Descriere produs

Eugenol Informații de bază

Nume produs:	Eugenol
CAS:	97-53-0
MF:	C10H12O2
MW:	164.2
EINECS:	202-589-1
Fișier Mol:	97-53-0.mol

Proprietăți chimice ale Eugenolului

Punct de topire	−12-−10 °C(lit.)
Punct de fierbere	254 °C (lit.)
densitate	1,067 g/mL la 25 °C (lit.)
presiunea vaporilor	<0,1 hPa (25 °C)
FEMA	2467 \| EUGENOL
indicele de refracție	n20/D 1.541(lit.)
Fp	>230 °F
temperatura de depozitare.	0-6°C
solubilitate	2,46 g/l
formă	Lichid
pka	pKa 9,8 (nesigur)
culoare	Limpede galben pal până la galben
Solubilitate în apă	usor solubil
Sensibil	Sensibil la aer
Numărul JECFA	1529
Merck	14.3898
BRN	1366759
Stabilitate:	Stabil. Combustibil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici.
InChiKey	RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N
Referință la baza de date CAS	97-53-0(CAS DataBase Reference)
Referință de chimie NIST	Eugenol (97-53-0)
Sistemul de registru al substanțelor EPA	Eugenol (97-53-0)

Informații privind siguranța Eugenol

Coduri de pericol	Xn,Xi
Declarații de risc	22-36/37/38-42/43-38-40-43-36/38
Declarații de siguranță	26-36-24/25-23-36/37
RIDADR	UN1230 - clasa 3 - PG 2 - Metanol, solutie
WGK Germania	1
RTECS	SJ4375000
F	10-23
TSCA	Da
Cod HS	29095090
Date privind substanțele periculoase	97-53-0 (Date privind substanțele periculoase)
Toxicitate	DL50 la șobolani, șoareci (mg/kg): 2680, 3000 pe cale orală (Hagan)

Utilizarea și Sinteza Eugenolului

Productie	fi sintetizat prin metoda chimică în industrie. Cu toate acestea, metoda de sinteză chimică produce izomeri. Punctul de fierbere a doi izomeri este foarte apropiat, ceea ce duce la o separare dificilă. Deci metoda de izolare este metoda principală în prezent. Metoda de izolare din uleiul esențial natural
Sinteză chimică	Bromură de alil, o-metoxifenol, acetonă anhidră și carbonat de potasiu anhidru sunt adăugate în ibric și încălzite la reflux timp de câteva ore. După răcire, se diluează cu apă și apoi se extrage cu eter. Extractul se spală cu hidroxid de sodiu 10% și se usucă pe carbonat de potasiu anhidru. Recuperați dietil eterul și acetona după distilare la presiune atmosferică, apoi distilați sub presiune redusă și colectați fracția la 110 ~ 113 ℃ (1600 Pa), în cele din urmă obținem o-metoxifenil alil eter. Amestecul este fiert și refluxat timp de 1 oră și apoi răcit. Unsoarea rezultată este dizolvată în eter și extrasă cu soluție de hidroxid de sodiu 10%. Extractul se acidulează cu acid clorhidric și se extrage cu eter. Se usucă extractul peste sulfat de sodiu anhidru și se recuperează eterul prin distilare cu aer, iar în final obținem produsul. De asemenea, am putea obține produsul printr-o reacție într-o etapă între o-metoxifenol și clorură de alil cu cuprul ca catalizator la 100 ℃. Luați uleiuri esențiale care conțin cantități mari de eugenol, cum ar fi uleiul de cuișoare, ca materie primă și adăugați soluție de hidroxid de sodiu 30%, apoi adăugați acid anorganic sau dioxid de carbon pentru a precipita. În plus, este disponibilă și reacția de adiție între uleiul de cuișoare și acetat de sodiu. Eugenolul poate fi preparat prin metode sintetice, dar este izolat în general din plante sau uleiuri aromatice în industrie. Am putea lua ca materie primă busuioc de cuișoare care provine din Seychelles, Comore. În 1965, a fost introdus în China din fosta Uniune Sovietică. Este cultivată în sudul râului Yangtze. Conținutul de busuioc de cuișoare este cel mai mare în vârf, urmat de frunze, iar tulpinile sunt ultimele. Ingredientul principal din ulei este eugenolul, reprezentând 60-70%. Există linalol, parașută, ocimenă și așa mai departe. Am putea prepara eugenolul prin metoda sintetică, în care o-metoxifenolul reacţionează cu bromopropena. Și apoi rearanjarea se efectuează cu încălzire.
Categorie	Pesticid
Clasificarea toxică	Toxicitate moderată
Proprietăți chimice	lichid incolor până la slab galben cu un miros puternic de cuișoare
Proprietăți chimice	Eugenolul este componenta principală a mai multor uleiuri esențiale; Uleiul de frunze de cuișoare și uleiul de frunze de scorțișoară pot conține> 90%. Eugenolul apare în cantități mici în multe alte uleiuri esențiale. Este un lichid incolor până la ușor galben, cu miros picant de cuișoare. Hidrogenarea catalitică (de exemplu, în prezența catalizatorilor de metale nobile) dă dihidroeugenol. Izoeugenolul se obține din eugenol prin deplasarea dublei legături. Esterificarea și eterificarea grupării hidroxi a eugenolului oferă materiale valoroase de parfum și aromă (de exemplu, acetat de eugenol și eter metilic de eugenol).
Proprietăți chimice	Eugenolul are un miros puternic aromat de cuișoare și un gust picant, înțepător. Se întunecă și se îngroașă la expunerea la aer.

Produse și materii prime pentru prepararea Eugenolului

Produse de preparare	Vanilină-->ISOEUGENOL-->Ulei de cuișoare-->ACETAT DE EUGENOL-->Metil eugenol
Materii prime	Carbonat de potasiu-->DIOXID DE CARBON-->Acetat de sodiu trihidrat-->Clorura de alil-->Linalol-->Guaiacol-->Bromura de alil-->Ulei de Eucalipt Citriodara-->Ulei de cuișoare-->Ulei de busuioc-->ULEI DE LAUREL DIN LAUR-->Ulei de alilic eter-->Cassia Aurantium P.E Catechine 8% HPLC-->ULEI din frunze de scorțișoară-->OCIMENE-->Absolut din frunze de violet