Descriere produs

Natural Gamma Terpinene Informații de bază

Descriere Ca ingredient de aromă Referințe de sinteză

Nume produs:	Gamma terpinenă naturală
Sinonime:	1,1-DIETOXIETAN;1,1-DIETOXIACETAL;ACETAL;ACETALDEHIDA DIETIL ACETAL; DIETIL ACETAL; FEMA 2002; ETILIDEN ETER DIETILIC; Acetal~1,1-dietoxietan
CAS:	105-57-7
MF:	C6H14O2
MW:	118.17
EINECS:	203-310-6
Categorii de produse:	Intermediari farmaceutici
Fișier Mol:	105-57-7.mol

Proprietăți chimice Gamma Terpinene naturale

Punct de topire	-100 °C
Punct de fierbere	103 °C
densitate	0,831 g/mL at 25 °C (lit.)
densitatea vaporilor	4.1 (față de aer)
presiunea vaporilor	20 mm Hg (20 °C)
FEMA	2002 \| ACETAL
indicele de refracție	n20/D 1.379-1.383(lit.)
Fp	-6 °F
temperatura de depozitare.	Frigider (+4°C) + Zona inflamabile
solubilitate	46g/l
formă	Lichid
culoare	Limpede incolor
limita de explozie	1,6-10,4%(V)
Solubilitate în apă	46 g/L (25 ºC)
Numărul JECFA	941
Merck	14,38
BRN	1098310
Stabilitate:	Stabil. Foarte inflamabil. Poate forma peroxizi la depozitare. Testați pentru peroxizi înainte de utilizare. Vaporii pot forma un amestec exploziv cu aerul și pot ajunge la sursa de aprindere și flash back. Vaporii se pot răspândi de-a lungul solului și se pot aduna în jos sau spații restrânse (canalizări, subsoluri, rezervoare).
InChiKey	DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N
Referință la baza de date CAS	105-57-7 (Referință la baza de date CAS)
Referință de chimie NIST	Etan, 1,1-dietoxi-(105-57-7)
Sistemul de registru al substanțelor EPA	Dietil acetal (105-57-7)

Informații de siguranță Gamma Terpinene naturale

Coduri de pericol	F, Xi
Declarații de risc	11-36/38
Declarații de siguranță	9-16-33
RIDADR	ONU 1088 3/PG 2
WGK Germania	2
RTECS	AB2800000
Temperatura de autoaprindere	446 °F &_& 446 °F
TSCA	Da
HazardClass	3
PackingGroup	II
Cod HS	29110000
Date privind substanțele periculoase	105-57-7 (Date privind substanțele periculoase)
Toxicitate	DL50 pe cale orală la șobolani: 4,57 g/kg (Smyth)

