Acetat de izoamil

Codul cas al acetatului de izoamil este 123-92-2

Model:123-92-2

Trimite o anchetă

Descriere produs

Acetat de izoamil Informații de bază

Proprietăți chimice Utilizări Metoda de producție Analiza conținutului Toxicitate Limită de utilizare Informații despre pericole și siguranță

Nume produs:	Acetat de izoamil
Sinonime:	Acetat de izo-amil Iso >= 99,0%, natural;Acetat de isoamil, SuperDry, J&KSeal;acetat de isoamil, 99%, SpcDry, apă≤50 ppM (de K.F.), SpcSeal;Acid acetic-3-;Calitate reactiv acetat de izopentil, 98%;Acetat de 3-metilbutil〔Acetat de izopentil〕;Izoamil acetat EMPLURA.;1-Butanol,3-metil-,acetat
CAS:	123-92-2
MF:	C7H14O2
MW:	130.18
EINECS:	204-662-3
Categorii de produse:	Piridine; Solvenți anhidri; Sticle cu solvent; Solvent după aplicare; Opțiuni de ambalare cu solvent; Solvenți; Sticle sigure/sigilate; Chimie analitică; Solvenți pentru HPLC & Spectrofotometrie;Solvenți pentru spectrofotometrie
Fișier Mol:	123-92-2.mol

Proprietăți chimice ale acetatului de izoamil

Punct de topire	-78 °C
Punct de fierbere	142 °C756 mm Hg (lit.)
densitate	0,876 g/mL at 25 °C (lit.)
densitatea vaporilor	4,5 (față de aer)
presiunea vaporilor	5 mm Hg (25 °C)
FEMA	2055 \| ACETAT DE ISOAMIL
indicele de refracție	n20/D 1,4(lit.)
Fp	77 °F
temperatura de depozitare.	Zona inflamabile
solubilitate	etanol: solubil 1 ml/3 ml, limpede, incolor (60% etanol)
formă	îngrijit
limita de explozie	1-10% (V)
Solubilitate în apă	0,20 g/100 ml. Puțin solubil
Numărul JECFA	43
Merck	14,5111
BRN	1744750
Constanta legii lui Henry	10,25 la 37 °C (spațiu de cap static-GC, Bylaite și colab., 2004)
Limitele de expunere	TLV-TWA 100 ppm (~530 mg/m3) (ACGIH, MSHA și OSHA); TLV-STEL 125 ppm (~655 mg/m3); IDLH 3000 ppm (NIOSH).
Referință la baza de date CAS	123-92-2 (Referință la baza de date CAS)
Referință de chimie NIST	1-butanol, 3-metil-, acetat (123-92-2)
Sistemul de registru al substanțelor EPA	Izoamil acetat (123-92-2)

Informații de siguranță pentru acetat de izoamil

Coduri de pericol	Xi
Declarații de risc	10-66-36/37/38-R66-R10
Declarații de siguranță	23-25-2-36/37/39-26-16-S25-S23-S2
RIDADR	ONU 1104 3/PG 3
WGK Germania	1
RTECS	NS9800000
Temperatura de autoaprindere	680 °F
TSCA	Da
HazardClass	3
PackingGroup	III
Cod HS	29153900
Date privind substanțele periculoase	123-92-2 (Date privind substanțele periculoase)
Toxicitate	LD50 pe cale orală în Iepure: > 5000 mg/kg DL50 cutanat Sobolan > 5000 mg/kg

