Codul cas al 3-metilbutiratului de etil este 108-64-5
|
Nume produs: |
Etil 3-metilbutirat |
|
CAS: |
108-64-5 |
|
MF: |
C7H14O2 |
|
MW: |
130.18 |
|
EINECS: |
203-602-3 |
|
Fișier Mol: |
108-64-5.mol |
|
|
|
|
Punct de topire |
-99 °C |
|
Punct de fierbere |
131-133 °C (lit.) |
|
densitate |
0,864 g/mL at 25 °C (lit.) |
|
presiunea vaporilor |
7,5 mm Hg (20 °C) |
|
indicele de refracție |
n20/D 1.396(lit.) |
|
FEMA |
2463 | IZOVALERAT DE ETIL |
|
Fp |
80 °F |
|
temperatura de depozitare |
Zona inflamabile |
|
solubilitate |
2,00 g/l |
|
formă |
Lichid |
|
culoare |
Limpede incolor la galben pal |
|
Pragul de miros |
0,000013 ppm |
|
Merck |
14.3816 |
|
Numărul JECFA |
196 |
|
BRN |
1744677 |
|
Referință la baza de date CAS |
108-64-5 (Referință la baza de date CAS) |
|
Referință de chimie NIST |
Acid butanoic, 3-metil-, etil ester (108-64-5) |
|
Sistemul de registru al substanțelor EPA |
Etil izovalerat (108-64-5) |
|
Declarații de risc |
10 |
|
Declarații de siguranță |
16 |
|
RIDADR |
ONU 3272 3/PG 3 |
|
WGK Germania |
2 |
|
RTECS |
NY1504000 |
|
F |
13 |
|
TSCA |
Da |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
III |
|
Cod HS |
29156000 |
|
Descriere |
Izovaleratul de etil este forma de ester etilic a izovaleratului format între alcoolul etilic cu acid izovaleric. Este un derivat al acidului valeric, care se găsește în principal în fructe (una dintre componentele majore ale afinului). Este un fel de aliment natural agent de aromatizare cu miros și aromă de tip fructat. Este utilizat pe scară largă în parfumerie si parfum. Acum este frecvent sintetizat folosind lipază acoperită cu surfactant (diverse tipuri de origini) imobilizată în magnetic nanoparticule. |
|
Proprietăți chimice |
limpede incolor la lichid gălbui pal |
|
Proprietăți chimice |
Izovalerat de etil este un lichid incolor cu un miros fructat care amintește de afine. Se întâmplă în fructe, legume și băuturi alcoolice. Se folosește în aroma fructelor compozitii. |
|
Proprietăți chimice |
Izovalerat de etil are un miros puternic, fructat, vinos, asemănător mărului la diluare. |
|
Utilizări |
În soluție alcoolică pentru aromatizarea produselor de cofetarie si a bauturilor. |
|
Definiţie |
ChEBI: Cel gras esterul etilic al acidului izovaleric. |
|
Metode de producție |
Izovaleratul de etil este produs prin combinarea acidului izovaleric și a etanolului în prezența acid sulfuric concentrat sau ester al acidului clorhidric urmat de distilare . |
|
Metode de producție |
Izovaleratul de etil este produs prin combinarea acidului izovaleric și a etanolului în prezența acid sulfuric concentrat sau ester al acidului clorhidric urmat de distilare. |
|
Pregătirea |
Prin esterificare a acid izovaleric cu alcool etilic în prezența H2SO4 concentrat. |
|
Valorile pragului de aromă |
Detectare: 0,01 până la 0,4 ppb |
|
Valorile pragului gustativ |
Gust caracteristici la 30 ppm: fructat, dulce, ester și asemănător fructelor de pădure, cu un aspect copt, nuanță fructată pulpoasă. |
|
Descriere generală |
Un lichid uleios incolor cu un miros puternic asemănător cu merele. Mai puțin dens decât apa. Vaporii mai grei decât aerul. Punct de aprindere 77°F. Poate irita ușor pielea și ochii. |
|
Reacții cu aer și apă |
Foarte inflamabil. Puțin solubil în apă. |
|
Profil de reactivitate |
IZOVALERATUL DE ETIL este un ester. Esterii reacţionează cu acizii pentru a elibera căldură împreună cu alcoolii şi acizi. Acizii oxidanți puternici pot provoca o reacție viguroasă, adică suficient de exotermic pentru a aprinde produşii de reacţie. Căldura este, de asemenea generate de interacţiunea esterilor cu soluţiile caustice. Inflamabil hidrogenul este generat prin amestecarea esterilor cu metale alcaline și hidruri. |
|
Pericol pentru sănătate |
Inhalare sau contactul cu materialul poate irita sau arde pielea și ochii. Focul poate produce gaze iritante, corozive și/sau toxice. Vaporii pot provoca ameţeli sau sufocare. Scurgerea din controlul incendiului sau apa de diluare poate cauza poluare. |
|
Carcinogenitate |
Nu este listat de ACGIH, Propunerea California 65, IARC, NTP sau OSHA. |
|
Metode de purificare |
Spălați esterul cu Na2CO3 apos 5%, apoi CaCI2 apos saturat. Se usuca peste CaSO4 si distila. [Beilstein 2 IV 898.] |
|
Materii prime |
Etanol-->Izobutironitril-->Acid izovaleric |