase) |
Toxicitate |
LD50 oral în iepure: 13934 mg / kg |
Descriere |
Acetat de linalil aparține compusului monoterpenic. Este un produs fitochimic natural găsit în multe flori și plante condimentate. Este unul dintre principalele componente ale uleiurilor esențiale de bergamont și lavandă.1 Este un lichid limpede, incolor, cu un punct de fierbere de 220 ° C. Din punct de vedere chimic, este esterul acetat al linalolului, iar cei doi apar adesea împreună cu uleiurile esențiale de lavandă și lavandină. |
Referinţă |
1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/linalyl_acetate#section=Top 2. A. Martin, V. Silva, L. Perez, J. Garcia-Serna, M. J. Cocero, Sinteza directă a acetatului de linalil din Linalool în dioxid de carbon supercritic: un studiu termodinamic, inginerie chimică și tehnologie, 2007, vol. 30, pp. 726-731 3. H. Surbung, J. Panten, Materiale comune pentru parfumuri și arome: preparare, proprietăți și utilizări, 2006, ISBN 978-3-527-31315-0 4. C. S. Letizia, J. Cocchiara, J. Lalko, A. M. Api, Fragrancematerial review on linalyl acetate, Food and Chemical Toxicology, 2003, vol.41, pp. 965-976 |
Descriere |
Acetat de linalil are un miros caracteristic de bergamot-lavandă și un gust dulce, acru persistent. |
Proprietăți chimice |
Acetat de linalil are un miros caracteristic de bergamotă - lavandă și un gust persistent dulce, acru. |
Proprietăți chimice |
CLEAR LICIUL INCOLOR |
Proprietăți chimice |
Linalyl Acetate apare ca izomer (?) Al său ca principală componentă a uleiului de lavandă (30 - 60%, în funcție de originea uleiului), a uleiului de lavandină (25 - 50%, în funcție de specie) și a uleiului de bergamotă (30 - 45%). De asemenea, a fost găsit în uleiul de clarysage (până la 75%) și într-o cantitate mică în multe alte uleiuri esențiale. Acetat de linalil racemic este un lichid incolor cu un miros distinct de amamotă - lavandă. |
Utilizări |
În parfumerie. |
Valorile pragului aromelor |
Detectare: 1 ppm |
Valorile pragului gustului |
Caracteristici gustative la 5 ppm: nuanțe florale, verzi, cerate, terpy, citrice, pe bază de plante și picante. |
Contactați alergeni |
Structural închis linalol, acetat de linalil este componenta principală a uleiului de lavandă și este utilizat în mod obișnuit în parfumuri și articole de toaletă, precum și în produsele de curățare și detergenți de uz casnic. Prin autoxidare, conduce în principal la hidroperoxizi, cu un puternic sensibilizant puternic. |
Sinteza chimică |
Preparat în mod normal prin acetilare directă a linalolului; o altă metodă pornește de la clorhidrat de mirceneh, acetat de sodiu anhidru și anhidridă de acetat în prezența unui catalizator; toate metodele sintetice tind să evite formarea simultană (din cauza izomerizării) de terpenil și acetat de geranil. |
Materie prima |
Acid acetic glacial -> Carbonat de sodiu -> Carbonat de potasiu -> Linalool -> cetenă>> Ulei Citriodara de eucalipt -> Ulei de cuișoare -> Salvia Root PE Tanansonă IIA 20% -> 1,1,3 , 3,5-PENTAMETIL-4,6-DINITROINDAN |
Produse de pregătire |
Ulei de mentă bergamotă -> ULEIU DE BERGAMOTĂ |