Numele produsului: |
Etil maltol |
Sinonime: |
2-etil-3-hidroxi-4-piranona; 6-ETIL-3-HIDROXI-2-METIL-4H-PIRAN-4-ONE; 3-HIDROXY-2-ETHIL-4-PIRONA; Etilmaltol (sub rezerva brevetului ); 3-Hidroxi-2-etil-4-pironă, etil maltol; ETIL MALTOL 99 +% FCC; ETILMALTOLFCCIV; PIRAN-4-ONE, 3-HIDROXY-2-METIL-, 2-ETILER |
CAS: |
4940-11-8 |
MF: |
C7H8O3 |
MW: |
140.14 |
EINECS: |
225-582-5 |
Categorii de produse: |
Aditivi alimentari și furaje; ADITIVI pentru alimente și furaje; Aditivi alimentari și aromatici; Blocuri de construcții; Sinteză chimică; Blocuri de construcții heterociclice; Pirani; Aditivi alimentari |
Fișier Mol: |
4940-11-8.mol |
|
Punct de topire |
85-95 ° C (aprins) |
Punct de fierbere |
196,62 ° C (aproximativ) |
densitate |
1.1624 (aproximativ) |
FEMA |
3487 | ETIL MALTOL |
indicele de refracție |
1.4850 (estimare) |
pka |
8,38 ± 0,10 (Previzualizat) |
formă |
îngrijit |
Număr JECFA |
1481 |
Merck |
14,3824 |
Referință CAS DataBase |
4940-11-8 (Referință CAS DataBase) |
Referință chimică NIST |
4H-piran-4-onă, 2-etil-3-hidroxi- (4940-11-8) |
Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA |
4H-Piran-4-onă, 2-etil-3-hidroxi- (4940-11-8) |
Coduri de pericol |
Xn |
Declarații de risc |
22 |
Declarații de siguranță |
36 |
WGK Germania |
3 |
RTECS |
UQ0840000 |
Codul HS |
29329990 |
Toxicitate |
LD50 oral la malemice, șobolani masculi, femele șobolani, pui (mg / kg): 780, 1150, 1200, 1270 (Gralla) |
Proprietăți chimice |
Solid cristalin alb cu miros și gust caracteristic, foarte dulce, asemănător caramelului. În soluție diluată, are o aromă și un miros dulce, asemănător fructelor. |
Proprietăți chimice |
Formează cristale albe (mp 90 - 91 ° C) cu miros foarte dulce de caramel, de patru până la șase ori mai puternic decât maltolul. Au fost dezvoltate mai multe sinteze pentru pregătirea sa. Într-un proces cu o singură oală, de exemplu, alcoolul etilfurfurilic este tratat cu halogen pentru a da 4-halo-6-hidroxi-2-etil-2H-piran-3 (6H) -onă, care nu trebuie izolat și poate să fie transformat în etilmaltol prin hidroliză apoasă |
Proprietăți chimice |
Etilul maltol are un miros foarte dulce, asemănător fructelor, cu o tenacitate imensă și un gust dulce, fructat, cu o aromă inițială de tarte amară; pierderea rapidă a aromei în sine. Este de patru până la șase ori mai puternic decât maltolul. |
Utilizări |
Etil Maltol este un agent de aromatizare care este o pulbere albă, cristalină. are un miros unic și un gust dulce care seamănă cu fructele. punctul de topire este de 90 ° c. este solubil în apă și propilen glicol și solubil în alcool și cloroform. se obține prin sinteză chimică. |
Utilizări |
Îmbunătățirea aromelor și parfumurilor în alimente, în special a produselor de patiserie, a băuturilor și a aromelor sintetice de fructe de pădure și citrice; minimizează aromele nedorite din produsele din tutun, sirop de tuse, vitamine, produse cosmetice și produse care conțin zaharină. |
Pregătirea |
Au fost dezvoltate mai multe sinteze pentru pregătirea sa. Într-un proces cu o singură oală, de exemplu, alcoolul etilfurfurilic este tratat cu halogen pentru a da 4-halo-6-hidroxi-2-etil-2H-piran-3 (6H) -onă, care nu trebuie izolat și poate fi transformat în etilmaltol prin hidroliză apoasă. |
Metode de producție |
Spre deosebire de maltol, etilmaltolul nu apare în mod natural. Poate fi preparat prin tratarea alcoolului etilfurfurilic cu un halogen pentru a produce 4-halo-6-hidroxi-2-etil-2H-piran-3 (6H) -onă, care este transformat în etil maltol prin hidroliză. |
Valorile pragului gustului |
Caracteristici gustative la 70 ppm: bumbac dulce, ars, ca bomboane de zahăr cu note de jamy, căpșuni. |
Aplicații farmaceutice |
Etilul maltol este utilizat în formulările farmaceutice și produsele alimentare ca agent aromatizant sau intensificator de aromă în aplicații similare maltolului. Are o aromă și miros4 - de 6 ori mai intens decât asmaltolul. Etil maltolul este utilizat în siropurile orale la concentrații de aproximativ 0,004% g / v și, de asemenea, la niveluri scăzute în parfumerie. |
Profil de siguranță |
Ingerare moderată toxică și căi subcutanate. Datele despre mutații raportate. Când este încălzit pentru descompunerea acestuia, emite fum acru și vapori iritanți. |
Siguranță |
În studiile de hrănire a animalelor, s-a demonstrat că etil maltolul este bine tolerat, fără efecte adversetoxice, reproductive sau embriogene. S-a raportat că, în timp ce toxicitatea acută a etil maltolului, în studiile la animale, este puțin mai mare decât maltolul, cu administrarea repetată a contrariului este adevărat. OMS a stabilit un aport zilnic inacceptabil de etil maltol la maximum 2 mg / kg greutate corporală. |
Sinteza chimică |
Din acid kojic |
depozitare |
Soluțiile pot fi introduse în recipiente din sticlă sau plastic. Materialul vrac trebuie depozitat într-un recipient bine închis, ferit de lumină, într-un loc răcoros și uscat. |
Statutul de reglementare |
GRAS listat. Inclus în baza de date a ingredientelor inactive FDA (sirop oral). |
Materie prima |
Eter dietilic -> Clorură de amoniu -> Clor -> Clorură de benzil -> Dioxid de mangan -> Bromoetan -> Clorat de sodiu -> CLOROETAN -> Furfural -> Alcool furfurilic -> Acid 2-furoic -> CARAMEL -> Benzil eter -> Acid kojic -> Acid piromeconic |