Utilizarea și sinteza acetatului de izoamil

Proprietăți chimice	Acetat de izoamil apare ca lichid transparent incolor cu aroma placuta de banana, fiind volatil. Este miscibil cu etanol, eter etilic, benzen, disulfură de carbon și alți solvenți organici, fiind aproape insolubili în apă.
Metoda de producție	Acetatul de izoamil este obţinut prin esterificarea dintre acetat cu izoamil alcool separat de uleiul de fuel sub cataliza acidului sulfuric. Este derivat din esterificarea dintre acidul acetic și izoamil alcool. În amestecul de acid acetic și alcool amilic, adăugați acid sulfuric pentru reacția de esterificare, urmată de neutralizare cu carbonat de sodiu (sau sodă caustică) cu deshidratare suplimentară cu clorură de calciu pentru a obține ester brut și apoi rafinat prin distilare pentru a obține produsul finit produse. Acetatul de izoamil este prezentat în banane și boabe de cacao și este comercial fabricat folosind ca materie primă pentanol separat din uleiul de fusel. La acidul acetic glacial s-au adăugat alcool izoamilic și acid sulfuric pentru reacție de reflux de încălzire. Când temperatura vârfului coloanei a ajuns la 132 °C, esterificarea a fost completă. După răcire se spală cu apă și se neutralizează cu soluție de NaOH 10% și apoi se spală cu apă până la neutru, iar în final uscat cu clorură de calciu anhidră după distilare, colectând fracții 138~143°C, fiind produsul. CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] → CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O
Analiza de conținut	Acest lucru a fost determinat prin metoda I în testul esterului (OT-18). Cantitatea de probă luată a fost 800 mg. Factorul echivalent (e) în calcul este 65,10. Alternativ, aplicați coloana nepolară în cromatografia gazoasă (GT-10-4) pentru măsurare;
Toxicitate	ADI de la 0 la 3,7 (FAO/OMS, 1994); DL5016,6 g/kg (șobolan, oral);
Limita de utilizare	FEMA (mg/kg): moale băuturi 28; băuturi reci 56; bomboane 190; produse de patiserie 120; budincă 100; ia cantitatea adecvată ca limită (FDA § 172.515, 2000);
Informații despre pericole și siguranță	Categorie: inflamabil lichide Clasificarea toxicității: Toxicitate scăzută Toxicitate acută: DL50 orală-șobolan: 16600 mg/kg EXPLOZIVI CARACTERISTICI PERICULOASE: este exploziv dacă vaporii săi sunt amestecați cu aer Inflamabilitate și caracteristici periculoase: este ușor inflamabil cu ardere care eliberează fum iritant Caracteristici de depozitare și transport: Trezorerie: ventilat, temperatură scăzută și uscat; depozitați și transportați-l separat de oxidant. Agent de stingere: pulbere uscată, dioxid de carbon, spumă, apa de ceata Standard ocupațional: TWA 525 mg/m3; STEL 650 mg/m3
Descriere	În reclamă practica amil înseamnă invariabil izoamil, cu excepția cazului în care este prefațat de n- pentru normal. Acetatul de izoamil are un miros puternic, fructat, cu un gust dulce-amar care amintește de pere. Dacă este impur, mirosul este puternic, pătrunzător și aproape şocant. Se prepară de obicei prin esterificarea alcoolului izoamilic comercial cu acid acetic.
Proprietăți chimice	Acetatul de izoamil este a lichid puternic cu miros de fructe și a fost identificat în multe arome de fructe. Este componenta principală a aromei de banane și, prin urmare, este folosită și în arome de banane. Toți izomerii acetatului de amil sunt foarte inflamabili, incolori până la galben, aposi lichide. Acetatul de izoamil are un miros fructat, de banană, dulce, parfumat, puternic, cu a gust dulce-amar care aminteste de pere. Dacă este impur, mirosul este puternic, pătrunzător și aproape șocant. În practica comercială, amil invariabil înseamnă izoamil.
Proprietăți fizice	Limpede, incolor lichid cu miros de banană sau pere. Concentrația pragului de miros este de 7 ppm (citat, Keith și Walters, 1992). O concentrație de detectare a pragului de miros de 18 μg/m3 (3,4 ppbv) a fost determinat de Katz și Talbert (1930).
Utilizări	Acetatul de izoamil este folosit pentru a conferi flavorto de par ape minerale si siropuri, in parfumuri, inthe fabricarea de mătase sau piele artificială, filme fotografice, în vopsire textile și ca solvent.
Utilizări	uleiul de banane este un ulei purtător. Familia bananelor prezintă mai mult interes pentru valoarea sa nutritivă mai degrabă decât pentru proprietăţile sale botanice. Utilizarea sucului de pătlagină ca un Antidotul pentru mușcăturile de șarpe a fost raportat de atunci în anumite părți ale Asiei de Sud-Est 1916.
Utilizări	Feromon Sting de albina.1
