Acetat de isoamil

Numele produsului:

Acetat de isoamil

Sinonime:

Iso-aMyl acetate Iso> = 99,0%, natural; IsoaMyl acetate, SuperDry, J & KSeal; IsoaMyl acetate, 99%, SpcDry, Waterâ € 50 ppM (by KF), SpcSeal; 98%; Acetat de 3-metilbutil "Acetat de isopentil" •; Acetat de isoamil EMPLURA.; 1-butanol, 3-metil-, acetat

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Categorii de produse:

Piridine; Solvenți anhidri; Flacoane cu solvent; Solvent prin aplicare; Opțiuni de ambalare a solventului; Solvenți; Flacoane sigure / sigilate; Chimie analitică; Solvenți pentru HPLC și spectrofotometrie; Solvenți pentru spectrofotometrie

Fișier Mol:

123-92-2.mol

Punct de topire

-78 ° C

Punct de fierbere

142 ° C756 mmHg (aprins)

densitate

0,876 g / ml la 25 ° C (aprins)

densitatea vaporilor

4.5 (vs aer)

presiunea de vapori

5 mm Hg (25 ° C)

FEMA

2055 | ACETAT ISOAMIL

indicele de refracție

n20 / D 1.4 (lit.)

Fp

77 ° F

temperatura de depozitare

Zona inflamabile

solubilitate

etanol: solubil 1 ml / 3 ml, limpede, incolor (60% etanol)

formă

îngrijit

limită explozivă

1-10% (V)

Solubilitatea apei

0,20 g / 100 ml. Ușor solubil

Număr JECFA

43

Merck

14,5111

BRN

1744750

Constanta legii lui Henry

10,25 la 37 ° C (headspace static-GC, Bylaite și colab., 2004)

Limite de expunere

TLV-TWA 100 ppm (½½530 mg / m3) (ACGIH, MSHA și OSHA); TLV-STEL125 ppm (½½655 mg / m3); IDLH 3000ppm (NIOSH).

Referință CAS DataBase

123-92-2 (Referință CAS DataBase)

Referință chimică NIST

1-butanol, 3-metil-, acetat (123-92-2)

Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA

Acetat de isoamil (123-92-2)

Coduri de pericol

Xi

Declarații de risc

10-66-36 / 37/38-R66-R10

Declarații de siguranță

23-25-2-36 / 37 / 39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR

UN 1104 3 / PG 3

WGK Germania

1

RTECS

NS9800000

Temperatură de autoaprindere

680 ° F

TSCA

da

HazardClass

3

Grupa de ambalare

III

Codul HS

29153900

Date privind substanțele periculoase

123-92-2 (Date privind substanțele periculoase)

Toxicitate

LD50 pe cale orală în iepure:> 5000 mg / kg LD50 dermic Șobolan> 5000 mg / kg

Proprietăți chimice

Acetatea de isoamil apare sub formă de lichid transparent incolor cu aromă plăcută de banane, fiind volatilă. Este miscibil cu etanol, eter etilic, benzen, disulfid de carbon și alți solvenți organici, fiind aproape insolubil în apă.

Metoda de producție

Acetat de isoamil se obține prin esterificarea dintre acetat cu alcool izoamilic separat de uleiul fusel sub cataliza acidului sulfuric.
Este derivat din esterificarea dintre acidul acetic și alcoolul isoamilic. În amestecul de acid acetic și alcool amilic, adăugați acid sulfuric pentru reacția de esterificare, urmată de neutralizare cu carbonat de sodiu (sau sodă caustică) cu o altă deshidratare cu clorură de calciu pentru a obține esterul brut și apoi rafinat prin distilare pentru a obține produsele finite.
Acetat de isoamil este prezentat în banane și boabe de cacao și este fabricat comercial folosind ca materii prime pentanol separat de uleiul fusel. Alcoolul isoamilic și acidul sulfuric au fost adăugate la acidul acetic glacial pentru reacția de reflux de încălzire. Când temperatura din partea superioară a coloanei a atins 132 ° C, esterificarea a fost completă. După răcire, se spală cu apă și se neutralizează cu soluție de NaOH 10% și apoi se spală cu apă tonutrală și, în final, se usucă cu clorură de calciu anhidră după distilare, colectând fracții de 138 ~ 143 ° C, fiind produsul.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] â † ’CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Analiza continutului

