Acetat de etil

Nume produs:

Acetat de etil

Sinonime:

Acetat de etil Biosinteză; (Benzoiltio); Producător de acetat de etil; Acetat de etil (99,8%, HyDry, Apă≤50 ppm (prin K.F.)); Acetat de etil (99,8%, HyDry, cu site moleculare, Apă≤50 ppm (prin K.F.));Dicloro-2-;ALCOOL, REACTIV, DENATURAT;ALCOOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Categorii de produse:

Intermediari; Organice; Alcool; Chimie analitică; Solvenți LC-MS Proteomică; Solvenți și soluții pentru masă Spectrometrie; Solvenți CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV (HPLC, LC-MS);LC-MS Plus și Gradient;Spectrometrie de masă;Spectrometrie de masă (MS)&LC-MS;Cromatografie/Reactivi CE;ChROMASOLV PlusCHROMASOLV Solvenți (HPLC, LC-MS);CROMASOLV(R) PlusSolvents;Sticle de sticlă chihlimbar;Analiza reziduurilor de pesticide (PRA) Solvenți Sticle cu solvent;PRA;Solvenți de calitate ACS;E-H, Puriss p.a.Solvenți;Acetat de etilCromatografie/CE Reactivi;Analiza Pestanal/Reziduurilor;Puriss p.a.;Solvenți - GC/SH;Solvenți de grad anhidruSolvenți;Solvenți anhidri;Solvenți pentru recipiente returnabile;Acetat de etil;Produse naturale certificateArome și parfumuri;E-FSolvenți;acetat de etilArome și parfumuri;Probe preambalateArome și Parfumuri; Redi-Pack Bulk; Listări alfabetice; Arome și parfumuri; Hematologie și histologie; Pete de histologie de rutină; Sticle acoperite cu PVC; ReagentPlus(R) Solvent Grad ProduseSolvenți;ReagentPlus(R)Solvenți;Sticle cu solvent;Sigur/Sigiliu? Sticle;Alfa Sort;E;E-LAAlphabetic;EQ - EZ;Volatile/Semivolatile;HPLC Plus Solvenți (CHROMASOLV); Solvenți HPLC/UHPLC (CHROMASOLV); Solvenți UHPLC (CHROMASOLV); Solvenți ACS și reactiv; Cutii cu duză flexibilă din oțel de carbon; ReagentPlus; Produse cu grad de solvenți ReagentPlus; Solvenți semi-vrac; Reactivi analitici pentru uz general; Flacoane PVC p. Sticle; Anhidru; Solvenți anhidri; Produse; Recipiente returnabile; Solvenți GC; Analiza reziduurilor de pesticide (PRA) Solvenți;Solvenți pentru aplicații GC;Solvenți pentru reziduuri organice Analiză; Reactivi de analiză a urmelor &; Solvenți biotehnologic; CHROMASOLV pentru HPLC; Tamburi compozit; Linie de produse cu butoaie; Solvenți de calitate HPLC (CHROMASOLV); Produse NOWPak; Grad ACS; Solvenți de calitate ACS; NULL; Solvenți pentru HPLC & Spectrofotometrie;Solvenți pentru spectrofotometrie;Sticle de aluminiu;ReagentPlus(R)Solvenți semi-vrac;Sticle cu solvent de acetat de etil;Solvenți de grad spectrofotometric;Solvenți de grad spectrofotometric;Secvențierea proteinelor;Analiza structurală a proteinelor;Secvențierea proteinelor; Standarde; Esteri Standarde analitice; Acetat de etil Solvenți; Solvenți BiotechSolvenți; Solvenți CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); Grad HPLC CHROMASOLV(R) SolvențiSolvenți;Solvenți;CROMASOLV pentru HPLCSemi-Vrac Solvenți;CHROMASOLV(R) pentru HPLCSolvenți;Tobe compozite;Linie de produse pentru butoaie;Produse NOWPak(R);Solvenți de calitate ACSSolvenți de calitate ACS;Reactivi analitici pentru uz general;E-L, Puriss p.a. ACS;Puriss p.a. ACS; Linie de produse ACS GradeDrums; Tobe cu cap închis; Acetat de etilAcizi grași saturați și derivați; Ester etilicMai mult...Închidere...;Solvenți semi-vrac de calitate ACS;Cutii cu duză flexibilă din oțel carbon;Esteri;Solvenți GC capilareSolvent Sticle; GC Capilary; CHROMASOLV(R) LC-MSSolvenți; Acetat de etilSpectroscopie; LEDA HPLC; Acetat de etil; Carthamus tinctorius (șofran ulei);Ephedra sinica;Cercetare nutrițională;Panax ginseng;Fitochimice prin plante (Mâncare/Mirodenie/Ierburi); Solvent după tip; Zingiber officinale (ghimbir); Farmacopee; Farmacopee A-Z; Listări alfabetice; Produse certificate de calitate alimentară; Produse naturale certificate; Arome și parfumuri; Produse certificate Kosher; Doar E-F;E-H; Analysis Aplicație; Solvenți cu clase speciale (Japonia Numai clienți); Sticle de aluminiu; Sticle de solvent; Opțiuni de ambalare cu solvent; Sticle de sticlă chihlimbar; Reactivi analitici; Analitică/Cromatografie; CHROMASOLV Plus; Reactivi de cromatografie &;HPLC &;Solvent

