Alcool izoamilic

Numele produsului:

Alcool izoamilic

Sinonime:

3-metil-1-butano; 3-metilbutan-; 3-metilbutanoI; 3-Metil-butanolo; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Fișier Mol:

123-51-3.mol

Punct de topire

-117 ° C

Punct de fierbere

131-132 ° C

densitate

0,809 g / ml la 25 ° C (aprins)

densitatea vaporilor

3 (vs aer)

presiunea de vapori

2 mm Hg (20 ° C)

indicele de refracție

n20 / D 1.407

FEMA

2057 | ALCOOL ISOAMILIC

Fp

109,4 ° F

temperatura de depozitare

Zona inflamabile

solubilitate

25g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach și colab., 1993)

formă

Lichid

culoare

<20 (APHA)

Gravitație specifică

0,813 (15 / 4â „ƒ)

PH

7 (25g / l, H2O, 20â „ƒ)

Miros

Miros ușor; alcoolic, nerezidual.

Pragul mirosului

0,0017 ppm

limită explozivă

1,2-9%, 100 ° F

Solubilitatea apei

25 g / L (20 ºC)

Î »max

Î »: 260 nm Amax: 0,06
Î »: 280 nm Amax: 0,06

Merck

14,5195

Număr JECFA

52

BRN

1718835

Constanta legii lui Henry

33,1 la 37 ° C (Bylaite și colab., 2004)

Limite de expunere

NIOSH REL: TWA 100ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (adoptat).

Stabilitate:

Grajd. Inflamabil.Incompatibil cu agenți oxidanți puternici, acizi puternici, cloruri acide, acidanhidride.

Referință CAS DataBase

123-51-3 (CAS DataBase Reference)

Referință chimică NIST

1-butanol, 3-metil- (123-51-3)

Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA

3-metil-1-butanol (123-51-3)

Coduri de pericol

Xn

Declarații de risc

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Declarații de siguranță

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Germania

1

RTECS

EL5425000

Temperatură de autoaprindere

644 ° F

TSCA

da

HazardClass

3

Grupa de ambalare

II

Codul HS

29335995

Date privind substanțele periculoase

123-51-3 (Date privind substanțele periculoase)

Toxicitate

LD50 oral la șobolani: 7,07 ml / kg (Smyth)

Proprietăți chimice

Lichid uleios limpede, incolor până la galben. Aromă de coniac de mere și aromă picantă. Punct de topire: -117,2 ° C. Punct de fierbere: 130 ° C. Densitate relativă (d2525): 0,813. Indice de refracție (nD20): 1,4075. Vaporii sunt toxici. Miscibil în etanol și eter. Ușor solubil în apă.
Produse naturale prezente sub formă de esteri în căpșuni, mentă, lemongrass, ulei de eucalipt și rom și așa mai departe.

Descriere

Alcoolul izoamilic are un miros înțepător caracteristic și un gust respingător. Redresarea preparată industrial a uleiului de fusel.

Proprietăți chimice

Alcoolul izoamilic are ulei de afusel, miros caracteristic de whisky, înțepător și gust respingător.

Proprietăți chimice

Alcoolii amilici (pentanoli) au opt izomeri. Toate sunt lichide inflamabile, incolore, cu excepția izomerului 2,2-dimetil-1-propanol, care este un solid cristalin.

Proprietăți chimice

lichid incolor

Proprietăți chimice

Pragul aerian pentru 3-metil-1-butanol a fost raportat ca 0,042 ppm, ceea ce oferă un avertisment acut pentru expunerea la acest produs chimic.

Proprietăți fizice

Lichid limpede, incolor, cu miros înțepător. O concentrație a pragului de miros de 1,7 ppbv a fost raportată de Nagata și Takeuchi (1990).

Utilizări

3-metil-1-butanol și 2-metil-1-butanol sunt utilizate în mod normal ca agenți de aromă pentru mere sau banane pentru vin. Ele pot fi, de asemenea, utilizate ca intermediari chimici și solvenți în produse farmaceutice.

Utilizări

Isoamilolul este unul dintre câțiva izomeri ai alcoolului amilic și ingredientul principal în producția de ulei de banane.

Utilizări

Solvent pentru grăsimi, rășini, alcaloizi etc .; fabricarea compușilor izoamil (amil), acid izovaleric, fulminat de mercur, piroxilină, mătase artificială, lacuri, pulberi fără fum; în microscopie; pentru deshidratarea soluțiilor de celloidină; pentru determinarea laptelui gras.

