Acid acetic natural

Numele produsului:

Acid acetic

Sinonime:

Soluție înțeleaptă;

CAS:

64-19-7

MF:

C2H4O2

MW:

60.05

Einecs:

200-580-7

Categorii de produse:

Aditivul de fază mobilă HPLC și LCMS; sinteza de soluții acidice; Soluții; chimie; 64-19-7

Fișier mol:

64-19-7.MOL

Punct de topire 

16,2 ° C (aprins.)

Punct de fierbere 

117-118 ° C (aprins.)

densitate 

1,049 g/ml la 25 ° C (aprins.)

Densitatea vaporilor 

2.07 (vs aer)

Presiunea vaporilor 

11,4 mm Hg (20 ° C)

FEMA 

2006 | Acid acetic

Indicele de refracție 

N20/D 1.371 (pat.)

FP 

104 ° F.

Temp de stocare. 

Depozitați mai jos +30 ° C.

solubilitate 

Alcool: miscibil (aprins.)

formă 

Soluţie

PKA

4,74 (la 25 ℃)

Gravitate specifică

1.0492 (20 ℃)

culoare 

incolor

Miros

Miros puternic, înțepător, asemănător cu oțet, detectabil la 0,2 până la 1,0 ppm

Ph

3,91 (soluție de 1 mm); 3,39 (soluție de 10 mm); 2,88 (soluție de 100 mm);

Gama de pH

2,4 (soluție de 1,0 m)

Prag de miros

0,006 ppm

Tip miros

acid

limită explozivă

4-19,9%(V)

Solubilitatea apei 

miscibil

λmax

L: 260 nm AMAX: 0.05
L: 270 nm AMAX: 0,02
L: 300 nm AMAX: 0,01
L: 500 nm AMAX: 0,01

Merck 

14,55

Numărul JECFA

81

Brn 

506007

Legea lui Henry constantă

133, 122, 6,88 și 1,27 la valori de pH de 2,13, 3,52, 5,68 și, respectiv, 7,14 (25 ° C, Hakuta și colab., 1977)

Limite de expunere

TLV-TWA 10 ppm ～ 25 mg/m3) (ACGIH, OSHA și MSHA); TLV-Stel 15 ppm (37,5 mg/m3) (ACGIH).

Constanta dielectrică

4.1 （2 ℃）

Stabilitate:

Volatil

Logp

-0.170

Referință de bază de date CAS

64-19-7 (referință bazei de date CAS)

Referință de chimie NIST

Acid acetic (64-19-7)

Sistem de registru de substanțe EPA

Acid acetic (64-19-7)

Descriere

Acidul acetic este un lichid sau cristal incolor, cu un miros acru, asemănător cu oțet și este unul dintre cei mai simpli acizi carboxilici și este un reactiv chimic utilizat pe scară largă. Acidul acetic are o aplicare largă ca reactiv de laborator, în producerea de acetat de celuloză, în principal pentru peliculă fotografică și acetat de polivinil pentru lipici de lemn, fibre sintetice și materiale din țesătură. Acidul acetic a fost, de asemenea, de mare folos ca agent de descendență și regulator de aciditate în industriile alimentare.