Fișier Mol:

141-78-6.mol

Punct de topire 

−84 °C (lit.)

Punct de fierbere 

76,5-77,5 °C (lit.)

densitate 

0,902 g/mL at 25 °C (lit.)

densitatea vaporilor 

3 (20 °C, față de aer)

presiunea vaporilor 

73 mm Hg (20 °C)

indicele de refracție 

n20/D 1.3720(lit.)

FEMA 

2414 | ACETAT DE ETIL

Fp 

26 °F

temperatura de depozitare. 

2-8°C

solubilitate 

Miscibil cu etanol, acetonă, dietil eter și benzen.

pka

16-18 (la 25℃)

formă 

Lichid

culoare 

APHA: ≤10

Greutate specifică

0,902 (20/20℃)

Polaritate relativă

0.228

Miros

Miros plăcut de fructe detectabil la 7 până la 50 ppm (medie = 18 ppm)

Pragul de miros

0,87 ppm

limita de explozie

2,2-11,5%, 38°F

Solubilitate în apă 

80 g/L (20 ºC)

λmax

λ: 256 nm Amax: ≤1,00
λ: 275 nm Amax: ≤0,05
λ: 300 nm Amax: ≤0,03
λ: 325-400 nm Amax: ≤0,005

Merck 

14.3757

Numărul JECFA

27

BRN 

506104

Constanta legii lui Henry

0,39 la 5,00 °C, 0,58 la 10,00 °C, 0,85 la 15,00 °C, 1,17 la 20,00 °C, 1,58 la 25,00 °C (column stripping-UV, Kutsuna et al., 2005)

Limitele de expunere

TLV-TWA 400 ppm (~1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA și OSHA); IDLH 10.000 ppm (NIOSH).

Stabilitate:

Stabil. Incompatibil cu diverse materiale plastice, agenți oxidanți puternici. Foarte inflamabil. Vapori/aer amestecuri explozive. Poate fi sensibil la umiditate.

InChiKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Referință la baza de date CAS

141-78-6 (Referință la baza de date CAS)

Referință de chimie NIST

etil acetat (141-78-6)

Sistemul de registru al substanțelor EPA

etil acetat (141-78-6)

Coduri de pericol 

F, Xi, Xn, T

Declarații de risc 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Declarații de siguranță 

16-26-33-36/37-45-7-25

RIDADR 

ONU 1173 3/PG 2

WGK Germania 

1

RTECS 

AH5425000

F 

1

Temperatura de autoaprindere

427 °C

TSCA 

Da

Cod HS 

2915 31 00

HazardClass 

3

PackingGroup 

II

Date privind substanțele periculoase

141-78-6 (Date privind substanțele periculoase)

Toxicitate

DL50 pe cale orală la șobolani: 11,3 ml/kg (Smyth)

compus ester organic

Acetatul de etil este un compus ester organic cu o formulă moleculară de C4H8O2 (de obicei abreviat ca EtOAc sau EA), apare ca un lichid incolor. Este foarte miscibil cu toți solvenții organici uzuali (alcooli, cetone, glicoli, esteri), care îl fac un solvent comun pentru curățare, îndepărtarea vopselei și acoperiri.
Acetatul de etil se găsește în băuturi alcoolice, culturi de cereale, ridichi, fructe sucuri, bere, vin, băuturi spirtoase etc. Are un miros caracteristic fructat, adică recunoscut în mod obișnuit în cleiuri, demachiant lac de unghii, ceai decofeinizant și cafea și țigări. Datorită aromei sale plăcute și a costului scăzut, aceasta chimic este folosit în mod obișnuit și fabricat la scară largă în lume, ca peste 1 milion de tone anual.
structura acetatului de etil

Purificarea și îndepărtarea apei metode

Acetat de etil are în general un conținut de 95% până la 98% care conține o cantitate mică de apă, etanol și acid acetic. Poate fi purificat în continuare după cum urmează: adăugați 100 ml de anhidridă acetică în 1000 ml de acetat de etil; adăugați 10 picături de acid sulfuric concentrat, se încălzește și se refluxează timp de 4 ore pentru a elimina impuritățile astfel sub formă de etanol și apă și apoi supusă distilarii. Distilat este oscilat cu 20~30g de carbonat de potasiu anhidru și supus în continuare la re-distilarea. Produsul are un punct de fierbere de 77 °C și puritatea fiind peste 99%.

Utilizări

Productie

Industrial producția de acetat de etil este clasificată în principal în trei procese.

Primul este un proces clasic de esterificare Fischer a etanolului cu acid acetic în prezența catalizatorului acid. Acest proces are nevoie de catalizator acid2 cum ar fi acidul sulfuric, acidul clorhidrat, acidul ptoluen sulfonic etc. Aceasta amestecul se transformă în ester cu randament de aproximativ 65% la temperatura camerei. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
Reacția poate fi accelerată prin cataliză acidă și echilibrul poate fi deplasat la dreapta prin eliminarea apei.

Al doilea este Reacția Tishchenko a acetaldehidei folosind aluminiu trietoxid ca catalizator. În Germania și Japonia, majoritatea acetatului de etil este produs prin procesul Tișcenko. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
Această metodă a fost propusă pe două căi diferite; (i) dehidrogenative proces, care utilizează catalizator pe bază de cupru sau paladiu și (ii) oxidativ unul, care folosește catalizatori suportați de PdO.

Al treilea, care a fost recent comercializat, este adăugarea de acetic acid la etilenă folosind argilă și heteroploy acid7 ca catalizator. 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
Procesele au însă unele dezavantaje; atât cele convenţionale esterificarea şi adăugarea acidului acetic la etilenă necesită rezervoare de stoc şi aparate pentru mai multe materii prime. Mai mult, ei folosesc acid acetic care provoacă coroziunea aparatului. Deși Teshchenko Reaction folosește un singur flux și acesta este un material necoroziv, este dificil de manipulat acetaldehida deoarece nu este disponibil în afara zonei industriale petrochimice.
În astfel de circumstanțe, un proces îmbunătățit de producere a acetatului de etil este puternic dorită.

