Acetat etilic

Numele produsului:

Acetat etilic

Sinonime:

Acetat de etil Biosinteză; (Benzoiltiu); Producător de acetat de etil; Acetat de etil (99,8%, HyDry, Apă - 50 ppm (de KF)); Acetat de etil (99,8%, HyDry, cu site moleculare, Apă - 50 ppm (de KF )); Diclor 2-; ALCOOL, REACTIV, DENATURAT; ALCOOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Categorii de produse:

Intermediari; Organice; Alcool; Chimie analitică; Solvenți LC-MS Proteomică; Solvenți și soluții pentru spectrometrie de masă; Solvenți CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus și Gradient; Spectrometrie de masă; Spectrometrie de masă (MS) & LC- MS; Cromatografie / Reactivi CE; Solvenți CHROMASOLV Plus CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); Solvenți CHROMASOLV (R) Plus; Flacoane de sticlă chihlimbar; Solvenți pentru analiza reziduurilor de pesticide (PRA) Solvenți Solvenți; PRA; Solvenți ACS; EH, Puriss paSolvenți; AcetateCromatografie / CEReagenți; Pestanal / Analiza reziduurilor; Puriss pa; Solvenți - GC / SH; Solvenți de grad anhidru Solvenți; Solvenți anhidri; Solvenți pentru containere returnabile; Acetat de etil; Produse naturale certificate Parfumuri și parfumuri; E-FSSolvenți; Aromate de aromă; -Pack Bulk; Listări alfabetice; Arome și parfumuri; Hematologie și histologie; Pete de histologie de rutină; Sticle acoperite cu PVC; ReagentPlus (R) Solvent GradeProductsSolvents; ReagentPlus (R) Solvents; Solvent Bo ttles; Sigur / Sigiliu? Sticle; Alpha Sort; E; E-LAlphabetic; EQ - EZ; Volatile / Semivolatile; Solvenți HPLC Plus Grade (CHROMASOLV); Solvenți HPLC / UHPLC (CHROMASOLV); Solvenți UHPLC (CHROMASOLV); ACS și Solvenți de calitate pentru reactivi; -Canuri de scurgere; ReagentPlus; ReagentPlus Produse de solvenți; Solvenți semi-în vrac; Reactivi analitici de uz general; Puriss pa; Sticle acoperite cu PVC; Sticle Sure / Seal; Anhidru; Solvenți anhidri; Produse; Recipiente returnabile; Solvenți GC; Analiza reziduurilor de pesticide (PRA) Solvenți; Solvenți pentru aplicații GC; Solvenți pentru analiza reziduurilor organice; Reactivi de analiză a urmelor &; Solvenți biotehnologici; CHROMASOLV pentru HPLC; Tamburi compozite; Liniile de produse pentru tamburi; Solvenți de grad HPLC (CHROMASOLV); Produse NOWPak; Grad ACS; Solvenți ACS ; NULL; Solvenți pentru HPLC și spectrofotometrie; Solvenți pentru spectrofotometrie; Flacoane din aluminiu; Solvenți semi-în vrac ReagentPlus (R); Flacoane cu solvent de acetat de etil; Solvenți de grad spectrofotometric; Spectrofotometriți Solvenți; Secvențierea proteinelor; Analiza structurală a proteinelor; Re agenți pentru secvențierea proteinelor; Clasa chimică; EQ - Standarde analitice; Esteri Standarde analitice; Acetat de etil Solvenți; Solvenți biotech Solvenți; Solvenți CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) HPLC GradeSolventsSolvents; Solvenți; CHROMASOLV; ) pentru HPLCSolvents; Tamburi compozite; Tamburi Linia de produse; Produse NOWPak (R); Solvenți ACS Grade Solvenți; ACS GradeSolvents; Reactivi analitici de uz general; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. Linie de produse ACS; ACS GradeDrums; Tamburi cu cap închis; Acetat de etil Acizi grași saturați și derivați; Ester etilic Mai mult ... Închideți ...; ACS GradeSolvenți semi-în vrac; Cutii cu oțel flexibil din oțel carbon; Esteri; Solvenți GC capilari Solvenți; Sticle; GC Capilar; CHROMASOLV (R) LC-MSSolvenți; Spectroscopie cu acetat de etil; HPLC LEDA; Acetat de etil; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; Cercetare nutrițională; Panax ginseng; Phytochemicals by Plant (Food / Spice / Herb); Solvent pe tip; Zingiber officinale (Ginger) ); Farmacopeea; Farmacopeea AZ; Listări alfabetice; Produse alimentare certificate; Produse naturale certificate; Arome și parfumuri; Produse certificate Kosher; EF; EH; Analiza reziduurilor (numai în Japonia); Solvenți pe bază de aplicație; Solvenți în funcție de clase speciale (numai pentru clienții din Japonia) ; Flacoane din aluminiu; Flacoane cu solvent; Opțiuni de ambalare cu solvent; Flacoane din sticlă chihlimbar; Reactivi analitici; Analitică / cromatografie; CHROMASOLV Plus; Reactivi pentru cromatografie &; HPLC &; Solvent

