Descriere produs

3-Metilindol Informații de bază

Proprietăți chimice Utilizări Standardul cantității maxime admise și a metodelor de producție a reziduurilor

Numele produsului:	3-metilindol
CAS:	83-34-1
MF:	C9H9N
MW:	131.17
EINECS:	201-471-7
Fișier Mol:	83-34-1.mol

3-Metilindol Proprietăți chimice

Punct de topire	92-97 ° C (lit.)
Punct de fierbere	265-266 ° C (lit.)
densitate	1.0111 (estimare)
FEMA	3019 \| SKATOLE
refractiveindex	1.6070 (estimare)
Fp	132 ° C
depozitare	A se păstra la temperaturi sub + 30 ° C.
pka	17.30 ± 0.30 (Previzualizat)
formă	Pulbere sau fulgi cristalini
culoare	Aproape alb până la maro pal
Miros	miros asemănător indolului
OdorThreshold	0,0000056ppm
Solubilitatea apei	Solubil în apă, eter, alcooli, benzen, acetonă, cloroform.
Sensibil	Sensibil la lumină
Număr JECFA	1304
Merck	14,8560
BRN	111296
Stabilitate:	Stabil, dar sensibil la lumină. Duhoare! Incompatibil cu agenți oxidanți puternici, acizi puternici, hidriduri acide, cloruri acide. Combustibil.
InChIKey	ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N
Referință CASDataBase	83-34-1 (Referință CAS DataBase)
NIST ChemistryReference	1H-indol, 3-metil- (83-34-1)
EPASubstance Registry System	3-metilindol (83-34-1)

Informații privind siguranța 3-metilindolului

Coduri de pericol	Xi, N
RiskStatements	36/37 / 38-51 / 53
Declarații de siguranță	26-36-61
RIDADR	UN3077 - clasa 9 - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - Substanțe periculoase pentru mediu, solide, n.o.s., HI: toate (nu BR)
WGK Germania	2
RTECS	NM0350000
F	8-13
TSCA	da
Codul HS	29339920
Date privind substanțele periculoase	83-34-1 (Date privind substanțele periculoase)
Toxicitate	MLD la broaște (mg / kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi)

Utilizarea și sinteza 3-metilindolului

Proprietăți chimice	Este un fel de cristal alb. Punctul de fierbere este de 265-266 ° C; punctul de topire este 93-96 ° C; solubil în 95% etanol și condimente uleioase de trei ori din volumul său. Are tămâia asemănătoare indolului animalelor cu aromă sărată și puternică. Aroma este foarte puternică, cu o capacitate solidă de proliferare și de lungă durată. Concentrația ridicată a acestuia îi face pe oameni dezgustători; doar o concentrație foarte scăzută poartă o tămâie mare, asemănătoare unei civete și a animalelor. Mai mult, are un gust cald, asemănător fructelor coapte.
Standardul cantității și reziduurilor maxime admise	Denumirea aditivilor: β-metil indol Denumirea alimentelor permise pentru aditiv: alimente Funcția aditivului: condimente utilizate în alimente Cantitatea maximă admisibilă (g / kg): Cantitatea de condimente pentru esența compusă ar trebui să fie mai mică decât cantitatea maximă admisibilă și reziduurile enumerate în GB 2760. Reziduul maxim admis (g / kg):
Metode de producție	3-metilindol prezent în civetă, om, brânză, lapte și ceai. Propionaldehida și fenilhidrazina pot fi încălzite pentru a elimina moleculele de apă pentru a obține fenilhidrazonă propanală în producția industrială și apoi intermediarii încălziți cu clorură de zinc sau acid sulfuric, prin îndepărtarea moleculelor de amoniac. 3-metilindol.
Proprietăți chimice	trombocite ușor brune
Proprietăți chimice	Skatolul are un miros caracteristic putrid, fecal la concentrații mari, devenind plăcut, asemănător iasomiei, dulce fructat, cald la concentrații foarte scăzute. Are o aromă caldă, fructată, coaptă, sub 1 ppm.
Utilizări	Un analog de guanozină puternic fluorescent, care într-o formă protejată cu dimetoxitritil, fosforamidit, poate fi inserat în site-ul specific în oligonucleotide printr-o legătură de fosfodiester de 3-5 ”folosind un sintetizator ADN automat
Utilizări	atractiv de insecte
Utilizări	O pneumotoxină abundentă în mod natural, care se găsește în principal în fecalele de mamifere, oferind mirosul său fecal puternic. Cu toate acestea, în concentrații mai scăzute, compusul are o aromă plăcută, oferind flori de portocal și miros plăcut. Este adesea o componentă a parfumurilor și parfumurilor comerciale.
Definiție	ChEBI: Un metilindol care poartă un substituent metil în poziția 3. Este produs în timpul metabolismului anoxic al L-triptofanului în tractul digestiv al mamiferelor.
Valorile pragului aromelor	Detectare: 0,2 ppb
Profil de siguranță	Otravă prin ingestie, căi intravenoase și intraperitoneale. Moderat toxică pe cale subcutanată. Când este încălzit până la descompunere, emite vapori toxici de NOx.
Sinteza chimică	Indolii (skatol) cu diferiți substituenți în poziția 2 și 3 pot fi sintetizați prin sinteza indolului Fisher, care implică două etape și utilizează o fenilhidrazină și o aldehidă alifatică sau aromatică sau materiale cetonice care încep.
Calea metabolică	Trei metaboliți principali ai skatolului 14C se găsesc în plasma / urina porcilor cărora li se administrează skatol și sunt identificați ca 6-sulfatoxiscatol, 3-hidroxi-3-metiloxindol și aductul mercapturat al skatolului, 3 - [(N-acetilcisteină-S- il) metil] indol. Pentru alte căi, consultați referințele din text.

Produse de preparare 3-metilindol și materii prime

Materie prima

Acid indazol-3-carboxilic -> LAPTE -> fenilhidrazonă -> CIVET

Hot Tags: 3-metilindol, Furnizori, Comerț cu ridicata, În stoc, Probă gratuită, China, Producători, Fabricat în China, Preț redus, Calitate, 1 an garanție