Acid izobutiric

Numele produsului:

Acid izobutiric

CAS:

79-31-2

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

Fișier Mol:

79-31-2.mol

Punct de topire

-47 ° C

Punct de fierbere

153-154 ° C (lit.)

densitate

0,95 g / ml la 25 ° C (aprins)

densitatea vaporilor

3.04 (vs aerian)

presiunea de vapori

1,5 mm Hg (20 ° C)

indicele de refracție

n20 / D 1.393 (lit.)

FEMA

2222 | ACID ISOBUTIRIC

Fp

132 ° F

temperatura de depozitare

temperatura camerei

solubilitate

618g / l

pka

4,84 (la 20â „ƒ)

formă

Lichid

culoare

Clar incolor

PH

2,3 (500g / l, H2O, 25â „ƒ)

Pragul mirosului

0,0015 ppm

limită explozivă

1,6-7,3% (V)

Solubilitatea apei

210 g / L (20 ºC)

Număr JECFA

253

Merck

14.5155

BRN

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

Referință CAS DataBase

79-31-2 (CAS DataBase Reference)

Referință chimică NIST

Acid propanoic, 2-metil- (79-31-2)

Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA

Acid izobutiric (79-31-2)

Coduri de pericol

Xn

Declarații de risc

21/22

Declarații de siguranță

23-36 / 37 / 39-24 / 25

RIDADR

UN 2529 3 / PG 3

WGK Germania

1

RTECS

NQ4375000

F

13

Temperatură de autoaprindere

824 ° F

TSCA

da

HazardClass

3

Grupa de ambalare

III

Codul HS

29156000

Date privind substanțele periculoase

79-31-2 (Date privind substanțele periculoase)

Toxicitate

LD50 oral în iepure: 266 mg / kg LD50 iepure dermatologic 475 mg / kg

Proprietăți chimice

Olilichid incolor; miros puternic iritant; miscibil cu apa; solubil în alcool, eter și așa mai departe.

Analiza continutului

Determinat prin aceeași metodă de analiză a conținutului de „acid butiric (03454)”.

Toxicitate

GRAS (FEMA).
LD50 280 mg / kg (șobolan, oral).

Limite de utilizare

FEMA (mg / kg): băuturi răcoritoare 4.1; băuturi reci 12; bomboane 41; alimente la cuptor 38; bomboane guma 470; margarină 30.
Utilizare moderată ca limite (FDA § 172.515, 2000).

Metoda de producție

Prepararea acidului izobutiric este similară cu acidul butiric, care se realizează prin oxidarea directă a alcoolului izobutilic și a izobutiraldehidei. Acidul izobutiric poate fi generat direct din oxidarea izobutiraldehidei în aer sau oxigen. Alte metode de fabricație au hidroliza izobutironitril și hidrogenarea acidului metacrilic. Oxidarea 2-metil-1-nitropropanului pentru prepararea acidului izobutiric poate obține, de asemenea, un randament mai mare. Purificarea acidului izobutiric se poate realiza prin distilare azeotropă cu apă, iar acidul izobutiric anhidru poate fi obținut prin distilarea extractivă din tetraclorură de carbon. Propilenul și esterul acidului formic pot reacționa la 50 ° C cu cataliza acidului fluorhidric pentru a genera izobutirat de metil și propilizobutirat.
Aplicare: Acidul izobutiric nu este mai important decât acidul butiric, dar are utilizări similare cu acidul n-butiric. Acidul izobutiric este utilizat în principal pentru a produce esterii corespunzători, cum ar fi izobutiratul de metil cu tămâie de caise, izobutiratul de propil cu aromă de ananas, izobutiratul de izobutirat cu aromă de banană, izobutiratul de octil cu gustul strugurilor, izobutiratul de benzil cu miros de jasmină etc. Poate fi folosit pentru prepararea aromelor și a solvenților. și, de asemenea, utilizat la fabricarea lacurilor și plastifianților. Acidul izobutiric are câțiva derivați importanți care, în industrie, sunt utilizați de fapt pentru producerea intermediarilor izobutironitrilici și apoi convertiți în clorhidrat de izobutilamidină, care este materia primă a pesticidediazinonului.

Informații privind pericolele și siguranța

Metoda de producție: Acidul izobutiric poate fi derivat din oxidarea izobutanolului.
Categorie: Lichide inflamabile
Clasificarea toxicității: toxicitate ridicată
Toxicitate acută: șobolan oral LD50: 280 mg / kg
Caracteristici de pericol de inflamabilitate: Combustibil la foc de întâlnire, temperatură ridicată și oxidant puternic; Eliberați fum iritant care arde.
Caracteristici de depozitare și transport: ambalare completă; încărcare și descărcare ușoară; ventilare depozit; departe de foc și de temperatură ridicată; depozitat separat cu oxidanți și alcali.
Agent de stingere a incendiilor: spumă, pulbere uscată, carbondioxid, nisip

Descriere

Acidul izobutiric are un miros și o aromă asemănătoare cu acidul n-butiric. Preparat prin oxidarea alcoolului izobutilic.