Proprietăți chimice

Acidul acetic, CH3COOH, este un lichid incolor și volatil la temperaturi ambiante. Compusul pur, acid acetic glacial, își datorează numele aspectului cristalin asemănător gheții la 15,6 ° C. Așa cum a fost furnizat în general, acidul acetic este o soluție apoasă de 6 N (aproximativ 36%) sau o soluție de 1 N (aproximativ 6%). Aceste sau alte diluții sunt utilizate în adăugarea unor cantități adecvate de acid acetic la alimente. Acidul acetic este acidul caracteristic al oțetului, concentrația sa cuprinsă între 3,5 și 5,6%. Acidul acetic și acetate sunt prezente în majoritatea plantelor și țesuturilor animale în cantități mici, dar detectabile. Sunt intermediari metabolici normali, sunt produse de specii bacteriene precum Acetobacter și pot fi sintetizate complet din dioxid de carbon prin microorganisme precum Clostridium thermoaceticum. Șobolanul formează acetat la o viteză de 1% din greutatea sa corporală pe zi.
Ca un lichid incolor, cu un miros puternic, înțepător, caracteristic de oțet, este util în arome de unt, brânză, struguri și fructe. Foarte puțin acid acetic pur ca atare este utilizat în alimente, deși este clasificat de FDA ca material GRAS. În consecință, poate fi utilizat în produse care nu sunt acoperite de definiții și standarde de identitate. Acidul acetic este componenta principală a oțetului și acidului pirolian. Sub formă de oțet, în 1986 s -au adăugat peste 27 de milioane lb la alimente, cu cantități aproximativ egale utilizate ca acidule și agenți de aromă. De fapt, acidul acetic (ca oțet) a fost unul dintre primii agenți aromatici. Oțeturile sunt utilizate pe scară largă în prepararea pansamentului de salată și a maionezei, murături acre și dulci și numeroase sosuri și pisici. De asemenea, sunt utilizate la întărirea cărnii și în conservarea anumitor legume. În fabricarea maionezei, adăugarea unei porțiuni de acid acetic (oțet) la gălbenușul cu sare sau zahăr reduce rezistența la căldură a Salmonella. Compozițiile de legare a apei de cârnați includ adesea acidul acetic sau sarea sa de sodiu, în timp ce acetatul de calciu este utilizat pentru a păstra textura legumelor feliate, conserve.

Proprietăți fizice

Acidul acetic este un acid carboxilic slab, cu un miros înțepător care există ca lichid la temperatura camerei. Probabil a fost primul acid produs în cantități mari. Numele acetic provine de la acetum, care este cuvântul latin pentru „acru” și se referă la faptul că acidul acetic este responsabil pentru gustul amar al sucurilor fermentate.

Apariție

Raportat găsit în oțet, bergamot, ulei de porumb, ulei de portocale amar, petitgrain de lămâie, diverse produse lactate

Istorie

Oțetul este o soluție apoasă diluată de acid acetic. Utilizarea oțetului este bine documentată în istoria antică, datând de cel puțin 10.000 de ani. Egiptenii au folosit oțet ca antibiotic și au făcut oțet de mere. Babilonienii au produs oțet din vin pentru utilizare în medicamente și ca conservant încă din 5000 î.Hr. Hipocrates (cca. 460–377 B.C.E.), cunoscut sub numele de „tatăl medicinii”, a folosit oțet ca antiseptic și în remedii pentru numeroase afecțiuni, inclusiv febră, constipație, ulcere și pleurisie. Oxymel, care a fost un remediu antic pentru tuse, a fost realizat prin amestecarea mierii și a oțetului. O poveste înregistrată de scriitorul roman Pliny the Elder (cca.

Utilizări

Acidul acetic este o substanță chimică industrială importantă. Reacția acidului acetic cu compuși care conțin hidroxil, în special alcooli, are ca rezultat formarea esterilor acetat. Cea mai mare utilizare de acid acetic este în producerea de acetat de vinil. Acetatul de vinil poate fi produs prin reacția acetilenului și a acidului acetic. De asemenea, este produs din acid etilen și acetic. Acetatul de vinil este polimerizat în acetat de polivinil (PVA), care este utilizat la producerea de fibre, filme, adezivi și vopsele din latex.
Acetatul de celuloză, care este utilizat în textile și peliculă fotografică, este produs prin reacționarea celulozei cu acid acetic și anhidridă acetic în prezența acidului sulfuric. Alți esteri de acid acetic, cum ar fi acetat de etil și acetat de propil, sunt utilizate într -o varietate de aplicații.
Acidul acetic este utilizat pentru a produce polietilen tereftalat din plastic (PET). Acidul acetic este utilizat pentru a produce produse farmaceutice.

Utilizări

Acidul acetic apare în oțet. Este produs în distilarea distructivă a lemnului. ITFINDS APLICARE extinsă în domeniul chimic. Este utilizat în fabricarea acetatului de laceluloză, a raionului de acetat și a diverșilor acetat și a acetilului; ca solvent pentru gingii, uleiuri și rășini; ca conservant alimentar în imprimare și vopsire; și în organicinteză.