Fișier Mol:

141-78-6.mol

Punct de topire

−84 ° C (lit.)

Punct de fierbere

76,5-77,5 ° C (lit.)

densitate

0,902 g / ml la 25 ° C (aprins)

densitatea vaporilor

3 (20 ° C, vs aer)

presiunea de vapori

73 mm Hg (20 ° C)

indicele de refracție

n20 / D 1.3720 (lit.)

FEMA

2414 | ACETAT ETILIC

Fp

26 ° F

temperatura de depozitare

2-8 ° C

solubilitate

Miscibil cu etanol, acetonă, dietil eter și benzen.

pka

16-18 (la 25â „ƒ)

formă

Lichid

culoare

APHA: â ‰ ¤10

Gravitație specifică

0,902 (20 / 20â „ƒ)

Polaritatea relativă

0.228

Miros

Plăcut cu fructe, detectabil la 7-50 ppm (medie = 18 ppm)

Pragul mirosului

0,87 ppm

limită explozivă

2,2-11,5%, 38 ° F

Solubilitatea apei

80 g / L (20 ºC)

Î »max

Î »: 256 nm Amax: â ‰ ¤1.00
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0.05
Î »: 300 nm Amax: â ‰ ¤0.03
Î »: 325-400 nm Amax: â ‰ ¤0.005

Merck

14,3757

Număr JECFA

27

BRN

506104

Constanta legii lui Henry

0,39 la 5,00 ° C, 0,58 la 10,00 ° C, 0,85 la 15,00 ° C, 1,17 la 20,00 ° C, 1,58 la 25,00 ° C (decolorarea coloanei-UV, Kutsuna și colab., 2005)

Limite de expunere

TLV-TWA 400 ppm (½½1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA și OSHA); IDLH10.000 ppm (NIOSH).

Stabilitate:

Grajd. Incompatibil cu diverse materiale plastice, agenți oxidanți puternici. Foarte inflamabil. Vapor / amestecuri de aer explozive. Poate fi sensibil la umiditate.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Referință CAS DataBase

141-78-6 (CAS DataBase Reference)

Referință chimică NIST

Acetat de etil (141-78-6)

Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA

Acetat de etil (141-78-6)

Coduri de pericol

F, Xi, Xn, T

Declarații de risc

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Declarații de siguranță

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGK Germania

1

RTECS

AH5425000

F

1

Temperatură de autoaprindere

427 ° C

TSCA

da

Codul HS

2915 31 00

HazardClass

3

Grupa de ambalare

II

Date privind substanțele periculoase

141-78-6 (Date privind substanțele periculoase)