Proprietăți chimice

Acidul izobutiric are un miros puternic pătrunzător de unt rânced. Mirosul și aroma sunt similare acidului ton-butiric.

Proprietăți chimice

clar incolor lichid

Utilizări

Acidul izobutiric este un agent de aromă care este un lichid incolor cu un miros puternic, pătrunzător, asemănător cu untul. este miscibil în alcool, propilen glicol, glicerină, ulei mineral și în cele mai multe uleiuri fixe și solubil în apă. se obține prin sinteză chimică. se mai numește și acid izopropilformic.

Utilizări

Fabricarea esterilor pentru solvenți, arome și baze de parfumuri, agent de dezinfectare, lac, delimitarea pielilor, agent de bronzare.

Definiție

ChEBI: Un acid gras ramificat care cuprinde acid propanoic care poartă o ramură de metil la C-2.

Pregătirea

Prin oxidarea alcoolului izobutilic.

Valorile pragului aromelor

Detecție: 10 ppb până la 9,5 ppm; caracteristici aromatice la 10 ppm: acid acut, untos cu lapte și brânză cu nuanțe de fructe.

Valorile pragului gustului

Caracteristicile gustative la 15 ppm: acid, lactat acru, cremos, brânză, lactate cultivate.

Descriere generala

Un lichid incolor cu un miros ușor de unt rânced. Punct de aprindere 132 ° F. Densitate 7,9 lb / gal. Coroziv pentru metale și țesuturi.

Reacții de aer și apă

Inflamabil. Solubil în apă

Profil de reactivitate

Acidul izobutiric corodează aluminiu și alte metale. Hidrogenul gaz inflamabil se poate acumula în spații închise în care a avut loc această reacție [USCG, 1999].

pericol

Toxic prin ingestie, iritant puternic pentru țesuturi.

Pericol pentru sanatate

Inhalarea provoacă iritarea nasului și a gâtului. Ingerarea provoacă iritarea gurii și a stomacului. Contactul cu ochii sau pielea provoacă iritații.

Pericol de foc

Material inflamabil / combustibil. Poate fi aprins de căldură, scântei sau flăcări. Vaporii pot forma amestecuri explozive cu aerul. Vaporii se pot deplasa la sursa de aprindere și pot reveni rapid. Majoritatea vaporilor sunt mai grei decât aerul. Se vor răspândi de-a lungul solului și se vor colecta în zone joase sau restrânse (canalizare, subsoluri, tancuri). Pericol de explozie de vapori în interior, în aer liber sau în canalizare. Scurgerea către canalizare poate crea pericol de incendiu sau explozie. Recipientele pot exploda la încălzire. Multe lichide sunt mai ușoare decât apa.

Metode de purificare

Distilează acidul din KMnO4, apoi redistilează-l din P2O5. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843.]

Produse de pregătire

Permetrin -> Gemfibrozil -> Captopril -> Clorură de izobutiril -> Anhidridă izobutirrică -> Etofenprox -> etil 3,3-dimetilpent-4-en-1-oat -> 4- (3-ISOPROPIL- 1,2,4-OXADIAZOL-5-YL) PIPERIDINA -> izobutirat de metil -> peroxipivalat de terț-butil -> etil4,6,6-triclor-3,3-dimetil-hex-5-enoat -> Izobutiramidă -> Izobutirat de benzii -> Format de izobutil -> 2- (4-etoxifenil) -2-metilpropanol -> Izobutirat de etil -> ISOBUTIRAT DE CITRONELIL -> Bromură de 2-brom-2-metilpropionil -> Etil2 - (2-aminotiazol-4-il) -2- (1-terț-butoxicarbonil-1-metiletoxiimino) acetat -> fenoxietil izobutirat -> butil izobutirat -> P-TOLIL ISOBUTIRAT -> fenetil izobutirat -> ISOBUTIRAT OCTIL -> ISOBUTIRAT HEPTIL -> ISOBUTIRAT CINAMILIC -> 2-bromoizobutirat de etil -> izobutirat de hexil

Materie prima

Tetraclorură de carbon -> hidroxid de hidraziniu -> acid fluorhidric -> 2-metil-1-propanol -> (3R, 4S) -1-benzoil-3- (1-metoxi-1-metiletoxi) -4-fenil -2-azetidinonă -> Acid metacrilic -> Izobutiraldehidă -> (-) - MENTIL CLOROFORMAT -> Isobutironitril -> Diazinon -> Propil galat -> 1-Nitropropan -> BUTIRAMIDINA -> Isobutirat de metil -> AROMA -> Izobentirat de izopentil -> Izobutirat de benzil -> ISOBUTIRAT DE OCTIL