Gamma Terpinen naturală

Numele produsului:

Gamma Terpinen naturală

Sinonime:

1,1-DIETOXIETAN; 1,1-DIETOXIACETAL; ACETAL; ACETALDEHIDEDIETIL ACETAL; DIETIL ACETAL; FEMA 2002; ETILIDENEDIETIL ETER; Acetal ~ 1,1-Dietoxietan

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Categorii de produse:

Intermediari farmaceutici

Fișier Mol:

105-57-7.mol

Punct de topire

-100 ° C

Punct de fierbere

103 ° C

densitate

0,831 g / mL la 25 ° C (aprins)

densitatea vaporilor

4.1 (vs aer)

presiunea de vapori

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | ACETAL

indicele de refracție

n20 / D 1.379-1.383 (lit.)

Fp

-6 ° F

temperatura de depozitare

Frigider (+ 4 ° C) + zonă inflamabilă

solubilitate

46g / l

formă

Lichid

culoare

Clar incolor

limită explozivă

1,6-10,4% (V)

Solubilitatea apei

46 g / L (25 ºC)

Număr JECFA

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Stabilitate:

Grajd. Foarte inflamabil. Poate forma peroxizi în depozit. Testați peroxizii înainte de utilizare. Vaporii pot forma un amestec exploziv cu aerul și se pot deplasa la sursa de aprindere și pot reveni. Vaporii se pot răspândi de-a lungul solului și se pot colecta în zone joase sau confinate (canalizare, subsoluri, rezervoare).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Referință CAS DataBase

105-57-7 (CAS DataBase Reference)

Referință chimică NIST

Etan, 1,1-dietoxi- (105-57-7)

Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA

Dietilacetal (105-57-7)

Coduri de pericol

F, Xi

Declarații de risc

11-36 / 38

Declarații de siguranță

16-16-33

RIDADR

UN 1088 3 / PG 2

WGK Germania

2

RTECS

AB2800000

Temperatură de autoaprindere

446 ° F & _ & 446 ° F

TSCA

da

HazardClass

3

Grupa de ambalare

II

Codul HS

29110000

Date privind substanțele periculoase

105-57-7 (Date privind substanțele periculoase)

Toxicitate

DL50 oral la șobolani: 4,57 g / kg (Smyth)

Descriere

Acetalul (denumire completă: Acetaldehidă dietilacetal / 1,1-dietoxietan) este o componentă majoră de aromatizare a băuturilor distilate, în special whisky de malț și sherry.
Acetaldehida dietil acetal este utilizată ca agent aromatizant pentru a furniza arome de fructe, nuci, rom și whisky. Poate reacționa cu dicenă pentru a forma etil5-etoxi-3-oxohexanoat în prezența clorurii de titan. Poate fi, de asemenea, utilizat pentru a sintetiza glicozide acetale mixte prin transacetalare.

Sinteză

Acetaldehida dietilacetală poate fi obținută prin reacția dintre alcool etilic și acetaldehidă în prezența clorurii de calciu anhidre.

Descriere

Acetal este un lichid limpede, incolor și extrem de inflamabil, cu un miros plăcut. Vaporul este susceptibil să provoace foc. Acetalul este sensibil la lumină și, la depozitare, poate forma peroxizi. De fapt, a fost raportat ca fiind susceptibil de autoxidare și, prin urmare, ar trebui clasificat ca peroxidabil. Acetalul este incompatibil cu agenți oxidanți puternici și acizi.

Proprietăți chimice

limpede, incolor lichid

Proprietăți chimice

Acetal este un lichid limpede, incolor și extrem de inflamabil, cu un miros plăcut. Vaporul poate provoca foc de cenușă. Acetalul este sensibil la lumină și la depozitare poate forma peroxizi. De fapt, sa raportat că este susceptibil de autoxidare și, prin urmare, ar trebui clasificat ca peroxidabil. Acetalul este incompatibil cu agenți oxidanți puternici și acizi.

Proprietăți chimice

Acetalul, o aldehidă, este un lichid limpede, volatil, cu un miros plăcut

Proprietăți chimice

Acetal.are.a.împrospătare, .plăcut, .fruitate-verde.odor

Utilizări

Solvent; parfumuri nesintetice precum iasomia; în sinteze organice.

Definiție

Un tip de compus organic format prin adăugarea unui alcool la o aldehidă. Adăugarea unei molecule de alcool dă un hemiacetal. Adăugarea suplimentară produce acetal complet. Reacții similare apar cu cetone pentru a produce hemicetale și cetale.

Pregătirea

Din.alcool.etilic.și.acetaldehidă.în.prezența.clorurii.calciului.anhidru.sau.sumelor.de.acizi.minerali. (HCl).

Valorile pragului aromelor

Detectare: .4.to.42.ppb

Descriere generala

Un lichid limpede incolor, cu miros plăcut. Punct de fierbere 103-104 ° C. Punct de aprindere -5 ° F. Densitate 0,831 g / cm3. Ușor solubil în apă. Vapori mai grei decât aerul. Toxic moderat și narcotc în concentrații mari.

