|
Numele produsului: |
Izobutiraldehidă |
|
CAS: |
78-84-2 |
|
MF: |
C4H8O |
|
MW: |
72.11 |
|
EINECS: |
201-149-6 |
|
Categorii de produse: |
Compuși carbonilici; Sinteză chimică; Aldehide; Blocuri de construcție; C1 până la C6; Blocuri de construcții organice |
|
Fișier Mol: |
78-84-2.mol |
|
|
|
|
Punct de topire |
−65 ° C (lit.) |
|
Punct de fierbere |
63 ° C (aprins) |
|
densitate |
0,79 g / ml la 25 ° C (aprins) |
|
densitatea vaporilor |
2,5 (vs aer) |
|
presiunea de vapori |
66 mm Hg (4,4 ° C) |
|
FEMA |
2220 | ISOBUTIRALDEHID |
|
indicele de refracție |
n20 / D 1.374 (lit.) |
|
Fp |
−40 ° F |
|
temperatura de depozitare |
2-8 ° C |
|
solubilitate |
apă: solubilă 11g / 100mL la 20 ° C (aprins) |
|
formă |
Lichid |
|
culoare |
clar |
|
Miros |
Iute. |
|
Pragul mirosului |
0,00035ppm |
|
limită explozivă |
1,6-11,0% (V) |
|
Solubilitatea apei |
75 g / L (20 ºC) |
|
Sensibil |
Sensibil la aer |
|
Număr JECFA |
252 |
|
Merck |
14.5154 |
|
BRN |
605330 |
|
Stabilitate: |
Grajd. La frigider. Foarte inflamabil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici, baze puternice, acizi puternici, agenți puternici reducători. |
|
Referință CAS DataBase |
78-84-2 (Referință CAS DataBase) |
|
Referință chimică NIST |
Propanal, 2-metil- (78-84-2) |
|
Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA |
Izobutiraldehidă (78-84-2) |
|
Coduri de pericol |
F, Xn, Xi |
|
Declarații de risc |
22.11-36 |
|
Declarații de siguranță |
16-36 / 37-9-33-29-26 |
|
RIDADR |
UN 2045 3 / PG 2 |
|
WGK Germania |
1 |
|
RTECS |
NQ4025000 |
|
F |
13-13-23 |
|
Temperatură de autoaprindere |
384 ° F |
|
TSCA |
da |
|
Codul HS |
2912 19 00 |
|
HazardClass |
3 |
|
Grupa de ambalare |
II |
|
Date privind substanțele periculoase |
78-84-2 (Date privind substanțele periculoase) |
|
Toxicitate |
DL50 oral la șobolani: 3,7 g / kg (Smyth) |
|
Descriere |
Isobutiraldehida, cunoscută și sub numele de 2-metilpropanal, este un compus organic care aparține familiei aldehidelor, care poate fi găsit în băuturile alcoolice, ceaiul, pâinea, carnea de porc gătită, uleiul de mentă, precum și fructele proaspete, cum ar fi mărul, banana, cireșul, etc. Este fabricat prin hidroformilarea propenei, obținută de obicei ca produs secundar. Poate fi aplicat ca sursă de producere a altor produse chimice, inclusiv alcool izobutilic, neopentil glicol, precum și producția de acid izobutanoic și utilizat pentru a produce aminoacizi, cum ar fi valina și leucina. În plus, izobutiraldehida servește în mod obișnuit ca intermediar în industria chimică pentru fabricarea produselor farmaceutice (cum ar fi Vitamina B5), produse de protecție a culturilor, pesticide, rășini sintetice, antioxidanți, acceleratori de vulcanizare, auxiliare textile, parfumerie și arome. |
|
Referințe |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top |
|
Descriere |
Izobutiraldehida are un miros caracteristic. Sintetizat prin oxidarea alcoolului izobutilic cu dicromat de potasiu și acid sulfuric concentrat. |
|
Proprietăți chimice |
Isobutiraldehida are un miros ascuțit și înțepător caracteristic. |
|
Proprietăți chimice |
lichid incolor cu miros extrem de neplăcut |
|
Apariție |
S-au găsit arome nepotrivite și coacăze și în uleiurile esențiale din frunzele de tutun și din frunzele de te, de asemenea în uleiurile esențiale de Pinus jeffreyi Murr. frunze, frunze Citrusaurantium și Datura stramonium. S-a găsit în măr, banană, cireșe dulci și acre, coacăze, rați, morcovi, țelină, mazăre, cartofi, roșii, mentă, mentă de porumb și ulei de mentă verde, oțet, grâu și pâine de secară, brânzeturi, unt, iaurt, ou, caviar, pește gras, carne, ulei de hamei, bere, coniac, rom, sherry, cidru, whisky-uri, vinuri de struguri, cacao, cafea, ceai, filbert, alune, floricele, ovăz, soia, miere, ciuperci, nuci de macadamia, conopidă, pere și rachiu de mere, orez, sukiyaki, malț, nespus, salvie, creveți, trufe, scoici și calamar |
|
Utilizări |
Izobutiraldehida este utilizată în sinteza esterilor de celuloză, rășini și plastifianți; în pregătirea acidului pantotenic și a valinei; și în arome. |
|
Utilizări |