Toxicitate

DL50 pe cale orală la șobolani: 11,3 ml / kg (Smyth)

compus ester organic

Acetat de etil este un compus ester anorganic cu o formulă moleculară de C4H8O2 (prescurtată în mod obișnuit ca EtOAc sau EA), apare ca un lichid incolor. Este extrem de amestecabil cu toți solvenții organici obișnuiți (alcooli, cetone, glicoli, esteri), care îl fac un solvent obișnuit pentru curățare, îndepărtarea vopselei și acoperiri.
Acetatul de etil se găsește în băuturile alcoolice, culturile de cereale, ridichi, sucuri de fructe, bere, vin, băuturi spirtoase etc. Are un miros caracteristic fructat, care este recunoscut în mod obișnuit în cleiuri, îndepărtarea ojei, ceaiul și cafeaua decofeinizante și țigările. Datorită aromei plăcute și a costului redus, acest produs chimic este utilizat în mod obișnuit și fabricat pe scară largă în lume, peste 1 milion de tone anual.
structura acetatului de etil

Metode de purificare și eliminare a apei

Acetilul etilic are în general un conținut de 95% până la 98% conținând o cantitate mică de apă, etanol și acid acetic. Poate fi purificat în continuare după cum urmează: adăugați 100 ml de anhidridă acetică în 1000 ml de acetat de etil; se adaugă 10 picături de acid sulfuric concentrat, se încălzește și se refluxează timp de 4 ore pentru a îndepărta impuritățile precum etanolul și apa, apoi se supun distilării. Distilatul este isoscilat cu 20 ~ 30g de carbonat de potasiu anhidru și supune în continuare distilarea distorsiunii. Produsul are un punct de fierbere de 77 ° C și puritatea fiind peste 99%.

Utilizări

Producție

Producția industrială de acetat de etil este clasificată în principal în trei procese.

Primul este un proces clasic de esterificare Fischer al etanolului cu acid acetic în prezența unui catalizator acid. Acest proces necesită catalizator acid2, cum ar fi acid sulfuric, acid clorhidrat, acid ptoluen sulfonic etc. Acest amestec se convertește în ester cu un randament de aproximativ 65% la temperatura camerei.
CH3CH2OH + CH3COOH â † ”CH3COOC2H5 + H2O
Reacția poate fi accelerată prin cataliză acidă și echilibrul poate fi deplasat spre dreapta prin îndepărtarea apei.

Al doilea este Reacția Tishchenko a acetaldehidei folosind trietoxid de aluminiu ca catalizator. În Germania și Japonia, majoritatea acetatului de etil este produs prin procesul Tishchenko.
2 CH3CHO â † ’CH3COOC2H5
Această metodă a fost propusă prin două căi diferite; (i) proces dehidrogenativ, care utilizează catalizator pe bază de cupru sau paladiu și (ii) oxidativ, care folosește catalizatori susținuți cu PdO.

Al treilea, care a fost recent comercializat, este adăugarea de acid acetic la etilenă folosind argilă și acid heteroploy7 ca catalizator.
CH2 = CH2 + CH3COOH â † ’CH3COOC2H5
Procesele prezintă însă unele dezavantaje; atât esterificarea convențională, cât și adăugarea acidului acetic la etilenă au nevoie de rezervoare de stoc și de aparat pentru mai multe stocuri de furaje. Mai mult, folosesc acid acetic care provoacă coroziunea aparatului. Deși Reacția Teshchenko folosește un singur furaj și este un material necoroziv, este dificil de manipulat acetaldehida, deoarece nu este disponibil în afara zonei industriale petrochimice.
În astfel de circumstanțe, se dorește cu tărie un proces îmbunătățit de producție a acetatului de etil.