Acest lucru a fost determinat de metoda I în testul ester (OT-18). Cantitatea de probă prelevată a fost de 800 mg. Factorul echivalent (e) din calcul este 65,10.
Alternativ, aplicați coloana nepolară în cromatografia de gaze (GT-10-4) pentru măsurare;

Toxicitate

ADI 0 la 3,7 (FAO / OMS, 1994);
LD5016,6 g / kg (șobolan, oral);

Limita de utilizare

FEMA (mg / kg): băuturi răcoritoare 28; băuturi reci 56; bomboane 190; produse de patiserie 120; budinca 100; luați suma adecvată ca limită (FDA § 172.515, 2000);

Informații privind pericolele și siguranța

Categorie: lichide inflamabile
Clasificare toxicitate: Toxicitate scăzută
Toxicitate acută: șobolan oral LD50: 16600 mg / kg
EXPLOZIVE CARACTERISTICI PERICULOASE: este exploziv dacă vaporii săi sunt amestecați cu aerul
Inflamabilitate și caracteristici periculoase: este ușor inflamabil cu arsuri degajând fum iritant
Caracteristici de depozitare și transport: Trezorerie: ventilat, la temperatură scăzută și uscat; depozitați-l și transportați-l separat de oxidant.
Agent de stingere: pulbere uscată, dioxid de carbon, spumă, apă cu ceață
Standard ocupațional: TWA 525 mg / m3; STEL 650mg / m3

Descriere

În practica comercială, amil înseamnă invariabil izoamil, dacă nu este prefațat de n-fornormal. Acetat de isoamil are un miros puternic, fructat, cu un gust gust dulce-amărui, care conține pară. Dacă este impur, mirosul este puternic, pătrunzător și aproape șocant. De obicei preparat prin esterificarea alcoolului isoamilic comercial cu acid acetic.

Proprietăți chimice

Acetatul de isoamil este un lichid cu miros intens de fructe și a fost identificat în numeroase arome de fructe. Este componenta principală a aromei de banane și, prin urmare, este folosit și arome de inbanana.
Toți izomerii acetatului de amil sunt foarte inflamabili, incolori până la galbeni, lichizi apoși.
Acetat de isoamil are un miros fructat, bananier, dulce, parfumat, puternic, cu gust dulce-amăgitor care amintește de pere. Dacă este impur, mirosul este puternic, pătrunzător și aproape șocant. În practica comercială, amil înseamnă invariabil izoamil.

Proprietăți fizice

Lichid limpede, incolor, cu miros de banană sau pară. Concentrația pragului de miros este de 7 ppm (citat, Keith și Walters, 1992). Katz și Talbert (1930) au determinat o concentrație a pragului de detectare a mirosului de 18 ¼g / m3 (3,4 ppbv).

Utilizări

Acetat de isoamil este utilizat pentru a conferi flavort de pere ape minerale și siropuri, în parfumuri, în fabricarea de mătase artificială sau piele, filme fotografice, în vopsele textile și ca solvent.

Utilizări

uleiul de banane este ulei purtător. Familia bananelor este mai interesantă pentru valoarea sa nutrițională decât pentru proprietățile sale botanice. Utilizarea sucului de patlagină ca anantidot pentru mușcăturile de șarpe a fost raportată în părți din Asia de Sud-Est încă din anul1616.

Utilizări

Înțepă feromonul albinei.1

Utilizări

În soluție de alcool ca aromă de pară în apele minerale și siropuri; ca solvent pentru uleiurile vechi, pentru taninuri, nitroceluloză, lacuri, celuloid și camfor; burete de baie umflate; acoperirea mirosurilor neplăcute, parfumarea lacului de pantofi; fabricarea de mătase artificială, piele sau perle, filme fotografice, cimenturi celuloide, lacuri impermeabile, lichide bronzante și vopsele metalice; vopsirea și finisarea textilelor. O calitate specială a acetatului de amil a fost utilizată pentru arderea lămpii Hefner, servind drept standard fotometric.

Definiție

ChEBI: Acetatesterul izoamilolului.

Metode de producție

Acetatul de izoamil comercial este preparat prin esterificarea alcoolului amilic (adesea ulei de combustibil) cu acid acetic și o cantitate mică de acid sulfuric ca catalizator.