Utilizări

Acidul acetic glacial este un acidul care este un lichid clar, incolor, care are un gust acid atunci când este diluat cu apă. Este de 99,5% sau mai mare în puritate și se cristalizează la 17 ° C. Este utilizat în pansamentele de salată într -o formă diluată pentru a oferi acidul acetic necesar. Este utilizat ca agent conservant, aciddulant și aromat. De asemenea, este denumit acid acetic, glacial.

Utilizări

Acidul acetic este utilizat ca oțet de masă, ca conservant și ca intermediar în industria chimică, de ex. Fibre de acetat, acetele, acetonitril, produse farmaceutice, parfumuri, agenți de înmuiere, coloranți (indigo) etc.

Utilizări

fabricarea diferitelor acetate, compuși acetil, acetat de celuloză, raion de acetat, materiale plastice și cauciuc în bronzare; ca rufe acre; imprimarea calico și vopsirea mătase; ca aciddulant și conservant în alimente; Solvent pentru gingii, rășini, uleiuri volatile și multe alte substanțe. Utilizat pe scară largă în sinteze organice comerciale. Ajutor farmaceutic (acidifier).

Metode de producție

Alchimiștii au folosit distilarea pentru a concentra acidul acetic la purități mari. Isoften de acid acetic pur numit acid acetic glacial, deoarece îngheață ușor sub temperatura camerei la 16,7 ° C (62 ° F). Când sticlele de acid acetic pur au înghețat în laboratoarele reci, cristalele asemănătoare cu zăpada au format sticlele; Astfel, termenul glacial a devenit asociat cu acid acetic pur. Oțetul acid și oțetul acetic a fost preparat în mod natural până în secolul al XIX -lea. În 1845, Chemistermann Kolbe german (1818-1884) a sintetizat cu succes acidul acetic din disulfură de carbon (CS2). Munca lui Kolbe a ajutat la stabilirea domeniului sintezei organice și a eliminat ideea de vitalism. Vitalismul a fost principiul că o forță vitală asociată vieții a fost responsabilă pentru toate substanțele organice.
Acidul acetic este utilizat în numeroase preparate chimice industriale, iar producția pe scară largă a acidului acetic are loc prin mai multe procese. Principala metodă de preparare a carbonilării ismetanol. În acest proces, metanolul reacționează cu monoxid de carbon pentru a da aceticacid: CH3OH (L)+ CO (G) → CH3COOH (aq). Deoarece reacția necesită presiuni ridicate (200atmosfere), această metodă nu a fost utilizată până în anii 1960, când dezvoltarea specializatorilor a permis reacția să procedeze la presiuni mai mici. O procedură de carbonilare cu metanol dezvoltată de Monsanto poartă numele companiei. A doua cea mai frecventă metodă de sintetizare a acidului acetic este prin oxidarea catalitică a acetaldehidei: 2 CH3CHO (L)+ O2 (G) → 2 CH3COOH (aq). Butanul poate fi, de asemenea, oxidat la acidul acetic în funcție de reacție: 2 C4H10 (L)+ 5O2 (G) → 4 CH3COOH (aq)+ 2H2O (L). Această reacție a fost o sursă majoră de acid acetic care a decurs procesului Monsanto. Se realizează la o temperatură de aproximativ 150 ° C și 50 de atmosfere de presiune.

Definiţie

Chebi: Acidul acetic este un acid monocarboxilic simplu care conține doi carburi. Are un rol de solvent protic, un regulator de aciditate alimentară, un conservant alimentar antimicrobian și un metabolit Daphnia magna. Este un acid conjugat al unui acetat.

Nume de marcă

Vosol (Carter-Wallace).

Valorile pragului de aromă

Caracteristicile aromelor la 1,0%: înțepător acru, oțet de cidru, ușor rău, cu o nuanță maro.

Gustă valorile pragului

Caracteristici de gust la 15 ppm: acru, acid.

Descriere generală

O soluție apoasă incoloră. Miroase a oțet. Densitate 8,8 lb / gal. Coroziv la metale și țesut.

Reacții de aer și apă

Diluarea cu apă eliberează ceva căldură.