Agent de stingere

pulbere uscată, uscată nisip, dioxid de carbon, spumă și agent de stingere a incendiilor 1211

Standarde profesionale

TWA 1400 mg/m³; STEL 2000 mg/m³

Descriere

Acetat de etil (sistematic, etanoat de etil, abreviat în mod obișnuit EtOAc sau EA) este compus organic cu formula CH3COOCH2CH3. Acest lichid incolor are un miros dulce caracteristic (asemănător cu perele picaturi) si se foloseste in cleiuri, demachiante de lac de unghii, ceai decofeinizant si cafea și țigări (vezi lista aditivilor din țigări). Acetat de etil este esterul etanolului și acidului acetic; este fabricat pe scară largă pentru utilizare ca solvent. Producția anuală combinată în 1985 a Japoniei, Nord America, iar Europa avea aproximativ 400.000 de tone. În 2004, aproximativ 1,3 milioane de tone au fost produse la nivel mondial.

Proprietăți chimice

Acetatul de etil are a fructat eteric plăcut, miros asemănător coniacului, care amintește de ananas, oarecum greață în concentrație mare. Are gust fructat dulce când proaspăt diluat în apă. Acetatul de etil este probabil unul dintre cele mai utilizate toate substanțele chimice aromatice în volum. Acetatul de etil se descompune lent de umiditate și apoi capătă un statut acid datorită acidului acetic format.

Proprietăți fizice

limpede, incoloră, lichid mobil cu un miros plăcut, dulce de fructe. Determinat experimental concentrațiile pragului de detectare și recunoaștere a mirosului au fost de 23 mg/m3 (6,4 ppmv) și 48 mg/m3 (13,3 ppmv), respectiv (Hellman şi Small, 1974). Cometto-Mu?iz și Cain (1991) a raportat o concentrație medie a pragului înțepător nazal de 67.300 ppmv.

Utilizări

Acetatul de etil este folosit în primul rând ca solvent și diluant, fiind favorizat datorită nivelului scăzut cost, toxicitate scăzută și miros plăcut. De exemplu, este obișnuit curățați plăcile de circuite și în unele produse de îndepărtare a lacului de unghii (acetonă și se mai folosesc acetonitril). Boabele de cafea și frunzele de ceai sunt decofeinizate acest solvent.Se folosește și în vopsele ca activator sau întăritor.[citare necesar] Acetatul de etil este prezent în produse de cofetărie, parfumuri și fructe. În parfumuri, se evaporă rapid, lăsând doar parfumul parfum pe piele.
3 – 1 - Utilizări de laborator
În laborator, amestecurile care conțin acetat de etil sunt utilizate în mod obișnuit cromatografia pe coloană și extracții. Acetatul de etil este rareori selectat ca a solvent de reacție deoarece este predispus la hidroliză și transesterificare.
3 – 2 - Apariția în vinuri
Acetatul de etil este cel mai comun ester în vin, fiind produsul celor mai multe acid organic volatil obișnuit - acid acetic și alcoolul etilic generat in timpul fermentatiei. Aroma acetatului de etil este cea mai vie la tineri vinuri și contribuie la percepția generală a „fructat” în vin. 
3 – 3 - Agent de ucidere entomologic
În domeniul entomologiei, acetatul de etil este un asfixiant eficient pentru utilizare în colectarea și studiul insectelor. Într-un borcan de ucidere încărcat cu acetat de etil, vaporii vor ucide rapid insecta colectată (de obicei adultă). distrugându-l. Deoarece nu este higroscopic, acetatul de etil păstrează și insectă suficient de moale pentru a permite montarea corectă potrivită pentru o colecție.

Utilizări

Acetatul de etil este utilizat ca solvent pentru lacuri, lacuri și nitroceluloză; ca aromă de fructe anartificială; în curățarea textilelor;și în fabricarea mătase și piele artificială, parfumuri și filme fotografice și farfurii (Merck 1996).

Utilizări

Ajutor farmaceutic (aroma); esențe artificiale de fructe; solvent pentru nitroceluloză, lacuri, lacuri și droguri pentru avioane; fabricarea pudrei fără fum, artificială piele, filme si farfurii fotografice, matase artificiala, parfumuri; curatenie textile, etc.