Agent de stingere

pulbere uscată, nisip uscat, dioxid de carbon, spumă și agent de stingere a incendiilor 1211

Standarde profesionale

TWA 1400 mg / m³; STEL2000 mg / m³

Descriere

Acetat de etil (sistematic, etanoat de etil, abreviat în mod obișnuit EtOAc sau EA) este compusul organic cu formula CH3COOCH2CH3.Acest lichid incolor are un miros dulce caracteristic (similar cu picăturile de pere) și este utilizat în cleiuri, îndepărtarea lacurilor de unghii, ceaiul decafeinizat și cafeaua și țigări (a se vedea lista aditivilor din țigări). Acetat de etil este esterul etanolului și al acidului acetic; este fabricat pe scară largă pentru utilizare ca solvent. Producția anuală combinată din 1985 a Japoniei, Americii de Nord și a Europei a fost de aproximativ 400.000 de tone. În 2004, în întreaga lume au fost produse aproximativ 1,3 milioane de tone.

Proprietăți chimice

Acetatul de etil are un miros plăcut eteric fructat, asemănător coniacului, care amintește de ananas, oarecum greață în concentrație mare. Are gust dulce fructat atunci când este diluat proaspăt în apă. Acetatul de etil este probabil unul dintre cele mai utilizate substanțe chimice aromatice în volum. Acetatul de etil este descompus încet prin umezeală și apoi capătă un statut acid datorită acidului acetic format.

Proprietăți fizice

Lichid limpede, incolor, mobil, cu un miros plăcut și dulce de fructe. Concentrațiile pragului de detectare și recunoaștere determinate experimental au fost de 23 mg / m3 (6,4ppmv) și respectiv 48 mg / m3 (13,3 ppmv), respectiv (Hellman și Small, 1974). Cometto-Mužiz și Cain (1991) au raportat o concentrație medie a pragului nazal de 67.300 ppmv.

Utilizări

Acetatul de etil este utilizat în principal ca solvent și diluant, fiind favorizat din cauza costului redus, a toxicității scăzute și a mirosului plăcut. De exemplu, este utilizat în mod obișnuit pentru curățarea plăcilor de circuite și în unele produse de îndepărtare a lacurilor de unghii (sunt utilizate și acetonă și acetonitril). Boabele de cafea și frunzele de ceai sunt decofeinizate cu acest solvent. Este, de asemenea, utilizat în vopsele ca activator sau întăritor. [Citare necesară] Acetat de etil este prezent în cofetărie, parfumuri și fructe. În parfumuri, se evaporă rapid, lăsând doar parfumul parfumului pe piele.
3 - 1 - Utilizări de laborator
În laborator, amestecurile care conțin acetat de etil sunt utilizate în mod obișnuit în cromatografie în coloană și extracții. Acetatul de etil este rar selectat ca solvent de acțiune, deoarece este predispus la hidroliză și trans esterificare.
3 - 2 - Apariția în vinuri
Acetatul de etil este cel mai frecvent ester în vin, fiind produsul celui mai frecvent acid organic volatil - acid acetic, și al alcoolului etilic generat în timpul fermentației. Aroma acetatului de etil este cea mai vie la vinurile mai tinere și contribuie la percepția generală a „fructului” în vin.
3 - 3 - Agent de ucidere entomologic
În domeniul entomologiei, acetatul de etil este un asfixiant eficient pentru utilizarea în colectarea și studiul insectelor. Într-un borcan de ucidere încărcat cu acetat de etil, vaporii vor ucide rapid insecta colectată (de obicei adultă) fără a o distruge. Deoarece nu este higroscopic, acetatul de etil păstrează, de asemenea, insectul suficient de moale pentru a permite montarea adecvată potrivită pentru o colecție.

Utilizări

Acetat de etil este utilizat ca solvent pentru lacuri, lacuri și nitroceluloză; aromă artificială de fructe; în curățarea textilelor și în fabricarea de mătase artificială și piele, parfumuri și filme fotografice și farfurii (Merck1996).

Utilizări

Ajutor farmaceutic (aromă); esențe artificiale de fructe; solvent pentru nitroceluloză, lacuri, lacuri și dopuri de avion; fabricarea pulberii fără fum, piele artificială, filme și farfurii fotografice, mătase artificială, parfumuri; curățarea textilelor etc.

