|
Numele produsului: |
Dihidro cumarină |
|
CAS: |
119-84-6 |
|
MF: |
C9H8O2 |
|
MW: |
148.16 |
|
EINECS: |
204-354-9 |
|
Categorii de produse: |
Cumarine |
|
Fișier Mol: |
119-84-6.mol |
|
|
|
|
Punct de topire |
24-25 ° C (aprins) |
|
Punct de fierbere |
272 ° C (aprins) |
|
densitate |
1,169 g / ml la 25 ° C (aprins) |
|
FEMA |
2381 | DIHIDROCOUMARINĂ |
|
indicele de refracție |
n20 / D 1.556 (lit.) |
|
Fp |
> 230 ° F |
|
temperatura de depozitare |
A se păstra la temperaturi sub + 30 ° C. |
|
Gravitație specifică |
1.169 |
|
Solubilitatea apei |
insolubil |
|
Număr JECFA |
1171 |
|
BRN |
4584 |
|
Referință CAS DataBase |
119-84-6 (Referință CAS DataBase) |
|
Referință chimică NIST |
2H-1-Benzopiran-2-onă, 3,4-dihidro- (119-84-6) |
|
Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA |
3,4-Dihidrocumarină (119-84-6) |
|
Coduri de pericol |
Xn |
|
Declarații de risc |
22-36 / 37/38 |
|
Declarații de siguranță |
26-36 |
|
WGK Germania |
3 |
|
RTECS |
MW5775000 |
|
TSCA |
da |
|
Codul HS |
29322980 |
|
Date privind substanțele periculoase |
119-84-6 (Date privind substanțele periculoase) |
|
Descriere |
Cu un parfum dulce, cremos și pe bază de plante, cu gust ușor ars, dihidrocumarina (DHC) este utilizată ca agent aromatizant în alimente, tutun, săpun și parfum etc. Aroma sa exotică este potrivită pentru caramel, nuci, lactate, vanilie, fructe tropicale și alcool. Este un metabolit eucariot găsit în boabele de tonka cultivate în nordul Americii de Sud, din care a fost izolat încă din anii 1820, precum și trifoiul dulce. Alte utilizări includ ca solvent organic și intermediar farmaceutic. S-a demonstrat că influențează procesul epigenetic al celulelor umane in vitro. |
|
Proprietăți chimice |
lichid galben deschis până la maro lichid după topire |
|
Proprietăți chimice |
Dihidrocumarina formează cristale incolore (mp 24 ° C) cu un miros dulce, pe bază de plante. Dihidrocumarina este preparată prin hidrogenarea cumarinei, de exemplu, în prezența unui catalizator de nichel Raney. Un alt proces folosește hidrogenarea în fază de vapori a hexahidrocumarinei în prezența catalizatorilor Pd sau Pt-Al2O3. Hexahidrocumarina se prepară prin cianoetilarea ciclohexanonei și hidroliza grupării nitril, urmată de închiderea inelului la lactonă. |
|
Proprietăți chimice |
Dihidrocumarina are un miros asemănător cumarinei la temperatura camerei sau amintește de nitrobenzen la temperaturi mai ridicate [1]. Are un gust abrupt |
|
Utilizări |
Parfumerie. |
|
Pregătirea |
Prin reducerea cumarinei sub presiune în prezența nichelului la 160-200 ° C sau în prezența Pd-BaSO4 în soluție alcoolică. |
|
Definiție |
ChEBI: Un cromanon care este derivatul 3,4-dihidro al cumarinei. |
|
Descriere generala |
Lichid uleios alb până la galben pal, cu miros dulce. Se solidifică în jurul temperaturii camerei. |
|
Reacții de aer și apă |
Soluțiile tehnice în apă sunt stabile mai puțin de două ore. Insolubil în apă. |
|
Profil de reactivitate |
Hidrocumarina este alactonă (se comportă ca un ester). Esterii reacționează cu acizi pentru a elibera căldură împreună cu alcooli și acizi. Acizii oxidanți puternici pot provoca o reacție puternică suficient de exotermă pentru a aprinde produsele de reacție. Căldura este generată și de interacțiunea esterilor cu soluțiile caustice. Hidrogenul inflamabil este generat prin amestecarea esterilor cu metale alcaline și hidruri. Hidrocumarina se poate hidroliza în condiții alcaline sau acide. |
|
Pericol de foc |
Hidrocumarina este combustibilă. |
|
Materie prima |
acid trans-cinamic -> cumarină |