Profil de reactivitate

Acidul acetic, [soluție apoasă] reacționează exotermic cu bazele chimice. Sub rezerva oxidării (cu încălzire) de către agenți puternici de oxidare. Dizolvarea în apă moderează reactivitatea chimică a acidului acetic, o soluție de 5% de acid acetic este oțetul obișnuit. Acidul acetic formează amestecuri explozive cu p-xilen și aer (Shraer, B.I. 1970. Khim. Prom. 46 (10): 747-750.).

Pericol

Coroziv; Expunerea cantităților mici poate eroda sever mucoasa tractului gastrointestinal; poate provoca vărsături, diaree, fecale sângeroase și urină; eșec cardiovascular și moarte.

Pericol pentru sănătate

Acidul acetic glacial este un lichid extrem de coroziv. Contactul cu ochii poate produce iritații ușoare până la moderate la om. Contactul cu pielea poate produce arsuri. Ingestia acestui acid poate provoca coroziunea gurii și a tractului gastrointestinal. Efectele toxice acute sunt vărsăturile, diareea, ulcerația sau sângerarea din intestine și prăbușirea circulatorie. Moartea poate apărea dintr -o doză mare (20-30 ml), iar efectele toxice la om pot fi resimțite din ingestia de 0,1–0,2 ml. O valoare orală LD50 la șobolani este de 3530 mg/kg (Smyth 1956).
Acidul acetic glacial este toxic pentru oameni și animali prin inhalare și contactul cutanat. Inhumanii, expunerea la 1000 ppm pentru câteva minute poate provoca tractiritare a ochilor și respiratorii. Iepurii au murit din cauza expunetoului de 4 ore o concentrație de 16.000 ppm în aer.

Inflamabilitate și explozibilitate

Acidul acetic este o substanță combustibilă (NFPA rating = 2). Încălzirea poate elibera vapori care pot fi aprinși. Vaporii sau gazele pot parcurge distanțe considerabile până la sursa de aprindere și „flash înapoi”. Vaporii de acid acetic formează amestecuri explozive cu aer la concentrații de 4 până la 16% (în volum). Dioxidul de carbon sau stingătoarele chimice uscate trebuie utilizate pentru incendiile de acid acetic.

Utilizări agricole

Erbicid, fungicid, microbiocid; Metabolit, Medicină Veterinară: un erbicid folosit pentru controlul ierburilor, plantelor lemnoase și buruienilor cu frunze largi pe suprafața dură și în zonele în care culturile nu sunt cultivate în mod normal; ca medicină veterinară.

Aplicații farmaceutice

Soluțiile de acid acetic glaciar și diluat sunt utilizate pe scară largă ca agenți acidificați într -o varietate de formulări farmaceutice și preparate alimentare. Acidul acetic este utilizat în produsele farmaceutice ca sistem tampon atunci când este combinat cu o sare de acetat, cum ar fi acetatul de sodiu. De asemenea, se pretinde că acidul acetic are unele proprietăți antibacteriene și antifungice.

Numele comerțului

Acetum®; ACI-JEL®; EcoClear®; Spray natural pentru buruieni® nr. Unul; Vosol®

Profil de siguranță

O otravă umană pe un traseu nespecificat. Moderat toxic pe diverse rute. Un ochi sever și o piele iritantă. Poate provoca arsuri, lachrymare și conjunctivită. Efecte sistemice umane prin ingestie: modificări ale esofagului, ulcerației sau sângerării din intestinele mici și mari. Efecte iritante sistemice umane și iritante ale membranei mucoase. Efecte reproductive experimentale. Date de mutație raportate. Un contaminant comun de aer. Un lichid inflamabil. Un pericol de incendiu și explozie atunci când este expus la căldură sau flacără; poate reacționa puternic cu materiale oxidante. Pentru a lupta împotriva focului, folosiți CO2, chimice uscate, spumă de alcool, spumă și ceață. Când este încălzit pentru a se descompune, emite vapori iritante. Reacție potențial explozivă cu 5azidotetrazol, pentafluorură de brom, trioxid de crom, peroxid de hidrogen, permanganat de potasiu, peroxid de sodiu și triclorură de fosfor. Reacții potențial violente cu acetaldehidă și anhidridă acetică. Igritează la contactul cu tert-butoxidul de potasiu. Incompatibil cu acid cromic, acid azotic, 2-amino-etanol, NH4NO3, CLF3, acid clorosulfonic, (O3 + diall metil carbinol), Etlenediamine, etilen imină, (HNO3 + acetonă), oleum, HCLO4, Permananates, P (OCN) 3, KOH, NAOH, XYLENATES, P (OCN) 3, KOH, NAOH, XYLENATES, P (OCN) 3, KOH, NAOH, XYLENATES, P (OCN) 3, KOH, NAOH, XYLENATES, P (OCN) 3, KOH, NAOH, XYLENATES, P (OCN) 3, KOH, NAOH, XYLENATES, P (OCN) 3, KOH, NAOH, XYLENATE,