Metode de producție

Acetatul de izoamil comercial este preparat prin esterificarea alcoolului amilic (adesea ulei de combustibil) cu acid acetic și o cantitate mică de acid sulfuric ca catalizator.

Valorile pragului gustului

FEMA PADI: 24,491 mg

Descriere generala

Lichid uleios; incolor; miros de banane. Plutește și se amestecă cu apă. Se produce vapori inflamabili, iritanti.

Reacții de aer și apă

Foarte inflamabil, insolubil în apă.

Profil de reactivitate

Ester izan acetat de isoamil. Esterii reacționează cu acizi pentru a elibera căldura împreună cu alcooli și acizi. Acizii oxidanți puternici pot provoca o reacție viguroasă care este suficient de exotermă pentru a aprinde produsele de reacție. Căldura este generată și de interacțiunea esterilor cu soluțiile caustice. Hidrogenul inflamabil este generat prin amestecarea esterilor cu metale alcaline și hidruri. Acetat de izoamil poate reacționa violent cu materiale oxidante, nitrați, alcali puternici și acizi puternici.

pericol

Risc inflamabil, moderat de incendiu. Iritant. Limite explozive în aer 1 - 7,5%.

Pericol pentru sanatate

Acetat de isoamil manifestă o toxicitate scăzută; efectele toxice sunt comparabile cu cele ale n-amilacetatului. Simptomele toxice includ iritarea ochilor, nasului și gâtului, oboseală; ritmul pulsului crescut; și narcoză. Inhalarea vaporilor săi la 1000 ppm timp de 30 de minute poate provoca iritații, oboseală și distres respirator la om. Este mai narcotic decât esterii acetici inferiori. Valoarea LD50 la iepuri este de ordinul a 7000 mg / kg.

Pericol de foc

INFLAMABIL. Poate apărea un traseu de vapori lung. Vaporul poate exploda dacă este aprins într-o zonă închisă. Când este încălzit, emite vapori acri. Atunci când este expus la flăcări, poate reacționa energic la reducerea materialelor.

Expunere posibilă

(izomer n): iritant primar (fără reacție alergică), (izomer sec) Date umane. Acetații de amil sunt folosiți ca solvenți industriali și în industria de fabricație și curățătorie chimică; producerea de agenți artificiali de aromatizare a fructelor; cimenturi, hârtii acoperite, lacuri; în medicamente ca agent inflamator; repelenți pentru animale de companie, insecticide și miticide. Multe alte utilizări.

Cancerogenitate

Nu este listat de ACGIH, California Proposition 65, IARC, NTP sau OSHA.

Sursă

Identificat printre 139 de compuși volatili identificați în cantalup (Cucumis melo var. Reticulatescv. Sol Real) utilizând o metodă automată de microextracție în fază solidă a spațiului capului rapid (Beaulieu și Grimm, 2001).

Soarta mediului

Chimic / fizic. Hidrolizează lent în apă formând 3-metil-1-butanol și acid acetic.

livrare

UN1993 Lichide inflamabile, n.o.s., Clasa de pericol: 3; Etichete: 3-Lichid inflamabil, Denumire tehnică Necesar.

Metode de purificare

Se usucă acetatul cu K2CO3 divizat fin și se distilează fracționat. [Beilstein 2 IV 157.]

Incompatibilități

Vaporii pot forma amestec exploziv cu aer. Incompatibil cu oxidanți (clorați, nitrați, peroxizi, permanganați, perclorați, clor, brom, fluor etc.); contactul poate provoca incendii sau explozii. A se păstra departe de materialele alcaline, baze puternice, acizi puternici, oxoacizi, epoxizi, nitrați. Poate înmuia anumite materiale plastice.

Eliminarea deșeurilor

Se dizolvă sau se amestecă materialul cu un solvent combustibil și se arde într-un incinerator chimic echipat cu un post-arzător și un scruber. Trebuie respectate toate reglementările de mediu federale, de stat și locale. În conformitate cu 40CFR165, urmați recomandările pentru eliminarea pesticidelor și a recipientelor pentru pesticide. Trebuie eliminat în mod corespunzător, urmând instrucțiunile etichetei ambalajului sau contactând agenția locală sau federală de control al mediului sau contactând biroul EPA regional.

Materie prima

Hidroxid de sodiu -> acid acetic glacial -> clorură de calciu -> 3-metil-1-butanol -> ULEIU DE FUSEL -> ISOAMIL ALCOL