|
Nume produs: |
izobutiraldehidă |
|
CAS: |
78-84-2 |
|
MF: |
C4H8O |
|
MW: |
72.11 |
|
EINECS: |
201-149-6 |
|
Categorii de produse: |
Compuși carbonilici; Sinteză chimică; Aldehide; Blocuri de construcție; C1 până la C6; Blocuri de construcție organice |
|
Fișier Mol: |
78-84-2.mol |
|
|
|
|
Punct de topire |
−65 °C (lit.) |
|
Punct de fierbere |
63 °C (lit.) |
|
densitate |
0,79 g/mL at 25 °C (lit.) |
|
densitatea vaporilor |
2,5 (față de aer) |
|
presiunea vaporilor |
66 mm Hg (4,4 °C) |
|
FEMA |
2220 | ISOBUTIRALDEHIDA |
|
indicele de refracție |
n20/D 1.374(lit.) |
|
Fp |
-40 °F |
|
temperatura de depozitare. |
2-8°C |
|
solubilitate |
apă: solubil11g/100mL la 20°C (lit.) |
|
formă |
Lichid |
|
culoare |
Clar |
|
Miros |
Iute. |
|
Pragul de miros |
0,00035 ppm |
|
limita de explozie |
1,6-11,0%(V) |
|
Solubilitate în apă |
75 g/L (20 ºC) |
|
Sensibil |
Sensibil la aer |
|
Numărul JECFA |
252 |
|
Merck |
14.5154 |
|
BRN |
605330 |
|
Stabilitate: |
Stabil. Se pune la frigider. Foarte inflamabil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici, baze puternice, acizi tari, agenți reducători puternici. |
|
Referință la baza de date CAS |
78-84-2(CAS DataBase Reference) |
|
Referință de chimie NIST |
Propanal, 2-metil-(78-84-2) |
|
Sistemul de registru al substanțelor EPA |
izobutiraldehidă (78-84-2) |
|
Coduri de pericol |
F, Xn, Xi |
|
Declarații de risc |
11-22-36 |
|
Declarații de siguranță |
16-36/37-9-33-29-26 |
|
RIDADR |
ONU 2045 3/PG 2 |
|
WGK Germania |
1 |
|
RTECS |
NQ4025000 |
|
F |
9-13-23 |
|
Temperatura de autoaprindere |
384 °F |
|
TSCA |
Da |
|
Cod HS |
2912 19 00 |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
II |
|
Date privind substanțele periculoase |
78-84-2 (Date privind substanțele periculoase) |
|
Toxicitate |
DL50 pe cale orală la șobolani: 3,7 g/kg (Smyth) |
|
Descriere |
izobutiraldehida, cunoscut și sub denumirea de 2-metilpropanal, este un compus organic aparținând familia de aldehide, care poate fi găsită în băuturile alcoolice, ceai, pâine, carne de porc gătită, ulei de mentă, precum și fructe proaspete, cum ar fi măr, banane, cireș etc. Este fabricat prin hidroformilarea propenei, de obicei obţinut ca produs secundar. Poate fi aplicat ca sursă pentru producerea altora substanțe chimice, inclusiv alcool izobutilic, neopentil glicol, precum și producerea de acid izobutanoic și utilizat pentru a produce aminoacizi precum valina si leucina. În plus, izobutiraldehida servește de obicei ca intermediar în domeniul industriei chimice pentru fabricarea produselor farmaceutice (cum ar fi Vitamina B5), produse de protecție a culturilor, pesticide, rășini sintetice, antioxidanti, acceleratori de vulcanizare, auxiliari textile, parfumerie si arome. |
|
Referințe |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top |
|
Descriere |
Izobutiraldehida are un miros caracteristic. Sintetizat prin oxidarea alcoolului izobutilic cu dicromat de potasiu și acid sulfuric concentrat. |
|
Proprietăți chimice |
Izobutiraldehida are un miros caracteristic ascuțit, înțepător. |
|
Proprietăți chimice |
lichid incolor cu un miros extrem de neplăcut |
|
Apariția |
Raportat găsit în arome de mere si coacaze si in uleiurile esentiale din frunze de tutun si frunze de ceai, de asemenea, în uleiurile esențiale de Pinus jeffreyi Murr. frunze, citrice frunze de aurantium și Datura stramonium. Raportat găsit în măr, banane, vișine dulci și acrișoare, coacăze, guli-rabe, morcovi, țelină, mazăre, cartofi, roșii, mentă, porumb mentă și ulei de mentă, oțet, grâu și secară pâine, brânzeturi, unt, iaurt, ou, caviar, pește gras, carne, ulei de hamei, bere, coniac, rom, sherry, cidru, whisky, vinuri din struguri, cacao, cafea, ceai, sticlă, arahide, floricele de porumb, ovăz, soia, miere, ciuperci, nuci de macadamia, conopidă, țuică de pere și mere, orez, sukiyaki, malț, loquat, salvie, creveți, trufe, scoici și calmari |
|
Utilizări |
Izobutiraldehida este utilizat în sinteza esterilor de celuloză, rășinilor și plastifianților; în prepararea acidului pantotenic și a valinei; si in arome. |
|
Utilizări |