Metode de producție

Acetatul de etil poate fi fabricat prin distilarea lentă a unui amestec de etanol și acid acetic în prezența acidului sulfuric concentrat. De asemenea, a fost preparat din etilenă folosind un catalizator alcoxid de aluminiu.

Metode de producție

Acetat de etil este sintetizat în industrie în principal prin reacția clasică de esterificare Fischer a etanolului și a acidului acetic. Acest amestec transformă în ester un randament de aproximativ 65% la temperatura camerei:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
Reacția poate fi accelerată prin cataliză acidă și echilibrul poate fi deplasat spre dreapta prin îndepărtarea apei. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO â † ’CH3COOCH2CH3.

Pregătirea

Acetat de etil se realizează prin esterificarea acidului acetic cu etanol, din acetaldehidă sau prin adăugarea directă de etilenă la acid acetic. BP a început o fabrică de 220.000 tone / an în 2001 pentru a opera ultimul dintre aceste procese, cunoscut sub numele de AVADA. Etilena și acidul acetic reacționează în prezența unui catalizator heteropoliacid pentru a da acetat de etil la o selectivitate ridicată și puritate de 99,97%. Aceasta este cea mai mare plantă de acetat de etil din lume și este motivată de utilizarea crescândă a acestuia ca solvent mai „acceptabil” decât hidrocarburile.
În unele țări, în care etanolul este scump sau există o capacitate excedentară de acetaldehidă, acetat de etil se produce printr-o reacție Tishchenko. Se spune că Sasolin Africa de Sud investighează un astfel de proces la începutul anilor 2000. Etanolul este un solvent pentru acoperiri de suprafață, preparate de curățat și cosmetice. Etanolul industrial este fermentat aerob în oțet alb (acid acetic diluat) de tipul utilizat pentru decapare. Sunt disponibile, de asemenea, oțeturi gourmet - oțet de vin, oțet de cidru și așa mai departe, realizate prin fermentarea băuturilor alcoolice. Zece la sută din producția industrială de etanol a fost utilizată pentru oțet în Statele Unite în 2001.

Reacții

Acetatul de etil poate fi hidrolizat în condiții acide sau bazice pentru a recâștiga acidul acetic și etanolul. Utilizarea unui catalizator acid accelerează hidroliza, care este supusă echilibrului Fischer menționat mai sus. În laborator, și de obicei numai în scopuri ilustrative, esterii etilici sunt de obicei hidrolizați într-un proces în două pași începând cu o cantitate stoichiometrică de bază puternică, cum ar fi hidroxidul de sodiu. Această reacție dă etanol și acetat de sodiu, care nu sunt reactivi față de etanol:
CH3CO2C2H5 + Na OH â † ’C2H5OH + CH3CO2Na
Constanta de viteză este de 0,111 dm3 / mol.sec la 25 ° C.

Valorile pragului aromelor

Detecție: 5 ppb până la 5 ppm

Reacții de aer și apă

Foarte inflamabil, ușor solubil în apă. Acetatul de etil este hidrolizat încet de umiditate.

Profil de reactivitate

Acetatul de etil este, de asemenea, sensibil la căldură. La depozitarea prelungită, materialele care conțin grupuri funcționale similare au format peroxizi explozivi. Acetatul de etil poate aprinde sau exploda cu hidrură de litiu aluminiu. Acetatul de etil se poate aprinde și cu butter de potasiu. Acetatul de etil este incompatibil cu nitrații, alcalii puternici și acizii puternici. Acetat de etil va ataca unele forme de materiale plastice, cauciuc și acoperiri. Acetatul de etil este incompatibil cu oxidanți precum peroxidul de hidrogen, acidul azotic, acidul percloric și trioxidul de crom. Reacțiile violente apar cu acidul clorosulfonic. . SOCl2 reacționează cu esteri, cum ar fi acetat de etil, formând gaz SO2 toxic și cloruri de acil solubile în apă / toxice, catalizate de Fe sau Zn (Spagnuolo, C.J. și colab. 1992. Chemical and EngineeringNews 70 (22): 2.).