Metode de producție

Acetatul de etil poate fi fabricat prin distilarea lentă a unui amestec de etanol și acid acetic în prezenţa acidului sulfuric concentrat. De asemenea, a fost pregătit din etilenă folosind un catalizator alcoxid de aluminiu.

Metode de producție

Acetatul de etil este sintetizat în industrie în principal prin esterificarea clasică Fischer reacția etanolului și acidului acetic. Acest amestec se transformă în ester în aproximativ 65% randament la temperatura camerei:
CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3 + H2O
Reacția poate fi accelerată prin cataliză acidă și echilibrul poate fi deplasat la dreapta prin eliminarea apei. Se prepară și în industrie folosind reacția Tișcenko, prin combinarea a doi echivalenți de acetaldehidă în prezența unui catalizator alcoxid:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Pregătirea

Acetatul de etil este realizat prin esterificarea acidului acetic cu etanol, din acetaldehidă sau prin adăugarea directă de etilenă la acidul acetic. BP a început un 220.000 tonă/an fabrică în 2001 pentru a opera ultimul dintre aceste procese, cunoscut ca AVADA. Etilena și acidul acetic reacționează în prezența unui heteropoliacid catalizator pentru a da acetat de etil la o selectivitate ridicată revendicată și 99,97% puritate. Aceasta este cea mai mare fabrică de acetat de etil din lume și este motivată de utilizarea sa din ce în ce mai mare ca un solvent mai „acceptabil” decât hidrocarburile.
În unele țări, unde etanolul este scump sau există surplus capacitatea de acetaldehidă, acetatul de etil este produs printr-o reacție Tișcenko. Sasol în Africa de Sud se spunea că investighează un astfel de proces la începutul anului anii 2000. Etanolul este un solvent pentru acoperiri de suprafață, preparate de curățare și cosmetice. Etanolul industrial este fermentat aerob până la oțet alb (acid acetic diluat) de tipul folosit la decapare. Oțete gourmet — vin oțet, oțet de cidru și așa mai departe, obținut prin fermentarea alcoolului băuturi – sunt de asemenea disponibile. Zece la sută din producția industrială de etanol a fost folosit pentru oțet în Statele Unite în 2001.

Reacții

Acetatul de etil poate fi hidrolizat în condiţii acide sau bazice pentru a recăpăta acid acetic şi etanol. Utilizarea unui catalizator acid accelerează hidroliza, care este supusă echilibrul Fischer menționat mai sus. În laborator, și de obicei pentru numai în scopuri ilustrative, esterii etilici sunt de obicei hidrolizați în doi proces în etape începând cu o cantitate stoechiometrică de bază puternică, cum ar fi hidroxid de sodiu. Această reacție dă etanol și acetat de sodiu, care este nereactiv față de etanol:
CH3CO2C2H5 + Na OH → C2H5OH + CH3CO2Na
Constanta de viteză este de 0,111 dm3/mol.sec la 25 °C.

Valorile pragului de aromă

Detectare: 5 ppb la 5 ppm

Reacții cu aer și apă

Foarte inflamabil. Puțin solubil în apă. Acetatul de etil este lent hidrolizat de umiditate.

Profil de reactivitate

Acetatul de etil este de asemenea sensibil la căldură. La depozitare prelungită, materiale care conțin funcțional similar grupurile au format peroxizi explozivi. Acetatul de etil se poate aprinde sau exploda cu hidrură de litiu aluminiu. Acetatul de etil se poate aprinde și cu potasiul tert-butoxid. Acetatul de etil este incompatibil cu nitrați, alcalii puternici și acizi tari. Acetatul de etil va ataca unele forme de plastic, cauciuc și acoperiri. Acetatul de etil este incompatibil cu oxidanții precum hidrogenul peroxid, acid azotic, acid percloric și trioxid de crom. Violent apar reactii cu acid clorosulfonic. . SOCl2 reacționează cu esterii, cum ar fi Acetat de etil, formând SO2 gaz toxic și cloruri de acil solubile/toxice în apă, catalizat de Fe sau Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering Stiri 70(22):2.).