Definiție

ChEBI: Un alcool alchilic care este butan-1-ol substituit cu o grupare metil în poziția 3.

Metode de producție

3-metil-1-butanolis utilizat ca solvenți pentru uleiuri, grăsimi, rășini și ceruri; în industria masei plastice în poliacrilonitril filat; și în fabricarea lacurilor, a produselor chimice și a produselor farmaceutice. Este, de asemenea, utilizat ca agenți de aromatizare și infragranți. Expunerea industrială este în principal prin contactul dermic și prin inhalare.

Pregătirea

Pregătit industrial prin rectificarea uleiului de fusel.

Pregătirea

3-metil-1-butanoland 2-metil-1-butanol au fost mai întâi izolate din uleiuri fusel, produse secundare ale fermentării etanolului prin drojdie. Acești compuși pot fi, de asemenea, derivați din clorurarea pentanului urmată de hidroliză. Un alt proces alternativ este procesul oxo, o strategie generală pentru fabricarea C4 și a alcoolilor superiori. Atât procesul de clorare, cât și procesul oxo sunt procese comerciale actuale pentru producerea de 3-metil-1-butanol și 2-metil-1-butanol, dar procesul oxo prin reacția de hidroformilare este mai popular. Pentru acest proces sunt utilizate două tehnologii principale. Primul a fost lansat de Ruhrchemie în Germania și Exxon în SUA în anii 1940 și este denumit în general „tehnologie catalitică de cobalt de înaltă presiune”. Specia de catalizator activ este hidrocarbonilul de cobalt și este necesară o presiune de 200 - 300 atm pentru a menține stabilitatea catalizatorului. La începutul anilor 1960, Shell a comercializat o versiune modernă a procesului de catalizator teobalt. Această tehnologie folosește liganzi organofosfinici, care permit o presiune de funcționare mai mică de 30 - 100 atm, dar în detrimentul activității catalizatorului. Tehnologia Shell este utilizată în principal în producția de alcooli primari liniari, în timp ce tehnologia de cobalt de înaltă presiune este frecvent utilizată în producția de alcooli ramificați.

Valorile pragului aromelor

Detecție: 250 ppbto 4,1 ppm

Valorile pragului gustului

Caracteristici gustative la 50 ppm: fusel, fermentat, fructat, bananier, eteric și cognac

Descriere generala

Lichid incolor cu un miros ușor, sufocant de alcool. Mai puțin dens decât apa, solubil în apă. Prin urmare, pluteste pe apă. Produce un vapor iritant.

Reacții de aer și apă

Foarte inflamabil Solubil în apă.

Profil de reactivitate

3-Methyl-1-butanolattacks plastic [Handling Chemicals Safe, 1980. p. 236]. Amestecurile cu acid sulfuric concentrat și peroxid de hidrogen puternic pot provoca explozii. Amestecarea cu acid hipocloros în apă sau soluție de tetraclorură de apă / carbon poate genera hipoclorite de izoamil, care pot exploda, în special o expunere la lumina soarelui sau la căldură. Amestecarea cu clor ar produce, de asemenea, izoamilhipoclorite [NFPA 491 M, 1991]. Reacțiile catalizate de baze cu izocianați pot apărea cu violență explozivă [Wischmeyer, 1969].

pericol

Risc moderat de incendiu. Vaporii sunt toxici și iritanți. Limite explozive în aer 1,2 - 9%.

Pericol pentru sanatate

Concentrațiile foarte mari de vapori irită ochii și căile respiratorii superioare. Continuarea contactului cu pielea poate provoca iritații.

Reactivitate chimică

Reactivitate cu apă: Fără reacție; Reactivitate cu materiale comune: Fără reacții; Stabilitate În timpul transportului: stabil; Agenți neutralizanți pentru acizi și substanțe caustice: nepertinent; Polimerizare: Nu este pertinent; Inhibitor al polimerizării: nepertinent.

Expunere posibilă

(izomer n); Pericol reprotoxic suspectat, Iritant primar (fără reacție alergică), (izo-, primar): risc posibil de formare a tumorilor, Iritant primar (fără reacție alergică), (sec-, activ primar-, și alți izomeri) Iritant primar (cu reacție alergică). Utilizat ca solvent în sinteza organică și aromatizante sintetice, produse farmaceutice, inhibitori de coroziune; fabricarea materialelor plastice și a altor produse chimice; ca agent de flotație. (N-izomerul) este utilizat la prepararea aditivilor pentru ulei, plastifianți, lubrifianți sintetici și ca solvent.