Pericol pentru sanatate

Toxicitatea acută a acetatului de etil este scăzută. Vaporii de acetat de etil provoacă iritații ale ochilor, pielii și ale tractului respirator la concentrații peste 400 ppm. Expunerea la concentrații mari poate duce la cefalee, greață, vedere încețoșată, depresie a sistemului nervos central, amețeli, somnolență și oboseală. Ingerarea acetatului de etil poate provoca iritații gastro-intestinale și, în cantități mai mari, depresie a sistemului nervos central. Contactul cu ochii cu lichidul poate produce iritații temporare și lacrimare. Contactul cu pielea produce iritații. Acetatul de etil este considerat ca o substanță cu bune proprietăți de avertizare. Nu s-au raportat efecte cronice-sistemice la om, iar acetatul de etil nu s-a dovedit a fi un cancerigen, reproducător sau toxine umane

Pericol de foc

Acetatul de etil este un lichid inflamabil (rating NFPA = 3), iar vaporii săi pot parcurge o distanță considerabilă către o sursă de aprindere și pot „reveni rapid”. Vaporul de acetat de etil formează amestecuri explozive cu aerul la concentrații de 2 până la 11,5% (volumul secundar). Gazele periculoase produse în incendiile cu acetat de etil includ monoxidul de carbon și dioxidul de carbon. Dioxidul de carbon sau stingătoarele chimice uscate trebuie utilizate pentru incendii cu acetat de etil

Inflamabilitate și explozibilitate

Acetatul de etil este un lichid inflamabil (rating NFPA = 3), iar vaporii săi pot parcurge o distanță considerabilă către o sursă de aprindere și pot „reveni rapid”. Vaporul de acetat de etil formează amestecuri explozive cu aerul la concentrații de 2 până la 11,5% (volumul secundar). Gazele periculoase produse în incendiile cu acetat de etil includ monoxidul de carbon și dioxidul de carbon. Dioxidul de carbon sau stingătoarele chimice uscate trebuie utilizate pentru incendii cu acetat de etil.

Reactivitate chimică

Reactivitate cu apă Fără reacție; Reactivitate cu materiale comune: Fără reacție; Stabilitate În timpul transportului: stabil; Agenți neutralizanți pentru acizi și substanțe caustice: nepertinent; Polimerizare: Nu este pertinent; Inhibitor al polimerizării: nepertinent.

Aplicații farmaceutice

În preparatele farmaceutice, acetatul de etil este utilizat în principal ca solvent, deși a fost utilizat și ca agent aromatizant. Ca solvent, este inclus în soluții topicale și geluri și în cernelurile de imprimare comestibile utilizate pentru tablete.
S-a dovedit că acetatul de etil crește solubilitatea clortalidonului și modifică formele cristaline polimorfe obținute pentru piroxicam pivalat, acid mefenamic și fluconazol și a fost utilizat în formularea microsferelor. Acetatul de etil a fost utilizat ca solvent în prepararea unei formulări inhalatoare de pulbere uscată de amfotericină B lipozomală. (9) A fost investigată utilizarea sa ca amplificator achemic pentru ionoforeza transdermică a insulinei.
În aplicațiile alimentare, acetatul de etil este utilizat în principal ca agent aromatizant. Este, de asemenea, utilizat în esența de fructe artificiale și ca solvent de extracție în procesarea alimentelor.

Profil de siguranță

Potențial otrăvitor prin ingestie. Toxicitatea depinde de alcoolii în cauză, în general etanol cu ​​metanol ca denaturant. Un lichid inflamabil și pericol de incendiu periculos; poate reacționa viguros cu materiale oxidante. Pericol de explozie moderat. Vezi etanol, alcool metilic și alcool n-PROPIL.