Utilizarea și sinteza Gamma Terpinene naturale

Descriere	Acetal (nume complet: Acetaldehida dietil acetal/1,1-dietoxietan) este o aromă majoră componentă a băuturilor distilate, în special whisky-ul de malț și sherry. Acetaldehida dietil acetal este folosit ca agent de aromatizare pentru a oferi fructe, arome de nuci, rom și whisky. Poate reacționa cu dicetena pentru a forma etil 5-etoxi-3-oxohexanoat în prezența clorurii de titan. Poate fi și utilizat pentru a sintetiza acetal glicozide mixte prin transacetalare.
Sinteză	Acetaldehidă dietil acetalul poate fi obţinut prin reacţia dintre alcoolul etilic şi acetaldehidă în prezenţa clorurii de calciu anhidru.
Descriere	Acetalul este limpede, lichid incolor și extrem de inflamabil, cu un miros plăcut. The vaporii sunt susceptibili de a provoca incendiu. Acetalul este sensibil la lumină și, la depozitare, poate forma peroxizi. De fapt, s-a raportat că este susceptibil la autooxidare și, prin urmare, ar trebui clasificat ca peroxidabil. Acetalul este incompatibil cu agenți oxidanți puternici și acizi.
Proprietăți chimice	limpede, incolor lichid
Proprietăți chimice	Acetalul este limpede, lichid incolor și extrem de inflamabil, cu un miros plăcut. Vaporii poate provoca un incendiu fulger. Acetalul este sensibil la lumină și la depozitare poate forma peroxizi. De fapt, s-a raportat că este susceptibil la autooxidare și ar trebui, prin urmare, să fie clasificat ca peroxidabil. Acetalul este incompatibil cu agenţi oxidanţi puternici şi acizi.
Proprietăți chimice	Acetal, o aldehidă, este un lichid limpede, volatil, cu un miros plăcut
Proprietăți chimice	Acetalul.are.un.miros.înviorător,.plăcut,.verde-fructat
Utilizări	Solvent; in parfumuri sintetice, cum ar fi iasomia; în sinteze organice.
Definiţie	Un tip de organic compus format prin adăugarea unui alcool la o aldehidă. Adăugarea unuia molecula de alcool dă un hemiacetal. Adăugarea ulterioară produce acetalul complet. Reacții similare apar cu cetonele pentru a produce hemiketali și cetali.
Pregătirea	Din.alcool.etilic.și.acetaldehidă.în.prezența.clorurii.de.calciu.anhidru.sau.cantități.mici.de.minerale. acizi.(HCl).
Valorile pragului de aromă	Detectare:.4.la.42.ppb
Descriere generală	Un clar incolor lichid cu miros placut. Punct de fierbere 103-104°C. Punct de aprindere -5°F. Densitate 0,831 g/cm3. Puțin solubil în apă. Vaporii mai grei decât aerul. Moderat toxic și narcotic în concentrații mari.
Reacții cu aer și apă	Foarte inflamabil. Formează peroxizi explozivi sensibili la căldură la contactul cu aerul. Ușor solubil în apă.
Profil de reactivitate	Acetalul poate reacționa energic cu agenți oxidanți. Stabil în bază, dar se descompune ușor de acizi diluați. Formează peroxizi explozivi sensibili la căldură la contactul cu aerul. Mostre vechi au fost cunoscute că explodează atunci când sunt încălzite din cauza formării de peroxid [Sax, 9th ed., 1996, p. 5].
Pericol pentru sănătate	Poate irita tractului respirator superior. Concentrațiile mari acționează ca un sistem nervos central depresiv. Simptomele expunerii includ dureri de cap, amețeli, somnolență, dureri abdominale și greață.
Pericol pentru sănătate	Ușor iritant pentru piele și ochi; toxicitate acută de ordin scăzut; narcotic la mare concentrații; expunere de 4 ore la 4000 ppm letală pentru șoareci; valoarea DL50 orală pentru șoareci este de 3500 mg/kg.
Pericol pentru sănătate	Expunerea la acetal provoacă iritații la ochi, piele, tractul gastrointestinal, greață, vărsături ing, și diaree. În concentrații mari, acetalul produce efecte narcotice la muncitori.
Pericol de incendiu	Foarte inflamabil; punctul de aprindere (pahar închis) -21°C (-6°F); densitatea vaporilor 4,1 (aer = 1), vapori mai greu decât aerul şi poate parcurge o anumită distanţă până la o sursă de aprindere şi flash back; temperatura de autoaprindere 230°C (446°F); vaporii formează explozivi amestecurile cu aer, valorile LEL și UEL sunt de 1,6% și 10,4% în volum în aer, respectiv (Eticheta DOT: Lichid inflamabil, UN 1088). .
Profil de siguranță	Moderat toxic de ingerare, inhalare și căi intraperitoneale. Un iritant pentru piele și ochi. A narcotic. Pericol de incendiu periculos atunci când este expus la căldură sau flacără; poate reactiona energic cu materiale oxidante. Formează peroxizi explozivi sensibili la căldură la contactul cu aerul. când este încălzită până la descompunere emite fum acre și fumuri. Vezi și ETERI și ALDEHIDE.
Expunere posibilă	Folosit ca solvent; în parfumuri sintetice, precum iasomie, cosmetice, arome; în organic sinteza.
Transport	UN1088 acetal, Clasa de pericol: 3; Etichete: 3-Lichid inflamabil. UN1988 Aldehide, inflamabile, toxic, n.s.a., Clasa de pericol: 3; Etichete: 3-Lichid inflamabil, 6.1-Otrăvitor materiale, Denumire tehnică necesară
Metode de purificare	Acetal uscat peste Na pentru a îndepărta alcoolii și H2O și pentru a polimeriza aldehidele, apoi fracționat distila. Sau, tratați-l cu H2O2 alcalin la 40-45o pentru a elimina aldehidele, apoi se saturează cu NaCl, se separă, se usucă cu K2CO3 și se distilează din Na [Vogel J Chem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]
Incompatibilități	Aldehidele sunt frecvent implicate în reacţii de autocondensare sau polimerizare. Acestea reacțiile sunt exoterme; ele sunt adesea catalizate de acid. Aldehidele sunt ușor oxidat pentru a da acizi carboxilici. Gazele inflamabile și/sau toxice sunt generate de combinarea aldehidelor cu compuși azo, diazo, ditiocarbamați, nitruri și agenți reducători puternici. Aldehidele pot reacționa cu aer pentru a da mai întâi acizi peroxo și în cele din urmă acizi carboxilici. Acestea reacțiile de autooxidare sunt activate de lumină, catalizate de sărurile de tranziție metale și sunt autocatalitice (catalizate de produșii reacției). Adăugarea de stabilizatori (antioxidanți) la transporturile de aldehide retardează autooxidare. Se presupune că formează peroxizi explozivi la contactul cu aerul și lumina. Poate acumula sarcini electrice statice și poate provoca aprinderea vaporii ei.
Eliminarea deșeurilor	Dizolvați sau amestecați materialul cu un solvent combustibil și ardeți într-un incinerator chimic echipat cu post-ardere și scruber. Toate federale, de stat și locale trebuie respectate reglementarile de mediu.

Produse și materii prime pentru prepararea Gamma Terpinene naturale

Produse de preparare	(1R-cis)-3-(2,2-dibromoetenil)-2,2-dimetilciclopropan acid carboxilic-->n-butil vinil eter-->2,2-Dibromo-2-cianoacetamidă-->Misoprostol-->WL 108477-->1R-trans-metil caronaldehidat-->Cloracetaldehidă dietil acetal-->4-fluor-3-fenoxibenzaldehidă-->Mecillinam-->Diritromicină-->Fenilpropilaldehidă-->3-Clorpropionaldehidă dietilacetal-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378
Materii prime	Carbonat de potasiu-->Clorura de calciu-->Acetaldehida

Hot Tags: Natural Gamma Terpinene, Furnizori, En-gros, În stoc, Probă gratuită, China, Producători, Fabricat în China, Preț scăzut, Calitate, 1 an garanție