În sinteza de acid pantotenic, valină, leucină, esteri de celuloză, parfumuri, arome, plastifianți, rășini, aditivi pentru benzină. |
|
Definiţie |
ChEBI: Un membru al clasa de propanali care este propanal substituit cu o grupare metil la pozitia 2. |
|
Pregătirea |
Prin oxidare a alcool izobutilic cu dicromat de potasiu și acid sulfuric concentrat. |
|
Valorile pragului de aromă |
Detecție: 0,4 până la 43 ppb |
|
Descriere generală |
Un clar incolor lichid cu miros înțepător. Punct de aprindere de -40°F. Mai puțin dens decât apa și insolubil în apă. Prin urmare, plutește pe apă. Vaporii sunt mai grei decât aerul. Folosit pentru a face alte substanțe chimice. |
|
Reacții cu aer și apă |
Foarte inflamabil. Se oxidează lent la expunerea la aer. Stabil (descompunere sub 10%) pt patru ore când este expus la lumină și aer într-un sistem închis. Stabil pentru doi săptămâni când este păstrat sub azot la temperaturi de până la 77 ° F. Insolubil în apă. |
|
Profil de reactivitate |
Izobutiraldehida poate reacționează energic cu agenți reducători, cu agenți oxidanți, baze puternice și acizi minerali. Poate suferi autocondensare sau polimerizare exotermă reacții care sunt adesea catalizate de acid. Generează inflamabile și/sau toxice gaze în combinație cu compuși azo, diazo, ditiocarbamați, nitruri, și agenți reducători puternici. Reacționează lent când este expus la aer cu aer dați peroxizi și alte produse. Aceste reacții sunt activate de lumină, catalizate de sărurile metalelor tranziționale și sunt autocatalitice (catalizate de produsele lor). Adăugarea de stabilizatori (antioxidanți) întârzie autooxidare. |
|
Hazard |
Foarte inflamabil, risc periculos de incendiu și explozie. Iritant pentru piele și ochi. |
|
Pericol pentru sănătate |
Vaporii sunt iritanti la ochi și mucoase. |
|
Pericol pentru sănătate |
Izobutiraldehida este
o piele moderată și iritant ocular; efectul poate fi puțin mai mare decât atât
de n-butiraldehidă. O cantitate totală de 500 mg în 24 de ore a produs piele severă
iritație la iepuri; 100 mg a provocat o iritare moderată a ochilor. |
|
Pericol de incendiu |
Comportament în foc: Vaporii sunt mai grei decât aerul și pot parcurge distanțe considerabile până la o sursă de aprindere și flash back. Incendiile sunt greu de controlat din cauza ușurinței reaprindere. |
|
Reactivitate chimică |
Reactivitate cu Apă Fără reacție; Reactivitate cu materiale obișnuite: Fără reacții; Stabilitate În timpul transportului: stabil; Agenți de neutralizare pentru acizi și substanțe caustice: Nu pertinente; Polimerizare: Nu este relevant; Inhibitor de polimerizare: Nu pertinente. |
|
Carcinogenitate |
Izobutiraldehida este nu este mutagen în diferite tulpini de S. typhimurium și este necancerigen în sobolani si soareci. |
|
Metode de purificare |
Isobutiraldehidă uscată cu CaSO4 si se foloseste imediat dupa distilare sub azot deoarece de marea dificultate de a preveni oxidarea. Poate fi purificat prin derivatul său acid bisulfit. [Beilstein 1 IV 3262.] |
|
Eliminarea deșeurilor |
Izobutiraldehida este ars într-un incinerator chimic echipat cu post-ardere și epurator. |
|
Produse de preparare |
1-butanol-->2-metil-1-propanol-->acid izobutiric-->metil metacrilat-->Butiraldehidă-->2,2-Dimetil-1,3-propandiol-->Izobutironitril-->L-Valină-->3-(4-ISOPROPILFENIL)ISOBUTIRALDEHIDA-->3-Metil-2-butanonă-->Acid rifapentină + calciu->P-antotenic-->D sare-->DL-Pantolactonă-->ALDICARB-OXIME-->Carbosulfan-->2,5-Dimetil-2,4-hexadienă-->2-AMINO-3-METILBUTANENITRIL-->FENPROPIMORF-- >2-ISOPROPIL-6-METIL-4-PIRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLACTONA-->Izobutilamină-->3-Hidroxi-2,2-dimetilpropanal-->DL-Valină-->2-Metilbutil 2-metilbutirat-->1-CLOR-2-METILPROPIL CLORFORMAT-->1-CLOR-2-METIL-1-PROPEN-->2,6-Dimetil-5-heptenal-->N,N''-(izobutiliden)diuree-->GERANYL ISOBUTIRAT-->2,2,4-trimetil-1,3-pentandiolmono(2-metilpropanoat)-->5-METIL-3-HEXEN-2-ONE-->Neopentil monoester de glicol hidropivalicate |
|
Materii prime |
MONOXID DE CARBON-->Dicromat de potasiu-->2-Metil-1-propanol-->PROPILEN-->Butiraldehida-->Acid 2-Amino-3-clorobenzoic |