Siguranță

Acetat de etil este utilizat în alimente și formulări farmaceutice orale și topice. Este, în general, considerat ca un material relativ netoxic și noniritant atunci când este utilizat ca excipient.
Cu toate acestea, acetat de etil poate fi iritant pentru membranele mucoase, iar concentrațiile ridicate pot provoca depresia sistemului nervos central. Simptomele potențiale ale supraexpunerii includ iritarea ochilor, nasului și gâtului, narcoză și dermatită.
Acetatul de etil nu s-a dovedit a fi un cancerigen uman sau o toxină reproductivă sau de dezvoltare.
OMS a stabilit un aport zilnic estimat acceptabil de acetat de etil la 25 mg / kg greutate corporală.
În Marea Britanie, s-a recomandat ca acetat de etil să fie permis temporar pentru utilizare ca solvent în alimente și ca concentrația maximă consumată în alimente să fie stabilită la 1000 ppm.
LD50 (pisică, SC): 3,00 g / kg
LD50 (cobai, oral): 5,50 g / kg
LD50 (cobai, SC): 3,00 g / kg
LD50 (mouse, IP): 0,709 g / kg
LD50 (șoarece, oral): 4,10 g / kg
LD50 (iepure, oral): 4,935 g / kg
LD50 (șobolan, oral): 5,62 g / kg

Sinteza chimică

Prin reacția aceticacidului și a etanolului în prezența acidului sulfuric; prin distilarea de sodiu potasiu sau acetat de plumb cu etanol în prezența acidului sulfuric; bypolymerizatin de acetaldehidă în prezența acetatului de aluminiu etilat oraluminiu ca catalizatori.

Expunere posibilă

Acest material este utilizat ca solvent pentru nitroceluloză și lac. Este, de asemenea, utilizat la fabricarea coloranților, aromelor și parfumieriei și la fabricarea prafului fără fum

Sursă

Identificat printre 139 de compuși volatili identificați în cantalup (Cucumis melo var. Reticulatescv. Sol Real) utilizând o metodă automată de microextracție în fază solidă a spațiului capului rapid (Beaulieu și Grimm, 2001).

Soarta mediului

Biologic. Heukelekianand Rand (1955) au raportat o valoare BOD 5-d de 1,00 g / g, care este 54,9% din valoarea ThOD de 1,82 g / g.
Fotolitic. Constantele raportate pentru reacția acetatului de etil și a radicalilor OH în atmosferă (296 K) și soluție apoasă sunt de 1,51 x 10-12 și respectiv 6,60 x 10-13 cm3 / moleculă sec, respectiv (Wallington și colab., 1988b).
Chimic / fizic. Hidrolizezină formând apă etanol și acid acetic (Kollig, 1993). Timpul de înjumătățire plasmatică estimat la 25 ° C și pH 7 este de 2,0 ani (Mabey și Mill, 1978).

depozitare

Acetatul de etil trebuie păstrat într-un recipient etanș, protejat de lumină și la o temperatură care nu depășește 30 ° C. Acetat de etil este descompus încet de umiditate și devine acid; materialul poate absorbi până la 3,3% g / g apă.
Acetatul de etil se descompune la încălzire pentru a produce etanol și acid acetic și va emite fum acru și vapori iritanți. Este inflamabil, iar vaporii săi pot parcurge o distanță considerabilă până la o sursă de aprindere și pot provoca un „flashback”.
S-a demonstrat că hidroliza alcalină a acetatului de etil este inhibată de polietilen glicol și de sisteme mixte de micelă.

livrare

UN1173 acetat de etil, clasa de pericol: 3; Etichete: 3-lichid inflamabil.

Metode de purificare

Cele mai frecvente impurități din EtOAc sunt apa, EtOH și acidul acetic. Acestea pot fi îndepărtate prin spălare cu Na2CO3 apos 5%, apoi cu CaCl2 sau NaCl apos saturat și uscare cu K2CO3, CaSO4 sau MgSO4. O uscare mai eficientă se realizează dacă solventul este uscat în continuare cu P2O5, CaH2 sau site moleculare înainte de distilare. CaO a fost, de asemenea, utilizat. Alternativ, etanolul poate fi transformat în acetat de etil prin reflux cu anhidridă acetică (cca 1 ml per 10 ml deester), lichidul este apoi distilat fracționat, uscat cu K2CO3 și redistilat. [Beilstein 2 III 127.]

