Numele produsului: |
Acid formic |
CAS: |
64-18-6 |
MF: |
CH2O2 |
MW: |
46.03 |
EINECS: |
200-579-1 |
|
|
Fișier Mol: |
64-18-6.mol |
|
Punct de topire |
8,2-8,4 ° C (lit.) |
Punct de fierbere |
101 ° C |
densitate |
1.22 |
densitatea vaporilor |
1,03 (vs aerian) |
presiunea de vapori |
52 mm Hg (37 ° C) |
indicele de refracție |
n20 / D 1.377 |
FEMA |
2487 | ACID FORMIC |
Fp |
133 ° F |
temperatura de depozitare |
2-8 ° C |
solubilitate |
H2O: solubil 1 g / 10 ml, limpede, incolor |
pka |
3,75 (la 20â „ƒ) |
formă |
Lichid |
culoare |
APHA: â ‰ ¤15 |
Gravitație specifică |
1.216 (20â „ƒ / 20â„ ƒ) |
PH |
2.2 (10g / l, H2O, 20â „ƒ) |
limită explozivă |
12-38% (V) |
Solubilitatea apei |
DIVERSE |
Î »max |
Î »: 260 nm Amax: 0,03 |
Sensibil |
Higroscopic |
Merck |
14,4241 |
Număr JECFA |
79 |
BRN |
1209246 |
Constanta legii lui Henry |
La 25 ° C: 95,2, 75,1, 39,3, 10,7 și 3,17 la valori de pH de 1,35, 3,09, 4,05, 4,99 și respectiv 6,21 (Hakuta și colab., 1977) |
Coduri de pericol |
T, C, Xi |
Declarații de risc |
23/24 / 25-34-40-43-35-36 / 38-10 |
Declarații de siguranță |
36 / 37-45-26-23-36 / 37/39 |
RIDADR |
UN 1198 3 / PG 3 |
WGK Germania |
2 |
RTECS |
LP8925000 |
F |
10 |
Temperatură de autoaprindere |
1004 ° F |
TSCA |
da |
HazardClass |
8 |
Grupa de ambalare |
II |
Codul HS |
29151100 |
Date privind substanțele periculoase |
64-18-6 (Date privind substanțele periculoase) |
Toxicitate |
LD50 la șoareci (mg / kg): 1100 pe cale orală; 145 i.v. (Malorny) |
Descriere generala |
Acidul formic (HCO2H), numit și acid metanoic, este cel mai simplu acid carboxilic. Acidul formic a fost izolat pentru prima dată prin distilarea corpurilor de furnici și a fost numit după latinescul formica, adică „ant.” Numele său propriu IUPAC este acum acid metanoic. Industrial, acidul formic este produs prin tratarea monoxidului de carbon cu un alcool precum metanol (alcool metilic) în prezența unui catalizator. |
Proprietăți chimice |
Acidul formic sau acidul metanoic este primul membru al seriei omoloage identificate ca acizi grași cu formula generală RCOOH. Acidul formic a fost obținut mai întâi de la furnica roșie; numele său comun este derivat din numele de familie pentru furnici, Formi- cidae. Această substanță apare, de asemenea, în mod natural la albine și viespi și se presupune că este responsabilă de „intepatura” acestor insecte. |
Proprietăți chimice |
Acidul formic are un miros penetrant, penetrant Acidul formic este primul membru al seriei omoloage identificate ca acizi grași cu formula generală RCOOH Acest acid a fost obținut în primul rând de la furnicile roșii; denumirea sa comună derivă din numele de familie al furnicilor, Formicidae. Această substanță apare de asemenea în mod natural la albine și viespi și se presupune că este responsabilă de înțepătura acestor insecte. |
Proprietăți fizice |
Lichid limpede, incolor, fumuros, cu miros pătrunzător și penetrant. Concentrația pragului de miros este de 49 ppm (citat, Amoore și Hautala, 1983). |
Utilizări |
Acidul formic este o substanță aromatizantă care este lichidă și incoloră și are un miros înțepător. este miscibil în apă, alcool, eter și glicerină și se obține prin sinteza chimică sau oxidarea metanolului sau formaldehidei. |
Utilizări |
Acidul formic apare în înțepăturile furnicilor și albinelor. Se folosește la fabricarea sărurilor de ester și sâmburi, la vopsirea și finisarea textilelor și tapetelor, galvanizarea, tratarea pielii și coagularea latexului de cauciuc, precum și ca agent de reducere. |
Metode de producție |
Acidul formic este fabricat ca un produs secundar al oxidării fazei lichide a hidrocarburilor în acid acetic. De asemenea, este produs prin (a) tratarea formatului de sodiu și a formatului de sodiu cu acid sulfuric la temperaturi scăzute, urmată de distilare sau (b) sinteză directă din apă și CO2 sub presiune și în prezența catalizatorilor. |
Definiție |
ChEBI: Cel mai simplu acid carboxilic, care conține un singur carbon. Apare în mod natural în diverse surse, inclusiv veninul de înțepături de albine și furnici, și este un reactiv organic sintetic util. Utilizat în principal ca agent conservant și antibacterian în hrana animalelor. Induce acidoză metabolică severă și leziuni oculare la subiecții umani. |
Producția biotehnologică |
Acidul formic este produs în general prin sinteză chimică. Cu toate acestea, traseele biotehnologice sunt descrise în literatură. În primul rând, acidul formic ar putea fi produs din hidrogen și bicarbonat prin cataliză cu celule întregi folosind un metanogen. Concentrațiile de până la 1,02 mol.L-1 (47 g.L-1) au fost atinse în decurs de 50 de ore. Un alt exemplu este formarea de acid formic și etanol ca coproduse prin fermentarea microbiană a glicerinei cu organisme modificate genetic. În experimente la scară mică, 10 gL-1 glicerol a fost transformat în 4,8 gL-1 formiat cu o productivitate volumetrică de 3,18 mmol. tulpina coli. |
Valorile pragului gustului |
Caracteristicile gustului la 30 ppm: acid, acru și astringent, cu o adâncime fructată. |
Materie prima |
Hidroxid de sodiu -> Metanol -> Acid sulfuric -> Trietilamină -> Amoniac -> Metanolat de sodiu -> Acid fosforos -> MONOXID DE CARBON -> PETROL ETER -> Formiat de sodiu -> Formiat de metil- -> COKE METALURGIC |