Numele produsului: |
Terebentină de gumă |
CAS: |
8006-64-2 |
MF: |
C12H20O7 |
MW: |
276.283 |
EINECS: |
232-350-7 |
Fișier Mol: |
8006-64-2.mol |
|
Punct de topire |
−55 ° C (lit.) |
Punct de fierbere |
153-175 ° C (lit.) |
densitate |
0,86 g / ml la 25 ° C (aprins) |
densitatea vaporilor |
4,84 (−7 ° C, vs aer) |
presiunea de vapori |
4 mm Hg (−6.7 ° C) |
FEMA |
3089 | TURPENTINA, VAPOR DISTILAT (PINUS SPP.) |
indicele de refracție |
n20 / D 1.515 |
Fp |
86 ° F |
activitate optică |
[Î ±] 20 / D 40 până la + 48 ° |
Stabilitate: |
Grajd. Inflamabil.Incompatibil cu clor, oxidanți puternici. |
Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA |
Terebentină, ulei (8006-64-2) |
Coduri de pericol |
Xn, N |
Declarații de risc |
36 / 38-43-65-51 / 53-20 / 21 / 22-10 |
Declarații de siguranță |
36 / 37-46-61-62 |
RIDADR |
UN 1299 3 / PG 3 |
WGK Germania |
2 |
RTECS |
YO8400000 |
HazardClass |
3.2 |
Grupa de ambalare |
III |
Codul HS |
38051000 |
Date privind substanțele periculoase |
8006-64-2 (Date privind substanțele periculoase) |
Proprietăți chimice |
Izoleorozina terebentină extrasă din copacii de pinus (pinacae). Este o masă gălbuie, opacă, lipicioasă, cu miros și gust caracteristic. Se utilizează industrii extrem de indiferente asociate cu fabricarea lustrurilor, fluidelor de măcinat, diluanților de vopsea, rășinilor, soluțiilor de degresare, materialelor de curățat și fabricării cernelii. Cele două utilizări principale ale terebentinei în industrie sunt la fel de solvabile și ca sursă de materiale pentru sinteza organică. Ca solvent, terebentina este utilizată pentru subțierea vopselelor pe bază de ulei pentru producerea lacurilor și ca materie primă în industria chimică. |
Proprietăți chimice |
lichid incolor cu miros asemănător vopselei |
Proprietăți chimice |
Terebentina este teoleorezina din specii de arbori Pinus Pinacea. Oleorezina brută (gumturpentină) este o masă gălbuie, lipicioasă, opacă, iar distilatul (ulei de terebentină) este un lichid incolor, volatil, cu miros caracteristic. Chimic, conține: alfa-pinen; betapinenă; camfen, monociclicterpen; și alcooli terpenici. |
Proprietăți chimice |
Uleiul de terebentină se obține prin distilarea cu abur a oleo-gumei-rășină. Are un miros cald, balsamic, răcoritor de terebentină. Uleiul trebuie să fie absolut lipsit de apă pentru a evita oxidarea Î ± - și Î-pinenului (aproximativ 80% din ulei). |
Proprietăți fizice |
Turpentinesteam-distilled este un lichid limpede, incolor, mobil. |
Utilizări |
Solvent și diluant pentru vopsele, lacuri, lustruiri. În fabricarea aromelor chimice, cum ar fi ascamfa, mircenul, linaloolul; sursă de ulei de pin. |
Metode de producție |
Terebentina din gumă este fracția volatilă a aburului din pasul pinului. Terebentina din lemn este obținută din așchii de lemn uzate sau rumeguș. Terebentina sulfatată este un produs secundar în fabricarea hârtiei. |
Descriere generala |
Un lichid limpede incolor, cu miros caracteristic. Punct de aprindere 90-115 ° F. Obținut din extracția cu nafta a buturugilor de pin. Mai puțin dens decât apa și insolubil în apă. Prin urmare, plutește pe apă. Vaporii sunt mai grei decât aerul. |
Reacții de aer și apă |
Foarte inflamabil, insolubil în apă. |
Profil de reactivitate |
TURPENTINA LEMNULUI reacționează cu agenți de oxidare. Hipocloritul de calciu a fost plasat într-un recipient pentru terebentină, considerat a fi gol. Reacția cu terpentina reziduală a rezultat într-o explozie în câteva minute [Benson 1967]. Reacționează violent cu anhidridă cromică [Haz. Chem. Date 1967 p. 68]. Reacționează cu clorură de stanic producând căldură și uneori flacără [Mellor 7: 430 1946-47]. Poate, de asemenea, să reacționeze exoterm cu agenți reducători pentru a produce hidrogen gazos. |
Expunere posibilă |
Terebentinele au fost utilizate pe scară largă ca materie primă chimică pentru fabricarea pardoselilor, mobilierului, încălțămintei și lustrurilor auto; camfor, materiale de curățat; cerneluri, chit, mastici, lichide de tăiat și de măcinat; diluanți pentru vopsele; rășini și soluții de degresare. Recent, alfa și beta-pineni, care pot fi extrasați, s-au găsit ca baze volatile pentru diverși compuși. Componentele d-Î ± -pinen și 3-carene sau hidroperoxizii lor pot fi cauza eczemelor și a efectelor toxice ale terebentinei. |
Cancerogenitate |
Atunci când terebentina a fost aplicată pe piele, creșterea tumorii a fost favorizată la iepure, dar nu și la tegument. |
livrare |
UN1299 Terebentină, clasa de pericol: 3; Etichete: 3- Lichid inflamabil. |
Incompatibilități |
Formează un amestec exploziv cu aerul. Reacție violentă cu oxidanți puternici, în special clor; anhidridă cromică; clorură stannică; clorură de cromil. |
Eliminarea deșeurilor |
Se dizolvă sau se amestecă materialul cu un solvent combustibil și se arde într-un incinerator chimic echipat cu un post-arzător și un scruber. Trebuie respectate toate reglementările de mediu federale, de stat și locale. |
Precauții |
În timpul manipulării turpentinei, lucrătorii profesioniști trebuie să folosească întotdeauna îmbrăcăminte de protecție, mănuși de cauciuc și măști de față pentru a evita efectele negative asupra sănătății pielii și a tractului respirator. |
Produse de pregătire |
Colofoniu -> Oxid de fier roșu anticolor fenolic -> Linalool -> Vopsea cu rășină fenolică -> Camfor -> Cinen -> TERPINEOL -> DL-Isoborneol -> (-) - alfa-Terpineol -> TOXAFEN -> Ulei de pin -> Campen -> Acetat de izobornil -> Acetat de terpinil -> Agent penetrant 5881D -> 2-ETILBUTIL METACRILAT -> alfa-Pinen -> 4-Alilanisol -> ALFA- TERPINEN -> Borneol -> beta-Pinen -> Dihidromircen -> ACID ABIETIC -> Acetat de bornil -> L (-) - Borneol |