|
Nume produs: |
BETA-CARIOFILENĂ |
|
CAS: |
87-44-5 |
|
MF: |
C15H24 |
|
MW: |
204.35 |
|
EINECS: |
201-746-1 |
|
Categorii de produse: |
Sesqui-terpenoide;Biochimie;Terpene;Terpene (altele);Reactivi chirali;Intermediari și produse chimice fine;Farmaceutice |
|
Fișier Mol: |
87-44-5.mol |
|
|
|
|
Punct de topire |
<25℃ |
|
alfa |
D -8 până la -9° (cloroform) |
|
Punct de fierbere |
262-264 °C (lit.) |
|
densitate |
0,902 g/mL at 20 °C (lit.) |
|
FEMA |
2252 | BETA-CARIOFILENĂ |
|
indicele de refracție |
n20/D 1,5 (lit.) |
|
Fp |
205 °F |
|
temperatura de depozitare. |
2-8°C |
|
formă |
îngrijit |
|
Greutate specifică |
0.90 |
|
activitate optică |
[a]23/D 7,5°, pur |
|
Numărul JECFA |
1324 |
|
Merck |
14.1875 |
|
BRN |
2044564 |
|
Referință la baza de date CAS |
87-44-5 (Referință la baza de date CAS) |
|
Sistemul de registru al substanțelor EPA |
Biciclo[7.2.0]undec-4-enă, 4,11,11-trimetil-8-metilen-, (1R,4E,9S)- (87-44-5) |
|
Declarații de risc |
36/37/38 |
|
Declarații de siguranță |
26-36-24/25 |
|
RIDADR |
UN1230 - clasa 3 - PG 2 - Metanol, soluție |
|
WGK Germania |
1 |
|
RTECS |
DT8400000 |
|
Cod HS |
29021990 |
|
Proprietăți chimice |
Limpede incolor lichid |
|
Proprietăți chimice |
β-Cariofilena are o aromă lemnoasă-picată, uscată, asemănătoare cuișoarelor. |
|
Utilizări |
β-Cariofilena este remarcabil pentru că are un inel de ciclobutan, o raritate în natură. β-Cariofilena este unul dintre compușii chimici care contribuie la picantitatea negrului piper. S-a demonstrat că β-Cariofilena se leagă selectiv de canabinoid receptorul de tip 2 (CB2) și să exercite un canabimimetic semnificativ efecte antiinflamatorii la șoareci. |
|
Pregătirea |
Izolat de ulei de tulpini de cuișoare și separate de eugenol prin tratarea uleiului cu 7% sodiu soluție de carbonat, extragerea cu eter, repetarea tratamentului cu carbonat pe extractele concentrate și, în final, distilare cu abur. |
|
Definiţie |
ChEBI: A
beta-cariofilenă în care stereocentrul adiacent exociclului se dublează
legătura are configurația S în timp ce stereocentrul rămas are R
configurație. Este cea mai frecventă formă de |
|
Valorile pragului de aromă |
Detectare la 64 to 90 ppb |
|
Valorile pragului gustativ |
Gust caracteristici la 50 ppm: picant, asemănător piperului, lemnos, camforace cu un fundal de citrice. |
|
Descriere generală |
uleios galben pal lichid cu un miros la jumătatea distanței dintre mirosul de cuișoare și terebentină. |
|
Reacții cu aer și apă |
Insolubil în apă. |
|
Profil de reactivitate |
Cei nesaturați hidrocarburile alifatice, cum ar fi BETA-CARIOFILENA, sunt în general mult mai multe reactiv decât alcanii. Oxidanții puternici pot reacționa puternic cu ei. Agenții reducători pot reacționa exotermic pentru a elibera hidrogen gazos. În prezența diferiților catalizatori (cum ar fi acizii) sau inițiatori, compuși în această clasă poate suferi reacții de polimerizare prin adiție foarte exotermă. |
|
Pericol de incendiu |
BETA-CARIOFILENĂ este combustibil. |
|
Profil de siguranță |
Un iritant pentru piele. Lichid combustibil. Când este încălzit până la descompunere, emite fum acre și vapori iritanti. |
|
Carcinogenitate |
Cariofilena a arătat activitate semnificativă ca inductor al enzimei detoxifiante glutation S-transferaza în ficatul și intestinul subțire de șoarece. Abilitatea naturalului s-a descoperit că anticarcinogenii care induc enzimele detoxifiante sunt corelate cu activitatea lor în inhibarea carcinogenezei chimice (253a). |
|
Materii prime |
ULEI DE tulpină de cuișoare-->Cassia Aurantium P.E Catechine 8% HPLC-->FRUNZĂ DE EUGENIA CARYOPHYLLUS (CUȘIOR). ULEI |