Pericol pentru sănătate

Toxicitatea acută de acetat de etil este scăzut. Vaporii de acetat de etil provoacă ochi, piele și iritarea căilor respiratorii la concentrații peste 400 ppm. Expunerea la concentratii mari pot duce la dureri de cap, greata, vedere incetosata, centrala depresie a sistemului nervos, amețeli, somnolență și oboseală. Ingestia de acetatul de etil poate provoca iritații gastrointestinale și, cu cantități mai mari, depresia sistemului nervos central. Contactul vizual cu lichidul poate produce iritație temporară și lacrimare. Contactul cu pielea produce iritații. etil acetatul este considerat o substanță cu proprietăți bune de avertizare. Fără cronică efecte sistemice au fost raportate la om, iar acetatul de etil nu a fost dovedit a fi un cancerigen uman, toxină pentru reproducere sau dezvoltare

Pericol de incendiu

Acetatul de etil este a lichid inflamabil (evaluare NFPA = 3), iar vaporii săi pot călători considerabil distanța până la o sursă de aprindere și „flash back”. Acetat de etil vaporii formează amestecuri explozive cu aerul la concentrații de 2 până la 11,5% (cu volum). Gazele periculoase produse în incendiile cu acetat de etil includ carbonul monoxid și dioxid de carbon. Stingătoare cu dioxid de carbon sau cu substanțe chimice uscate ar trebui folosit pentru incendii cu acetat de etil

Inflamabilitate și explozibilitate

Acetatul de etil este a lichid inflamabil (evaluare NFPA = 3), iar vaporii săi pot călători considerabil distanța până la o sursă de aprindere și „flash back”. Acetat de etil vaporii formează amestecuri explozive cu aerul la concentrații de 2 până la 11,5% (cu volum). Gazele periculoase produse în incendiile cu acetat de etil includ carbonul monoxid și dioxid de carbon. Stingătoare cu dioxid de carbon sau cu substanțe chimice uscate ar trebui folosit pentru incendii cu acetat de etil.

Reactivitate chimică

Reactivitate cu Apă Fără reacție; Reactivitate cu materiale obișnuite: Fără reacție; Stabilitate În timpul transportului: stabil; Agenți de neutralizare pentru acizi și substanțe caustice: Nu pertinente; Polimerizare: Nu este relevant; Inhibitor de polimerizare: Nu pertinente.

Aplicații farmaceutice

În domeniul farmaceutic preparate, acetatul de etil este folosit în primul rând ca solvent, deși are a fost folosit și ca agent de aromatizare. Ca solvent, este inclus în topical soluții și geluri, precum și în cernelurile de imprimare comestibile utilizate pentru tablete.
S-a demonstrat, de asemenea, că acetatul de etil crește solubilitatea clortalidonei și pentru a modifica formele cristaline polimorfe obținute pentru piroxicam pivalat, acid mefenamic și fluconazol și a fost utilizat în formularea microsfere. Acetatul de etil a fost utilizat ca solvent la prepararea o formulă de inhalator cu pulbere uscată de amfotericină B lipozomală.(9) Utilizarea sa ca amplificator chimic pentru iontoforeza transdermică a insulinei a fost investigat.
În aplicațiile alimentare, acetatul de etil este utilizat în principal ca agent de aromatizare. Ea este folosit și în esența artificială de fructe și ca solvent de extracție în alimente prelucrare.

Profil de siguranță

Potenţial otrăvitoare prin ingestie. Toxicitatea depinde de alcoolii în cauză, în general etanol cu metanol ca denaturant. Un lichid inflamabil și un incendiu periculos pericol; poate reacționa puternic cu materiale oxidante. Explozie moderată pericol. Vezi ETANOL, ALCOOL METILIC și ALCOL n-PROPILIC.