Incompatibilități

Acetatul de etil poate reacționa energic cu oxidanți puternici, alcalii puternici, acizi puternici și nitrați pentru a provoca incendii sau explozii. De asemenea, reacționează energic cu acidul clorosulfonic, hidrură de litiu aluminiu, 2-clorometilfuran și terț-butoxid de potasiu.

Eliminarea deșeurilor

Se dizolvă sau se amestecă materialul cu un solvent combustibil și se arde într-un incinerator chimic echipat cu un post-arzător și un scruber. Trebuie respectate toate reglementările de mediu federale, de stat și locale. Consultați-vă cu agențiile de reglementare a mediului pentru îndrumări cu privire la practicile acceptabile de eliminare. Generatoarele de deșeuri care conțin acest contaminant (‰ §100 kg / lună) trebuie să fie conforme cu reglementările EPA care reglementează depozitarea, transportul, tratarea și eliminarea deșeurilor.

Statutul de reglementare

Inclus în baza de date FDAInactive Ingredients (tablete orale și tablete cu acțiune susținută; preparate topice și transdermice). Inclus în medicamentele neparenterale licențiate în Marea Britanie (tablete, soluții topice și geluri). Acetatul de etil este, de asemenea, acceptat pentru utilizare în aplicații alimentare în mai multe țări, inclusiv în Marea Britanie. Inclus în Lista canadiană a ingredienților non-medicinali acceptabili.

Materie prima

Etanol -> Acid sulfuric -> Acid acetic glacial -> Carbonat de potasiu -> 1-Butanol -> Oxid de calciu -> Acetat de potasiu -> cetenă

Produse de pregătire

N-ETIL 3-NITROBENZENESULFONAMIDĂ -> 4-brom-3-nitrobenzoat de metil -> ISONICOTINOILACETAT DE ETIL -> 1-heptanesulfonat de sodiu -> D-glucosepentakis [3,4-dihidroxi-5 - [(trihidroxi-3, 4,5-benzoil) oxi] benzoat] -> Ampicilină sodică -> N-cianocarbonimidat de difenil -> 4 (1H) -pirimidinonă, 2-metil- (8CI, 9CI) -> 4-FLUOROBENZIL ISOCIANAT- > 2- (2-FORMIL-FENOXI) -ACID PROPIONIC -> N-METOXICARBONILMALEIMIDĂ -> 2-Amino-6-bromopiridină -> 3-METIL-4-PIRIDINECARBOXILIC ACID -> N-BENZIL-6-CLOR -N-METILPIRIDAZIN-3-AMINA -> adeziv poliuretanic pentru drilaminare -> 2-ISOCIANATO-4,6-DIMETOXIPIRIMIDINA -> 3-brom-4-metilbenzoat de metil -> N-Acetiletilendiamină -> 3-Hidroxipiperidină -> PICOLINOILACETAT DE ETIL -> Clorură de N-hexadeciltrimetilamoniu -> Boc-O-benzil-L-tirozină -> 2-Acetiltiazol -> ALUMINUMDI (ISOPROPOXID) ESTER ACETOACETIC CHELAT -> Ceai polifenol -> 2- 4-Etoxifenil) -2-metilpropanol -> BOC-Glicină -> adeziv laminat uscat AD -> adeziv nr.1 pentru ambalaje termocontractabile -> Trifenilsilanol -> adeziv granular PUA -> adeziv special JA-501 pentru laminarea materialelor de ambalare -> adeziv special JA-502 bandă laminată pentru aluminiu-plastic -> Enoximon -> adeziv pentru acoperire tiemao 102 -> adeziv M-861 pentru poliolefinplastice -> adeziv auto-întăritor SL-B404 -> adeziv XY-2 -> adeziv impermeabil -> adeziv JX-18-1