Siguranţă

Acidul acetic este utilizat pe scară largă în aplicațiile farmaceutice în primul rând pentru a ajusta pH -ul formulărilor și este, în general, considerat ca relativ netoxic și nonirritant. Cu toate acestea, acidul acetic glaciar sau soluțiile care conțin peste 50% acid acetic în apă în apă sau solvenți organici sunt considerați corozivi și pot provoca deteriorarea pielii, ochilor, nasului și gurii. Dacă acidul acetic glaciar înghițit provoacă o iritație gastrică severă similară cu cea cauzată de acidul clorhidric.
Soluții diluate de acid acetic care conțin până la 10% greutate/greutate de acid acetic au fost utilizate topic după înțepături de meduze. Soluții de acid acetic dilute care conțin până la 5% în greutate de acid acetic au fost, de asemenea, aplicate topic pentru a trata rănile și arsurile infectate cu Pseudomonas aeruginosa.
Cea mai mică doză orală letală de acid acetic glacial la om este raportată a fi de 1470 mg/kg. Cea mai mică concentrație letală asupra inhalării la om este raportată a fi de 816 ppm.umani, este totuși estimată să consume aproximativ 1 g/zi de acid acetic din dietă.
LD50 (Mouse, IV): 0,525 g/kg
LD50 (iepure, piele): 1,06 g/kg
LD50 (șobolan, oral): 3,31 g/kg

Sinteză

Din distilarea distructivă a lemnului din acetilenă și apă și de la acetaldehidă prin oxidarea ulterioară cu aerul. Acidul acetic pur este produs comercial de o serie de procese diferite. Ca soluții diluate, aceasta este obținută din alcool prin „procesul de viu rapid”. Cantități mai mici sunt obținute din lichiorurile de acid pirolinnee dobândite în distilarea distructivă a lemnului dur. Este fabricat sintetic cu randamente mari prin oxidarea acetaldehidei și a butanului și ca produs de reacție al metanolului și monoxidului de carbon
Oțetele sunt produse din cidru, struguri (sau vin), zaharoză, glucoză sau malț prin fermentații alcoolice și acetoase succesive. În Statele Unite, utilizarea termenului „oțet”, fără adjective calificate, implică doar oțet de cidru. Deși o soluție de 4 până la 8% de acid acetic pur ar avea aceleași caracteristici ale gustului ca și oțetul de cidru, nu s -ar putea califica ca oțet, deoarece nu i -ar lipsi alte componente ușor detectabile caracteristice oțetului de cidru. În Marea Britanie, este specificată oțet de malț. Pe continentul european, oțetul de vin este cel mai frecvent varietate

Expunere posibilă

Acidul acetic este utilizat pe scară largă ca materie primă chimică pentru producerea de materiale plastice de vinil, anhidridă acetic, acetonă, acetanilidă, clorură de acetil, alcool etilic, keten, cetonă de etil metil, esteri de acetat și acetete de celuloză. De asemenea, este utilizat singur în industria de colorant, cauciuc, farmaceutică, conservarea alimentelor, textile și rufe. Este utilizat și el; În fabricarea de la Paris Green, White Lead, Clătirea cu nuanțe, substanțe chimice fotografice, îndepărtări de pete, insecticide și materiale plastice.