Siguranţă

Acetatul de etil este utilizate în alimente și formulări farmaceutice orale și topice. Este în general privit ca un material relativ netoxic şi neiritant când folosit ca excipient.
Cu toate acestea, acetatul de etil poate fi iritant pentru membranele mucoase și ridicat concentrațiile pot provoca deprimarea sistemului nervos central. Potenţial simptomele de supraexpunere includ iritarea ochilor, a nasului și a gâtului, narcoză și dermatită.
Acetatul de etil nu s-a dovedit a fi cancerigen pentru om sau pentru reproducere sau toxină de dezvoltare.
OMS a stabilit un aport zilnic acceptabil estimat de acetat de etil la maximum până la 25 mg/kg greutate corporală.
În Marea Britanie, s-a recomandat ca acetatul de etil să fie temporar permis pentru utilizare ca solvent în alimente și că concentrația maximă consumate în alimente trebuie stabilite la 1000 ppm.
DL50 (cat, SC): 3,00 g/kg
DL50 (cobai, oral): 5,50 g/kg
DL50 (cobai, SC): 3,00 g/kg
DL50 (șoarece, IP): 0,709 g/kg
DL50 (soarece, oral): 4,10 g/kg
DL50 (iepure, oral): 4,935 g/kg
DL50 (șobolan, oral): 5,62 g/kg

Sinteza chimică

Prin reacția aceticului acid și etanol în prezența acidului sulfuric; prin distilarea sodiului potasiu sau acetat de plumb cu etanol în prezența acidului sulfuric; de către polimerizarea acetaldehidei în prezenţă de etilat de aluminiu sau acetat de aluminiu ca catalizatori.

Expunere posibilă

Acest material este folosit ca solvent pentru nitroceluloză și lac. Se folosește și la fabricare coloranți, arome și parfumerie și în fabricarea pudrei fără fum

Sursă

Identificat printre 139 compuși volatili identificați la pepene galben (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) folosind o microextracție automată rapidă în fază solidă a spațiului de cap metoda (Beaulieu și Grimm, 2001).

Soarta mediului

Biologic. Heukelekian și Rand (1955) au raportat o valoare BOD pe 5 zile de 1,00 g/g, care este 54,9% din Valoarea ThOD de 1,82 g/g.
Fotolitic. Raportat constante de viteză pentru reacția acetatului de etil și a radicalilor OH în atmosfera (296 K) și soluția apoasă sunt 1,51 x 10-12 și 6,60 x 10-13 cm3/moleculă?sec, respectiv (Wallington şi colab., 1988b).
Chimic/Fizic. Hidroliza în apă formând etanol și acid acetic (Kollig, 1993). Estimatul timpul de înjumătățire prin hidroliză la 25 °C și pH 7 este de 2,0 ani (Mabey și Mill, 1978).

depozitare

Acetatul de etil ar trebui se păstrează într-un recipient ermetic, ferit de lumină și la o temperatură nu depășește 30°C. Acetatul de etil se descompune lent de umiditate și devine acid; materialul poate absorbi până la 3,3% g/g apă.
Acetatul de etil se descompune la încălzire pentru a produce etanol și acid acetic și va degaja fum acre și vapori iritanti. Este inflamabil și vaporii săi pot parcurge o distanță considerabilă până la o sursă de aprindere și provoacă un „flashback”.
S-a demonstrat că hidroliza alcalină a acetatului de etil este inhibată de polietilenglicol și prin sisteme micelare mixte.

Transport

UN1173 Etil acetat, Clasa de pericol: 3; Etichete: 3-Lichid inflamabil.

Metode de purificare

Cel mai comun impuritățile din EtOAc sunt apa, EtOH și acidul acetic. Acestea pot fi eliminate prin spălare cu soluție apoasă 5% Na2CO3, apoi cu soluție apoasă saturată de CaCl2 sau NaCl, şi uscare cu K2CO3, CaS04 sau MgS04. Se realizează o uscare mai eficientă dacă solventul este mai departe uscat cu P2O5, CaH2 sau site moleculare înainte distilare. S-a folosit și CaO. Alternativ, etanolul poate fi transformat la acetat de etil prin reflux cu anhidridă acetică (ca 1 ml la 10 ml de ester), lichidul este apoi distilat fractionat, uscat cu K2CO3 si redistilată. [Beilstein 2 III 127.]