Reacții de aer și apă

Foarte inflamabil Formează peroxizi explozivi sensibili la căldură la contactul cu aerul. Ușor solubil în apă.

Profil de reactivitate

Acetalul poate reacționa energic cu agenți de oxidare. Stabil în bază, dar ușor descompus de acizi diluați. Formează peroxizi explozivi sensibili la căldură la contactul cu aerul. Se știe că probele vechi explodează atunci când sunt încălzite din cauza formării de peroxid [Sax, 9thed., 1996, p. 5].

Pericol pentru sanatate

Poate irita căile respiratorii superioare. Concentrațiile mari acționează ca un deprimant al sistemului nervos central. Simptomele expunerii includ dureri de cap, amețeli, somnolență, dureri abdominale și greață.

Pericol pentru sanatate

Iritarea ușoară a pielii și a ochilor; toxicitate acută de ordin scăzut; narcotic la concentrații mari; expunere de 4 ore la 4000 ppm letală la șoareci; valoarea LD50 orală pentru șoareci este de 3500 mg / kg.

Pericol pentru sanatate

Expunerile la acetalcaus provoacă iritații la nivelul ochilor, pielii, tractului gastro-intestinal, greață, vărsături și diaree. În concentrații mari, acetalul produce efecte narcotice la lucrătorii.

Pericol de foc

Foarte inflamabil; punct de aprindere (cupă închisă) -21 ° C (-6 ° F); densitatea vaporilor 4.1 (aer = 1), vapori mai grei decât aerul și pot parcurge o oarecare distanță până la o sursă de aprindere și fulger înapoi; temperatura de autoaprindere 230 ° C (446 ° F); vaporii formează amestecuri explozive cu aerul, valorile LEL și UEL sunt de 1,6% și respectiv 10,4% din volum în aer (etichetă DOT: Flammable Liquid, UN 1088). .

Profil de siguranță

Ingerare, inhalare și căi intraperitoneale moderat toxice. Un iritant pentru piele și ochi. Anarcotic. Pericol de incendiu periculos atunci când este expus la căldură sau flacără; poate reacționa energic cu materiale oxidante. Formează peroxizi explozivi sensibili la căldură în contact cu aerul. atunci când este încălzit până la descompunere, emite fum și fum acri. Vezi și ALȚI și ALDEHIDI.

Expunere posibilă

Folosit ca solvent; în parfumuri sintetice, cum ar fi iasomie, produse cosmetice, arome; în organicsinteză.

livrare

UN1088 Acetal, Clasa de pericol: 3; Etichete: 3-lichid inflamabil. UN1988 Aldehidele, inflamabile, toxice, n.o.s., Clasa de pericol: 3; Etichete: 3-lichid inflamabil, 6,1-materiale otrăvitoare, denumire tehnică necesară

Metode de purificare

Uscarea acetalului peste NATO elimină alcoolii și H2O și pentru a polimeriza aldehidele, apoi distilează fracționat. Sau, tratați-l cu H2O2 alcalin la 40-45o pentru a îndepărta aldehidele, thensaturate cu NaCl, separați, uscați cu K2CO3 și distilați-l de Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Incompatibilități

Aldehidele sunt frecvent implicate în reacții de autocondensare sau polimerizare. Aceste acțiuni sunt exoterme; sunt adesea catalizate de acid. Aldehidele sunt oxidate ușor pentru a da acizi carboxilici. Gazele inflamabile și / sau toxice sunt generate prin combinarea aldehidelor cu azo, compuși diazo, ditiocarbamați, nitriți și agenți puternici de reducere. Aldehidele pot reacționa cu aerul pentru a da mai întâi acizi peroxoși, în cele din urmă, acizi carboxilici. Reacțiile de autooxidare sunt activate de lumină, catalizate de sărurile metalelor de tranziție și sunt autocatalitice (catalizate de produsele reacției). Se presupune că formează peroxizi explozivi la contactul cu aerul și lumina. Poate acumula sarcini electrice statice și poate provoca aprinderea vaporilor.

Eliminarea deșeurilor

Se dizolvă sau se amestecă materialul cu un solvent combustibil și se arde într-un incinerator chimic echipat cu un post-arzător și un scruber. Trebuie respectate toate reglementările de mediu federale, de stat și locale.

Produse de pregătire

Acid (1R-cis) -3- (2,2-dibromoetenil) -2,2-dimetilciclopropancarboxilic -> n-butil vinil eter -> 2,2-Dibromo-2-cianoacetamidă -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-metil caronaldehidat -> Cloracetaldehidă dietil acetal -> 4-Fluoro-3-fenoxibenzaldehidă -> Mecilinam -> Diritromicină -> Fenilpropil aldehidă -> 3-Cloropropionaldehidiedietilacetal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Materie prima

Carbonat de potasiu -> Clorură de calciu -> Acetaldehidă