Carcinogenitate

Acidul acetic este un promotor tumoral foarte slab într -un model de piele de șoarece pe mai multe etape pentru carcinogeneza chimică, dar a fost foarte eficient în îmbunătățirea dezvoltării cancerului atunci când a fost aplicat în faza de progresie a modelului. Șoarecii SENCAR de sex feminin au fost inițiați cu o aplicare topică de 7,12-dimetilbenzantracen și 2 săptămâni mai târziu au fost promovați cu 12-O-tetradecanoylphorbol- 13-acetat, de două ori pe săptămână timp de 16 săptămâni. Tratamentul topic cu acid acetic a început 4 săptămâni mai târziu (40 mg acid acetic glacial în 200 ml acetonă, de două ori pe săptămână) și a continuat timp de 30 de săptămâni. Înainte de tratamentul cu acid acetic, fiecare grup de șoareci avea aproximativ același număr de papilame la locul de expunere. După 30 de săptămâni de tratament, șoarecii tratați cu acid acetic au avut o conversie cu 55% mai mare a papilamelor de piele în carcinoame decât șoarecii tratați cu vehiculul. Citotoxicitatea selectivă a anumitor celule din papilom și o creștere compensatorie a proliferării celulare au fost considerate cel mai probabil mecanism.

Sursă

Prezent în efluentul de canalizare internă la concentrații cuprinse între 2,5 și 36 mg/L (citat, Verschueren, 1983). Un eșantion de gunoi de gunoi de gunoi lichid colectat dintr -un bazin de depozitare a deșeurilor conținea acid acetic la o concentrație de 639,9 mg/L (Zahn și colab., 1997). Acidul acetic a fost identificat ca un constituent într -o varietate de deșeuri organice compostate. Concentrații detectabile au fost raportate în 18 din 21 de composturi extrase cu apă. Concentrațiile au variat de la 0,14 mmol/kg într -un bărbierit din lemn + gunoi de gunoi de păsări la 18,97 mmol/kg în gunoi de lactate proaspete. Concentrația medie generală a fost de 4,45 mmol/kg (Baziramakenga și Simard, 1998).
Acidul acetic a fost format atunci când acetaldehida în prezența oxigenului a fost supusă unei iradieri continue (λ> 2200?) La temperatura camerei (Johnston și Heicklen, 1964).
Acidul acetic apare în mod natural la multe specii de plante, inclusiv florile Merrill (Telosma cordata), în care a fost detectat la o concentrație de 2.610 ppm (Furukawa și colab., 1993). În plus, acidul acetic a fost detectat în semințe de cacao (1.520 până la 7.100 ppm), țelină, lemn de negru, suc de afine (0,7 ppm), ananas, rădăcini de licor (2 ppm), struguri (1.500 până la 2.000 ppm), bulburi de ceapă, oi, castane de cal (31 la 3.853 ppm), ambrette și viță de vie (Duke, 1992).
Identificat ca un produs de degradare oxidativ în spațiul de cap al unui ulei de motor folosit (10-30W) după 4.080 mile (Levemore și colab., 2001).

Soarta mediului

Biologic. În apropiere de Wilmington, NC, deșeurile organice care conțin acid acetic (reprezentând 52,6% din carbonul organic dizolvat total) au fost injectate într -un acvifer care conține apă salină până la o adâncime de aproximativ 1.000 de metri sub suprafața solului. Generarea de componente gazoase (hidrogen, azot, sulfură de hidrogen, dioxid de carbon și metan) sugerează acid acetic și, eventual, alți constituenți deșeuri, au fost degradate anaerob de microorganisme (Leenheer și colab., 1976).
Planta. Pe baza datelor colectate pe o perioadă de fumigare de 2 ore, valorile EC50 pentru lucerna, soia, grâul, tutunul și porumbul au fost 7,8, 20,1, 23,3, 41,2 și, respectiv, 50,1 mg/m3 (Thompson și colab., 1979).
Fotolitic. Un timp de înjumătățire de fotooxidare de 26,7 d s-a bazat pe o constantă de viteză determinată experimental de 6 x 10-13 cm3/moleculă? Sec la 25 ° C pentru reacția în fază de vapori a acidului acetic cu radicali OH în aer (Atkinson, 1985). Într-o soluție apoasă, rata constantă pentru reacția acidului acetic cu radicalii OH a fost determinată a fi de 2,70 x 10-17 cm3/moleculă?
Chimice/fizice. Ozonoliza acidului acetic în apă distilată la 25 ° C a dat acid glicoxilic care s -a oxidat ușor la acidul oxalic înainte de a suferi oxidare suplimentară producând dioxid de carbon. Ozonoliza însoțită de iradierea UV a îmbunătățit îndepărtarea acidului acetic (Kuo și colab., 1977).

depozitare

Acidul acetic trebuie utilizat numai în zone fără surse de aprindere, iar cantitățile mai mari de 1 litru trebuie păstrate în containere metalice strâns sigilate în zonele separate de oxidizatori.

