Acetat de 4-tert-butilciclohexil

Nume produs:

acetat de 4-tert-butilciclohexil

Sinonime:

4-t-butilciclohexilacetat; 4-tert-butil-ciclohexanoacetat; 4-tert-butilciclohexilacetat, amestec de c; 4-tert-butilhexahidrofenil acetat; 4-tert-butilhexahidrofenilacetat; p-tert-butilciclohexil-ciclohexil acetic ester, c&t;ciclohexanol, 4-(1,1-dimetiletil)-, acetat; Ciclohexanol, 4-tert-butil-, acetat

CAS:

32210-23-4

MF:

C12H22O2

MW:

198.3

EINECS:

250-954-9

Categorii de produse:

Esteri; A-B; Materii prime farmaceutice; C12 până la C63; Listări alfabetice; Arome și parfumuri; Compuși carbonilici

Fișier Mol:

32210-23-4.mol

Punct de fierbere 

228-230 °C25 mm Hg (lit.)

densitate 

0,934 g/mL at 25 °C (lit.)

indicele de refracție 

n20/D 1.452(lit.)

Fp 

212 °F

temperatura de depozitare 

A se pastra sub +30°C.

solubilitate 

<0,0396 g/l insolubil

Stabilitate:

Stabil. Inflamabil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici.

Referință la baza de date CAS

32210-23-4 (Referință la baza de date CAS)

Referință de chimie NIST

acetat de 4-tert-butilciclohexil (32210-23-4)

Sistemul de registru al substanțelor EPA

ciclohexanol, 4-(1,1-dimetiletil)-, acetat (32210-23-4)

Coduri de pericol 

Xi

Declarații de risc 

36/37/38

Declarații de siguranță 

26-37/39

WGK Germania 

2

RTECS 

AF7117000

Proprietăți chimice

4-tert-butilciclohexil acetatul există în forme cis și trans. Izomerul trans are un aspect bogat, lemnos miros, în timp ce mirosul izomerului cis este mai intens și mai floral. Variații considerabile ale raporturilor cis-trans în amestecurile comerciale au efect redus asupra constantelor fizice. Prin urmare, compoziția de amestecurile trebuie determinate prin cromatografie gazoasă.
Esterul este preparat prin hidrogenarea catalitică a 4-tert-butilfenolului urmată de acetilarea 4-tert-butilciclohexanolului rezultat [291]. Dacă Ca catalizator este folosit nichelul Raney, un procent ridicat din izomerul trans se obtine. Un catalizator rodiu-carbon produce un procent ridicat de izomer cis. Alcoolul trans poate fi izomerizat cu catalizatori alcalini; cel Cis-alcoolul cu un punct de fierbere mai mic este apoi îndepărtat continuu din amestec prin distilare.
Acetatul de 4-tert-butilciclohexil este utilizat în special în parfumurile de săpun.

Denumirea comercială

Lorysia® (Firmenich), Vertenex® (IFF).