Incompatibilități

Acetat de etil poate reacționează energic cu oxidanți puternici, alcalii puternici, acizi puternici și nitrații pentru a provoca incendii sau explozii. De asemenea, reacționează energic cu acid clorosulfonic, hidrură de litiu aluminiu, 2-clorometilfuran și tert-butoxid de potasiu.

Eliminarea deșeurilor

Dizolvați sau amestecați materialul cu un solvent combustibil și ardeți într-un incinerator chimic echipat cu post-ardere și scruber. Toate federale, de stat și locale trebuie respectate reglementarile de mediu. Consultați-vă cu mediul agențiilor de reglementare pentru îndrumări cu privire la practicile acceptabile de eliminare. Generatoare deșeurile care conțin acest contaminant (≧100 kg/lună) trebuie să respecte EPA reglementări care reglementează depozitarea, transportul, tratarea și eliminarea deșeurilor.

Statutul de reglementare

Inclus în FDA Baza de date de ingrediente inactive (tablete orale și tablete cu acțiune susținută; preparate topice și transdermice). Inclus în medicamentele neparenterale licențiat în Marea Britanie (tablete, soluții topice și geluri). Acetatul de etil este de asemenea, acceptat pentru utilizare în aplicații alimentare într-un număr de țări, inclusiv Marea Britanie. Inclus în Lista canadiană a produselor non-medicinale acceptabile Ingrediente.

Materii prime

Etanol-->Acid sulfuric-->Acid acetic glacial-->Carbonat de potasiu-->1-Butanol-->Oxid de calciu-->Acetat de potasiu-->cetenă

Produse de preparare

N-ETIL 3-NITROBENZENSULFONAMIDA-->Metil 4-brom-3-nitrobenzoat-->ETIL ISONICOTINOYLACETATE-->1-heptansulfonat de sodiu-->D-glucoza pentakis[3,4-dihidroxi-5-[(trihidroxi-3,4,5-benzoil)oxi]benzoat]-->Ampicilină sodică-->Difenil N-cianocarbonimidat-->4(1H)-pirimidinonă, 2-metil- (8CI,9CI)-->4-FLUOROBENZIL ISOCIANAT-->2-(2-FORMIL-FENOXI)-ACID PROPIONIC-->N-METOXICARBONYLMALEIMIDĂ-->2-Amino-6-bromopiridină-->3-METIL-4-PIRIDINECARBOXY ACID-->N-BENZIL-6-CLOR-N-METILPIRIDAZIN-3-AMINA-->adeziv poliuretanic pentru uscat laminare-->2-ISOCIANATO-4,6-DIMETOXIPIRIMIDINA-->3-bromo-4-metilbenzoat de metil-->N-Acetiletilendiamina-->3-Hidroxipiperidina-->ETIL PICOLINOYLACETATE-->N-hexadeciltrimetilamoniu clorură-->Boc-O-benzil-L-tirozină-->2-acetiltiazol-->ALUMINIU ESTER DI(ISOPROPOXID)ACETOACETIC CHHELATE-->Polifenol de ceai-->2-(4-Etoxifenil)-2-metilpropanol-->BOC-Glycine-->adeziv pentru laminare uscată AD-->adeziv nr.1 pentru ambalaj termocontractabil-->trifenilsilanol-->adeziv special pentru adeziv JA10->Pgranular laminare materiale de ambalare-->adeziv special JA-502 pt bandă de laminare aluminiu-plastic-->Enoximone-->adeziv de acoperire tiemao 102-->adeziv M-861 pentru poliolefină materiale plastice-->adeziv autoîntăribil SL-B404-->wealant XY-2-->adeziv rezistent la apă-->adeziv JX-18-1