Eugenol

Numele produsului:

Eugenol

CAS:

97-53-0

MF:

C10H12O2

MW:

164.2

EINECS:

202-589-1

Fișier Mol:

97-53-0.mol

Punct de topire

−12-−10 ° C (lit.)

Punct de fierbere

254 ° C (aprins)

densitate

1,067 g / mL la 25 ° C (aprins)

presiunea de vapori

<0,1 hPa (25 ° C)

FEMA

2467 | EUGENOL

indicele de refracție

n20 / D 1.541 (lit.)

Fp

> 230 ° F

temperatura de depozitare

0-6 ° C

solubilitate

2,46 g / l

formă

Lichid

pka

pKa 9.8 (Incert)

culoare

Clar galben pal până la galben

Solubilitatea apei

ușor solubil

Sensibil

Sensibil la aer

Număr JECFA

1529

Merck

14,3898

BRN

1366759

Stabilitate:

Grajd. Combustibil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici.

InChIKey

RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N

Referință CAS DataBase

97-53-0 (CAS DataBase Reference)

Referință chimică NIST

Eugenol (97-53-0)

Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA

Eugenol (97-53-0)

Coduri de pericol

Xn, Xi

Declarații de risc

22-36 / 37 / 38-42 / 43-38-40-43-36 / 38

Declarații de siguranță

26-36-24 / 25-23-36 / 37

RIDADR

UN1230 - clasa 3 - PG 2 - Metanol, soluție

WGK Germania

1

RTECS

SJ4375000

F

10-23

TSCA

da

Codul HS

29095090

Date privind substanțele periculoase

97-53-0 (Date privind substanțele periculoase)

Toxicitate

LD50 la șobolani, șoareci (mg / kg): 2680, 3000 pe cale orală (Hagan)

Producție

să fie sintetizate prin metodă chimică în industrie. Cu toate acestea, metoda de sinteză chimică produce izomeri. Punctul de fierbere a doi izomeri este foarte apropiat, rezultând o separare dificilă. Deci metoda de izolare este principala metodă în prezent.
Metoda de izolare din uleiul esențial natural

Sinteza chimică

Bromura de alil, o-metoxifenol, acetonă anhidră și carbonat de potasiu anhidru sunt adăugate în ceainic și încălzite la reflux timp de câteva ore. După răcire, se diluează cu apă și apoi se extrage cu eter. Extractul este spălat cu hidroxid de sodiu 10% și uscat pe carbonat de potasiu anhidru. Recuperăm dietil eterul și acetonă după distilarea la presiune atmosferică, apoi distilăm sub presiune redusă și colectăm fracția la 110 ~ 113 â (P 1600Pa), în final obținem o-metoxifenil alil eter. Amestecul este fiert și refluxat timp de 1 oră și apoi răcit. Grăsimea rezultată este dizolvată în eter și extrasă cu soluție de hidroxid de sodiu 10%. Extractul se acidulează cu acid clorhidric și se extrage cu eter. Uscați extractul pe sulfat de sodiu anhidru și recuperați eterul prin distilare cu aer, iar în final obținem produsul. De asemenea, am putea obține produsul printr-o reacție dintr-o etapă între o-metoxifenol și clorură de alil cu cupru ca catalizator la 100 â „ƒ.
Luați ca materii prime uleiuri esențiale care conțin cantități mari de eugenol, cum ar fi uleiul de cuișoare, și adăugați 30% soluție de hidroxid de sodiu, apoi adăugați acid anorganic sau dioxid de carbon pentru a precipita. În plus, este disponibilă și o reacție de adăugare între uleiul de cuișoare și acetat de sodiu.
Eugenolul ar putea fi preparat prin metode sintetice, dar în general este izolat de plante sau uleiuri aromatice din industrie. Am putea lua ca materie primă busuioc de cuișoare care provine din Seychelles, Comore. În 1965, a fost introdus în China din fosta Uniune Sovietică. Este cultivat în sudul râului Yangtze. Conținutul de busuioc de cuișoare este cel mai mare în vârf, urmat de frunze, iar tulpinile sunt ultimele. Ingredientul principal al uleiului este eugenolul, reprezentând 60-70%. Există linalool, parașută, ocimen și așa mai departe. Am putea prepara eugenolul prin metoda sintetică, în care o-metoxifenolul reacționează cu bromopropenul. Și apoi rearanjarea se efectuează cu încălzirea.

Categorie

Pesticide

Clasificarea toxicului

Toxicitate moderată

Proprietăți chimice

lichid incolor până la galben slab cu miros puternic de cuișoare

Proprietăți chimice

Eugenolul este componenta principală a mai multor uleiuri esențiale; uleiul de frunze de cuișoare și uleiul de frunze de scorțișoară pot conține> 90%. Eugenolul apare în cantități mici în multe alte uleiuri esențiale. Este un lichid incolor până la ușor galben, cu miros picant, de cuișoare.
Hidrogenarea catalitică (de exemplu, în prezența catalizatorilor de metale nobile) produce dihidroeugenol. Izoeugenolul se obține din eugenol prin deplasarea legăturii duble. Esterificarea și eterificarea grupării hidroxi a eugenolului produc materiale parfumate și aromate valoroase (de exemplu, acetat de eugenol și eter metilic de eugenol).

Proprietăți chimice

Eugenolul are un puternic miros aromat de cuișoare și un gust picant, înțepător. Se întunecă și se îngroașă la expunerea la aer.

Produse de pregătire

Vanilină -> ISOEUGENOL -> Ulei de cuișoare -> EUGENOL ACETAT -> Metil eugenol

Materie prima

Carbonat de potasiu -> DIOXID DE CARBON -> Acetat de sodiu trihidrat -> Clorură de alil -> Linalool -> Guaiacol -> Bromură de alil -> Ulei de eucalipt Citriodara -> Ulei de cuișoare -> Ulei de busuioc -> ULEI DE LAUREL DIN LAURUS NOBILIS -> Ulei de camfor alb -> Alil eter -> Cassia Aurantium PE Catechins 8% HPLC -> CINNAMON LEAVES ULE -> OCIMENE -> Violet Leaf Absolute