Descriere produs

3-Metilindol Informații de bază

Proprietăți chimice Utilizări Standardul de cantitate maximă admisă și de reziduuri Metode de producție

Nume produs:	3-metilindol
CAS:	83-34-1
MF:	C9H9N
MW:	131.17
EINECS:	201-471-7
Fișier Mol:	83-34-1.mol

Proprietăți chimice ale 3-metilindolului

Topirea punct	92-97 °C(lit.)
Fierbe punct	265-266 °C (lit.)
densitate	1,0111 (estimare)
FEMA	3019 \| ÎN CUTIE
refractivă index	1,6070 (estimare)
Fp	132 °C
depozitare temp.	A se pastra sub +30°C.
pka	17.30 ± 0.30 (Previzual)
formă	Pulbere cristalină sau fulgi
culoare	Aproape alb până la maro pal
Miros	miros asemănător indolului
Miros Prag	0,0000056 ppm
apă Solubilitate	Solubil în apă, eter, alcool, benzen, acetonă, cloroform.
Sensibil	Sensibilă la lumină
Numărul JECFA	1304
Merck	14.8560
BRN	111296
Stabilitate:	Stabil, dar sensibil la lumină. Duhoare! Incompatibil cu oxidarea puternică agenţi, acizi tari, ahidride acide, cloruri acide. Combustibil.
InChiKey	ZFRKQXORJGRJGRJGRJGRJGRJGHAYS-N
CAS Referință la baza de date	83-34-1 (Referință la baza de date CAS)
Chimie NIST Referință	1H-indol, 3-metil-(83-34-1)
EPA Sistemul de registru al substanțelor	3-metilindol (83-34-1)

Informații privind siguranța 3-metilindolului

Hazard Codurile	Cere
Risc Declarații	36/37/38-51/53
Siguranță Declarații	26-36-61
RIDADR	UN3077 - clasa 9 - PG 3 - DOT/IATA UN3335 - Periculoasă pentru mediu substanțe, solide, n.a.s., HI: toate (nu BR)
WGK Germania	2
RTECS	NM0350000
F	8-13
TSCA	Da
Cod HS	29339920
Periculoase Date despre substanțe	83-34-1 (Date privind substanțele periculoase)
Toxicitate	MLD la broaște (mg/kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi)

Utilizarea și sinteza 3-metilindolului

Proprietăți chimice	Este un fel de cristal alb. Punctul de fierbere este de 265-266 ° C; topindu-se punctul este 93-96 ° C; solubil în 95% etanol și mirodenii ulei de trei ori mai mult decât acesta volum. Are tămâia asemănătoare cu indolul animalelor cu un aspect sărat și puternic aromă. Aroma este foarte puternică, cu o capacitate de proliferare solidă și a de lungă durată mult timp. Concentrația mare a acestuia îi face pe oameni dezgustători; doar o concentrație foarte scăzută poartă o zibetă mare și asemănătoare animalelor tămâie. Mai mult, are un gust cald de fructe coapte.
Standardul cantității și reziduurilor maxime admise	Denumirea aditivilor: β-metil indol Denumirea alimentului admis pentru aditiv: aliment Funcția aditivului: Condimente utilizate în alimente Cantitatea maximă admisă (g/kg): cantitatea de condimente în esența compusă ar trebui să fie mai mici decât cantitatea maximă admisă și reziduurile enumerate în GB 2760. Reziduul maxim admis (g/kg):
Metode de producție	3-Metilindol prezent în zibetă, umană, brânză, lapte și ceai. Propionaldehida și fenilhidrazina pot fi încălzite pentru a elimina moleculele de apă pentru a obține propanal fenilhidrazonă în producția industrială, și apoi intermediari incalziti cu clorura de zinc sau acid sulfuric, prin indepartare a moleculelor de amoniac se poate obţine 3-Metilindol.
chimică Proprietăți	trombocite usor maronii
Proprietăți chimice	Skatole are un miros caracteristic putred, fecal la concentrații mari, devenind plăcut, asemănător iasomiei, dulce fructat, cald la foarte scăzut concentratii. Are o aromă caldă de fructe supracoapte sub 1 ppm.
Utilizări	Un analog de guanozină foarte fluorescent, care într-un dimetoxitritil, formă protejată cu fosforamidit, poate fi inserată în mod specific la loc oligonucleotide printr-o legătură 3-5-fosfodiester folosind un ADN automat sintetizator
Utilizări	atractant de insecte
Utilizări	O pneumotoxină abundentă în mod natural, găsită în principal în fecalele mamiferelor oferindu-i mirosul fecal puternic. Cu toate acestea, în concentrații mai mici compusul are o aromă plăcută, dând flori de portocal și ja smine lor miros placut. Este adesea o componentă a parfumurilor comerciale și parfumuri.
Definiţie	ChEBI: Un metilindol care poartă un substituent metil în poziţia 3. Este produsă în timpul metabolismului anoxic al L-triptofanului la mamifer tubul digestiv.
Valorile pragului de aromă	Detectare: 0,2 ppb
Profil de siguranță	Otrăvire prin ingestie, pe căi intravenoase și intraperitoneale. Moderat toxic pe cale subcutanată. Când este încălzit până la descompunere, emite substanțe toxice vapori de NOx.
Sinteza chimică	Indoli (skatole) cu diverși substituenți în pozițiile 2 și 3 pot fi sintetizat prin sinteza indolului Fisher, care implică două etape și utilizează o fenilhidrazină și o aldehidă sau cetonă alifatică sau aromatică ca materii prime.
Calea metabolică	Trei metaboliți majori ai 14C-scatol se găsesc în plasma/urină porcii cărora li se administrează skatol și sunt identificați ca 6-sulfatoxiskatol, 3-hidroxi-3- metiloxindol și aductul mercapturat al skatolului, 3-[(N-acetilcisteină-S-il)metil]indol. Pentru alte căi, vezi referințe în text.