În sinteza acidului pantotenic, valină, leucină, esteri de celuloză, parfumuri, arome, plastifianți, rășini, aditivi pentru benzină. |
|
Definiție |
ChEBI: Un membru al clasei de propanale care este propanal substituit de o grupare metil la poziția 2. |
|
Pregătirea |
Prin oxidarea alcoolului izobutilic cu dicromat de potasiu și acid sulfuric concentrat. |
|
Valorile pragului aromelor |
Detecție: 0,4 până la 43 ppb |
|
Descriere generala |
Un lichid limpede incolor, cu miros înțepător. Punct de aprindere de -40 ° F. Mai puțin dens decât apa și insolubil în apă. Prin urmare, plutește pe apă. Vaporii sunt mai grei decât aerul. Folosit pentru a produce alte substanțe chimice. |
|
Reacții de aer și apă |
Foarte inflamabil. Se oxidează lent la expunerea la aer. Stabil (mai puțin de 10% descompunere) timp de patru ore când este expus la lumină și aer într-un sistem închis. Stabil pentru două ori când este depozitat sub azot la temperaturi de până la 77 ° F. Insolubil în apă. |
|
Profil de reactivitate |
Izobutiraldehida poate reacționa energic cu agenți reducători, cu agenți oxidanți, baze puternice și acizi minerali. Poate suferi reacții exoterme de autocondensare sau polimerizare care sunt adesea catalizate de acid. Generează gaze inflamabile și / sau toxice în combinație cu compuși azo, diazo, ditiocarbamați, nitriți și agenți puternici de reducere. Reacționează lent atunci când este expus la aer cu aer pentru a da peroxizi și alte produse. Aceste reacții sunt activate de lumină, catalizate de sărurile metalelor de tranziție și sunt autocatalitice (catalizate de produsele lor). Adăugarea de stabilizatori (antioxidanți) întârzie autoxidarea. |
|
pericol |
Foarte inflamabil, periculos de incendiu și risc de explozie. Iritant pentru piele și ochi. |
|
Pericol pentru sanatate |
Vaporul irită ochii și membranele mucoase. |
|
Pericol pentru sanatate |
Isobutiraldehida este o piele moderată și iritant; efectul poate fi puțin mai mare decât cel al n-butiraldehidei. O cantitate totală de 500 mg în 24 de ore a produs o severă iritație la iepuri; 100 mg au provocat iritații moderate ale ochilor. |
|
Pericol de foc |
Comportament în caz de incendiu: vaporii sunt mai grei decât aerul și pot parcurge o distanță considerabilă până la o sursă de aprindere și pot reveni înapoi. Incendiile sunt dificil de controlat datorită ușurinței demisiei. |
|
Reactivitate chimică |
Reactivitate cu apă Fără reacție; Reactivitate cu materiale comune: Fără reacții; Stabilitate În timpul transportului: stabil; Agenți neutralizanți pentru acizi și substanțe caustice: nepertinent; Polimerizare: Nu este pertinent; Inhibitor al polimerizării: nepertinent. |
|
Cancerogenitate |
Isobutiraldehida nu este mutagenă în diferite tulpini de S. typhimurium și este șobolani și șoareci necarcinogeni. |
|
Metode de purificare |
Uscați izobutiraldehidrosit CaSO4 și utilizați-l imediat după distilarea sub azot din cauza marii dificultăți în prevenirea oxidării. Poate fi purificat prin intermediul derivatului său de bisulfit acid. [Beilstein 1 IV 3262.] |
|
Eliminarea deșeurilor |
Izobutiraldehida este arsă într-un incinerator chimic echipat cu un post-arzător și cu un spălător. |
|
Produse de pregătire |
1-butanol -> 2-metil-1-propanol -> acid izobutiric -> metacrilat de metil -> butiraldehidă -> 2,2-dimetil-1,3-propandiol -> izobutironitril -> L- Valină -> 3- (4-ISOPROPILFENIL) ISOBUTIRALDEHID -> 3-Metil-2-butanonă -> Rifapentină -> D - (+) - sare de calciu a acidului pantotenic -> DL-Pantolactonă -> ALDICARB- OXIME -> Carbosulfan -> 2,5-Dimetil-2,4-hexadienă -> 2-AMINO-3-METILBUTANENITRIL -> FENPROPIMORF -> 2-ISOPROPIL-6-METIL-4-PIRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLACTONE -> Isobutilamină -> 3-Hidroxi-2,2-dimetilpropanal -> DL-Valină -> 2-Metilbutil 2-metilbutirat -> 1-CLORO-2-METILPROPILCLOROFORMAT > 1-CLORO-2-METIL-1-PROPEN -> 2,6-Dimetil-5-heptenal -> N, N '' - (izobutiliden) diuree -> ISOBUTIRAT GERANIL -> 2,2,4 -Trimetil-1,3-pentanediolmono (2-metilpropanoat) -> 5-METIL-3-HEXEN-2-ONE -> Neopentil glicol monoesterhidropivalat |
|
Materie prima |
MONOXID DE CARBON -> dicromat de potasiu -> 2-metil-1-propanol -> PROPILEN -> butiraldehidă -> acid 2-amino-3-clorobenzoic |
