Acidul formic este luat din cuvântul latin forant, formica.
|
Nume produs: |
Acid formic |
|
CAS: |
64-18-6 |
|
MF: |
CH2O2 |
|
MW: |
46.03 |
|
EINECS: |
200-579-1 |
|
|
|
|
Fișier Mol: |
64-18-6.mol |
|
|
|
|
Punct de topire |
8,2-8,4 °C (lit.) |
|
Punct de fierbere |
101 °C |
|
densitate |
1.22 |
|
densitatea vaporilor |
1.03 (față de aer) |
|
presiunea vaporilor |
52 mm Hg (37 °C) |
|
indicele de refracție |
n20/D 1.377 |
|
FEMA |
2487 | ACID FORMIC |
|
Fp |
133 °F |
|
temperatura de depozitare. |
2-8°C |
|
solubilitate |
H2O: solubil 1g/10 ml, limpede, incolor |
|
pka |
3,75 (la 20℃) |
|
formă |
Lichid |
|
culoare |
APHA: ≤15 |
|
Greutate specifică |
1,216 (20℃/20℃) |
|
PH |
2,2 (10g/l, H2O, 20℃) |
|
limita de explozie |
12-38%(V) |
|
Solubilitate în apă |
MISCIBILE |
|
λmax |
λ: 260 nm Amax: 0,03 |
|
Sensibil |
Higroscopic |
|
Merck |
14.4241 |
|
Numărul JECFA |
79 |
|
BRN |
1209246 |
|
Constanta legii lui Henry |
La 25 °C: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 și 3,17 la valori ale pH-ului de 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 și, respectiv, 6,21 (Hakuta și colab., 1977) |
|
Coduri de pericol |
T, C, Xi |
|
Declarații de risc |
23/24/25-34-40-43-35-36/38-10 |
|
Declarații de siguranță |
36/37-45-26-23-36/37/39 |
|
RIDADR |
ONU 1198 3/PG 3 |
|
WGK Germania |
2 |
|
RTECS |
LP8925000 |
|
F |
10 |
|
Temperatura de autoaprindere |
1004 °F |
|
TSCA |
Da |
|
HazardClass |
8 |
|
PackingGroup |
II |
|
Cod HS |
29151100 |
|
Date privind substanțele periculoase |
64-18-6 (Date privind substanțele periculoase) |
|
Toxicitate |
DL50 la şoareci (mg/kg): 1100 pe cale orală; 145 i.v. (Malorny) |
|
Descriere generală |
Acidul formic (HCO2H), numit și acid metanoic, este cel mai simplu acid carboxilic. Acidul formic a fost izolat pentru prima dată prin distilarea corpurilor de furnici și a fost numit după latinescul formica, care înseamnă „furnică”. Numele său propriu IUPAC este acum acid metanoic. Industrial, acidul formic este produs prin tratarea monoxidului de carbon cu un alcool cum ar fi metanolul (alcool metilic) în prezența unui catalizator. |
|
Proprietăți chimice |
Acidul formic, sau acidul metanoic, este primul membru al seriei omoloage identificate ca acizi grași cu formula generală RCOOH. Acidul formic a fost obținut mai întâi de la furnica roșie; numele său comun este derivat din numele de familie pentru furnici, Formicidae. Această substanță se găsește și în mod natural la albine și viespi și se presupune că este responsabilă pentru „înțepătura” acestor insecte. |
|
Proprietăți chimice |
Acidul formic are un miros înțepător, penetrant Acidul formic este primul membru al seriei omoloage identificați ca acizi grași cu formula generală RCOOH Acest acid a fost obținut mai întâi de la furnicile roșii; numele său comun este derivat din numele de familie pentru furnici, Formicidae. Această substanță apare și în mod natural la albine și viespi și se presupune că este responsabilă pentru înțepătura acestor insecte. |
|
Proprietăți fizice |
Lichid limpede, incolor, fumos, cu miros înțepător, pătrunzător. Concentrația pragului de miros este de 49 ppm (citat, Amoore și Hautala, 1983). |
|
Utilizări |
Acidul formic este o substanță aromatizantă lichidă și incoloră și are un miros înțepător. este miscibil în apă, alcool, eter și glicerină și se obține prin sinteza chimică sau oxidarea metanolului sau formaldehidei. |
|
Utilizări |
Acidul formic apare în înțepăturile furnicilor și albinelor. Este utilizat la fabricarea de esteri și săruri, vopsirea și finisarea textilelor și a hârtiei, galvanizarea, tratarea pielii și coagularea latexului de cauciuc și, de asemenea, ca agent de reducere. |
|
Metode de producție |
Acidul formic este produs ca un produs secundar al oxidării în fază lichidă a hidrocarburilor la acid acetic. De asemenea, este produs prin (a) tratarea formiatului de sodiu și a formiatului de acid de sodiu cu acid sulfuric la temperaturi scăzute urmată de distilare sau (b) sinteza directă din apă și CO2 sub presiune și în prezența catalizatorilor. |
|
Definiţie |
ChEBI: Cel mai simplu acid carboxilic, care conține un singur carbon. Apare în mod natural în diverse surse, inclusiv veninul înțepăturilor de albine și furnici și este un reactiv organic sintetic util. Utilizat în principal ca agent conservant și antibacterian în hrana animalelor Induce acidoză metabolică severă și leziuni oculare la subiecții umani. |
|
Producția biotehnologică |
Acidul formic este produs în general prin sinteză chimică. Totuși, căile biotehnologice sunt descrise în literatură. În primul rând, acidul formic ar putea fi produs din hidrogen și bicarbonat prin cataliza celulelor întregi folosind un metanogen. Concentrații de până la 1,02 mol.L-1 (47 g.L-1) au fost atinse în 50 de ore. Un alt exemplu este formarea acidului formic și a etanolului ca coproduși prin fermentarea microbiană a glicerolului cu organisme modificate genetic. În experimente la scară mică, 10 g.L-1 glicerol au fost convertiți în 4,8 g.L-1 formiat cu o productivitate volumetrică de 3,18 mmol.L-1.h-1 și un randament de 0,92 mol formiat per mol de glicerol folosind o tulpină de E. coli modificată. |
|
Valorile pragului gustativ |
Caracteristici gustative la 30 ppm: acid, acru si astringent cu o profunzime fructata. |
|
Materii prime |
Hidroxid de sodiu-->Metanol-->Acid sulfuric -->Trietilamină-->Amoniac-->Metanolat de sodiu-->Acid fosfor-->MONOXID DE CARBON-->ETER DE PETROL-->Formatit de sodiu-->Formatit de metil-->COCS METALURGIC |