Utilizări	În soluție alcoolică ca aromă de peră în ape minerale și siropuri; ca solvent pentru vechile culori în ulei, pentru taninuri, nitroceluloză, lacuri, celuloid și camfor; baie de umflături bureți; acoperirea mirosurilor neplăcute, parfumarea lacului de pantofi; fabricarea de mătase artificială, piele sau perle, filme fotografice, cimenturi de celuloid, lacuri impermeabile, lichide de bronzare și vopsele metalice; vopsirea și finisarea textilelor. A fost folosit un grad special de acetat de amil pentru arderea în lampa Hefner servind ca standard fotometric.
Definiţie	ChEBI: Acetatul esterul izoamilolului.
Metode de producție	Gradul comercial acetatul de izoamil este preparat prin esterificarea alcoolului amilic (deseori ulei de fusel) cu acid acetic și o cantitate mică de acid sulfuric ca catalizator .
Metode de producție	Gradul comercial acetatul de izoamil este preparat prin esterificarea alcoolului amilic (deseori ulei de fusel) cu acid acetic și o cantitate mică de acid sulfuric ca catalizator.
Valorile pragului gustativ	FEMA PADI: 24,491 mg
Descriere generală	Lichid uleios; incolor; miros de banane. Plutește și se amestecă cu apa. Inflamabil, iritant se produc vapori.
Reacții cu aer și apă	Foarte inflamabil. Insolubil în apă.
Profil de reactivitate	Acetatul de izoamil este un ester. Esterii reacţionează cu acizii pentru a elibera căldură împreună cu alcoolii şi acizi. Acizii oxidanți puternici pot provoca o reacție viguroasă, adică suficient de exotermic pentru a aprinde produşii de reacţie. Căldura este, de asemenea generate de interacţiunea esterilor cu soluţiile caustice. Inflamabil hidrogenul este generat prin amestecarea esterilor cu metale alcaline și hidruri. Acetatul de izoamil poate reacționa violent cu materiale oxidante, nitrați, puternic alcaline și acizi tari.
Hazard	Inflamabil, moderat risc de incendiu. Iritant. Limite de explozie în aer 1–7,5%.
Pericol pentru sănătate	Acetat de izoamil prezintă toxicitate scăzută; efectele toxice sunt comparabile cu cele ale n amil acetat. Simptomele toxice includ iritarea ochilor, a nasului și gât; oboseală; puls crescut; şi narcoza.Inhalarea vaporilor săi la 1000 ppm timp de 30 de minute poate provoca iritații, oboseală și căi respiratorii suferință la oameni. Este mai narcotic decât esterii acetici inferiori. Valoarea LD50 la iepuri este de ordinul a 7000 mg/kg.
Pericol de incendiu	INFLAMABIL. Flashback de-a lungul traseului de vapori poate apărea. Vaporii pot exploda dacă sunt aprinși într-un loc închis zonă. Când este încălzit, emite vapori acri. Când este expus la flăcări, poate reacționa energic cu materiale reducătoare.
Expunere posibilă	(izomer n): primar iritant (fără reacție alergică), (sec-izomer) Date umane. Acetații de amil sunt utilizate ca solvenți industriali și în producție și curățare chimică industrie; fabricarea de agenți artificiali de aromă de fructe; cimenturi, hartii acoperite, lacuri; în medicamente ca agent inflamator; repelente pentru animale de companie, insecticide și acaricide. Multe alte utilizări.
Carcinogenitate	Nu este listat de ACGIH, Propunerea California 65, IARC, NTP sau OSHA.
Sursă	Identificat printre 139 compuși volatili identificați la pepene galben (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) folosind o microextracție automată rapidă în fază solidă a spațiului de cap metoda (Beaulieu și Grimm, 2001).
Soarta mediului	Chimic/Fizic. Încet se hidrolizează în apă formând 3-metil-1-butanol și acid acetic.
Transport	UN1993 Inflamabil lichide, n.s.a., Clasa de pericol: 3; Etichete: 3-Lichid inflamabil, Denumire tehnică Necesar.
Metode de purificare	Uscați acetatul cu K2CO3 divizat fin si distilat fractionat. [Beilstein 2 IV 157.]
Incompatibilități	Se pot forma vapori amestec exploziv cu aer. Incompatibil cu oxidanții (clorați, nitrați, peroxizi, permanganați, perclorați, clor, brom, fluor etc.); contactul poate provoca incendii sau explozii. A se păstra departe de materiale alcaline, puternice baze, acizi tari, oxoacizi, epoxizi, nitrați. Se poate înmuia sigur materiale plastice.
Eliminarea deșeurilor	Dizolvați sau amestecați materialul cu un solvent combustibil și ardeți într-un incinerator chimic echipat cu post-ardere și scruber. Toate federale, de stat și locale trebuie respectate reglementările de mediu. În conformitate cu 40CFR165, urmați recomandările pentru eliminarea pesticidelor și pesticidelor containere. Trebuie eliminate în mod corespunzător, urmând instrucțiunile de pe eticheta ambalajului sau contactând agenția locală sau federală de control al mediului sau prin contactând biroul regional EPA.