Descriere produs

alfa-Pinene Informaţii de bază

Nume produs:	alfa-Pinene
Sinonime:	α-pinen 80-56-8;(±)-pin-2-enă;,6,6-trimetil-biciclo[3.1.1]hept-2-enă;2,6,6-trimetilbiciclo-(3,1,1)-2-heptenă e;2,6,6-trimetilbiciclo(3.1.1)-2-hept-2-enă;2,6,6-trimetilbiciclo(3.1.1)-2-heptenă;pin-2-enă;terpenă hidrocarbură
CAS:	80-56-8
MF:	C10H16
MW:	136.23
EINECS:	201-291-9
Categorii de produse:	Alchene;Ciclice;Blocuri organice
Fișier Mol:	80-56-8.mol

Proprietăți chimice alfa-pinene

Punct de topire	-55°C
Punct de fierbere	155-156 °C (lit.)
densitate	0,858 g/mL at 25 °C (lit.)
FEMA	2902 \| ALFA-PINENE
indicele de refracție	n20/D 1.465(lit.)
Fp	90 °F
temperatura de depozitare	Zona inflamabile
formă	Lichid
culoare	Limpede incolor
Pragul de miros	0,018 ppm
Solubilitate în apă	insolubil
Merck	13.7527
Numărul JECFA	1329
Stabilitate:	Stabil. Inflamabil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici.
Referință la baza de date CAS	80-56-8(CAS DataBase Reference)
Referință de chimie NIST	«alfa»-pinen (80-56-8)
Sistemul de registru al substanțelor EPA	.alpha.-Pinene (80-56-8)

Informații de siguranță alfa-Pinene

Coduri de pericol	Xi, N, Xn, F
Declarații de risc	10-36/37/38-43-50-65-51/53-38-36/38-20
Declarații de siguranță	26-36/37-61-37/39-29-16-36/37/39-7/9-62
RIDADR	ONU 2368 3/PG 3
WGK Germania	1
RTECS	DT7000000
Temperatura de autoaprindere	491 °F
HazardClass	3.2
PackingGroup	III
Cod HS	29021990
Date privind substanțele periculoase	80-56-8 (Date privind substanțele periculoase)

Utilizarea și sinteza alfa-pinenului

Proprietăți chimice	lichid cu a miros de terebentină
Proprietăți chimice	α-Pinene este cel mai mult izomer pinen răspândit. (+)-α-pinen, (1R,5R)-2,6,6-trimetilbiciclo[3.3.1]hept-2-enă, apare, de exemplu, în ulei din Pinus palustris Mill., la o concentrație de până la 65%; ulei din Pinus Pinaster Soland și uleiul american din Pinus caribaea conțin 70% și 70–80%, respectiv, al izomerului levogitor, (a)-α-Pinene, (1S,5S)-2,6,6-trimetilbiciclo[3.3.1]hept-2-enă. α-Pinene suferă multe reacții, dintre care următoarele sunt utilizate în industria parfumurilor: la hidrogenare, α-pinenul este transformat în pinan, care a devenit o materie primă importantă în procesele industriale folosit în industria parfumurilor și aromelor. α-pinenul poate fi izomerizat la β-pinenă cu selectivitate ridicată pentru formarea β-pinenei. Hidratare cu deschiderea simultană a inelului dă terpineol și cis-terpin hidrat. Piroliza de α-pinenă dă un amestec de ocimenă și alocimenă. α-pinenul pur este obținut prin distilarea uleiurilor de terebentină. Ca parfum substanță, este folosit pentru a îmbunătăți mirosul produselor industriale. Cu toate acestea, acesta este mult mai important ca materie primă în sintezele industriale, pentru de exemplu, terpineoli, borneol și camfor.
Proprietăți chimice	α-Pinene are a miros caracteristic de pin. Este asemănător cu terebentina. Materialul oxidat are un miros asemănător rășinii.
Utilizări	α-Pinene a fost folosit ca standard în spațiul de cap în fază solidă microextracție-gaz cromatografic analiza compuşilor volatili din uleiurile de măsline virgine 1 . A fost folosit în sinteza heteropoliacidului dopat cu cesiu având potențial aplicație în sinteza biodieselului.
Utilizări	α-Pinene a fost folosit ca standard în spațiul de cap în fază solidă microextracție-gaz cromatografic analiza compușilor volatili din uleiurile de măsline virgine. A fost folosit în sinteza heteropoliacidului dopat cu cesiu având potențial aplicație în sinteza biodieselului
Definiţie	ChEBI: Un pinene care este biciclo[3.1.1]hept-2-enă substituită cu grupări metil la pozițiile 2, 6 și respectiv 6.
Metode de producție	Apare α-pinen în mod natural într-o varietate de copaci și arbuști, inclusiv peste 400 de esențiali uleiurile, iar concentrațiile în aer din apropierea pădurilor de pini pot ajunge la 500–1200 mg/m3. Emisia totală a SUA de α-pinen din pădurile de foioase și de conifere la 6,6 milioane de tone anual. O rată estimată de emisie de α-pinen din sursele naturale în atmosferă este de 1,84×10 -10 g/cm3/s.
Pregătirea	Din terebentină, de distilare.
Valorile pragului de aromă	Detecție: 2,5 până la 62 ppb. Caracteristici de aromă la 1,0%: citrice terp și picant, pin lemnos și asemănător cu terebentină cu o ușoară nuanță camforacee de răcire, asemănătoare nucșoarei, un proaspăt lifting pe bază de plante și o notă de vârf de fructe tropicale.
Valorile pragului gustativ	Gust caracteristici la 10 ppm: intens, lemnos, pin și terpy cu camforacee și note de terebentină. Are nuanțe de ierburi, picante și ușor tropicale de mango.
Descriere generală	Un clar incolor lichid cu miros de terebentină. Punct de aprindere 91°F. Mai puțin dens decât apa și insolubil în apă. Vaporii sunt mai grei decât aerul. Folosit ca solvent.
Reacții cu aer și apă	Foarte inflamabil. Insolubil în apă.
Profil de reactivitate	alfa-Pinene mai reacţionează energic cu agenţi oxidanţi puternici. Poate reacționa exotermic cu agenţi reducători pentru a elibera hidrogen gazos.
Pericol pentru sănătate	Daunatoare daca înghițit, inhalat sau absorbit prin piele. Concentrațiile mari sunt extrem de distructiv pentru membrana mucoasă și tractul respirator superior, ochi si pielea. Simptomele expunerii pot include senzație de arsură, tuse, respirație șuierătoare, laringită, dificultăți de respirație, dureri de cap, greață și vărsături.
Pericol de incendiu	Pericole speciale ale Produse de ardere: Vaporii pot parcurge distanțe considerabile până la sursa de aprindere și flashback. Explozia containerului poate apărea în condiții de incendiu. Formează amestecuri explozive în aer.
Contactați alergenii	Alfa-pinenul este constituentul principal al terebentinei (aproximativ 80%). Există sub formă de levogire în terebentină europeană și sub formă de dextrogir în terebentină găsită în nord-americani. Sensibilizarea apare în principal la pictori, lustruitori și lacuri, si in cele din parfumuri si din industria ceramicii.
Profil de siguranță	O otravă mortală de inhalare. Moderat toxic prin ingestie. Un ochi, membrana mucoasă și iritant sever al pielii umane. Lichid inflamabil. Un pericol de incendiu periculos când expus la căldură, flăcări sau materiale oxidante. Pentru a combate focul, utilizați spumă, Co2, chimică uscată. Explodează la contactul cu nitrozil perclorat.