Transport

Acid acetic, acid acetic, glaciar sau acetic, cu .80 % acid, în masă, clasa de pericol: 8; Etichete: 8 material coroziv, lichid cu 3 flamable. Soluție de acid acetic ON2790, nu, 50%, dar nu .80% acid, în masă, clasa de pericol: 8; Etichete: 8 material coroziv; soluție de acid acetic, cu .10% și, 50%, în masă, clasa de pericol: 8; Etichete: 8 material coroziv

Metode de purificare

Impuritățile obișnuite sunt urme de acetaldehidă și alte substanțe oxidabile și apă. . 1927]. În loc de CRO3, folosiți 2-5% (greutate/greutate) de KMNO4 și fierbeți sub reflux pentru 2-6 ore. Urmele de apă au fost îndepărtate prin refluxarea cu tetraacetil diborat (preparat prin încălzirea 1 parte a acidului boric cu 5 părți (greutate/greutate) de anhidridă acetică la 60o, răcire și filtrare, urmate de distilare [Eichelberger și La Mer J Am Chem Soc 55 3633 1933]. Acidul 2-naftalenesulfonic ca catalizator a fost, de asemenea, utilizat [Orton și Bradfield J Chem Soc 983 1927]. [Birdwhistell & Griswold J Am Chem Soc 77 873 1955].

Evaluarea toxicității

Acidul acetic este prezent în toată natura ca metabolit normal atât al plantelor, cât și al animalelor. Acidul acetic poate fi, de asemenea, eliberat în mediu într -o varietate de efuzenți de deșeuri, în emisiile din procesele de ardere și în evacuarea din motoarele pe benzină și diesel. Dacă este eliberat în aer, o presiune de vapori de 15,7 mmHg la 25 ° C indică acidul acetic ar trebui să existe doar ca vapori în atmosfera ambiantă. Acidul acetic în fază de vapori va fi degradat în atmosferă prin reacția cu radicali hidroxil produse fotochimic; Timpul de înjumătățire pentru această reacție în aer este estimată la 22 de zile. Îndepărtarea fizică a acidului acetic în fază de vapori din atmosferă are loc prin procese de depunere umedă pe baza miscibilității acestui compus în apă. În formă de acetat, acidul acetic a fost, de asemenea, detectat în materialul de particule atmosferice. Dacă este eliberat în sol, acidul acetic este de așteptat să aibă o mobilitate foarte mare până la moderată pe baza valorilor KOC măsurate, folosind sedimente marine aproape de țărm, variind de la 6,5 ​​la 228. Volatilizarea de pe suprafețele umede ale solului nu este de așteptat să fie un proces de soartă important bazat pe o constantă de lege a lui Henry măsurată de 1 × 10-9 ATMM3 mol-1. Volatilizarea de pe suprafețele solului uscat poate apărea pe baza presiunii de vapori a acestui compus. Biodegradarea atât în ​​sol, cât și în apă este de așteptat să fie rapidă; Un număr mare de studii de screening biologic au determinat că biodegradele acidului acetic ușor atât în ​​condiții aerobe, cât și anaerobe. Volatilizarea de pe suprafețele apei nu este de așteptat să fie un proces important de soartă bazat pe constanta de lege a lui Henry măsurată. Un estimat de hrănire a coloniei bacteriene (BCF) din <1 sugerează că potențialul de bioconcentrare în organismele acvatice este scăzut.

Incompatibilități

Acidul acetic reacționează cu substanțe alcaline.

Nivel de screening Toxics

Nivelul inițial de screening al pragului (ITSL) pentru acidul acetic este de 1.200 μg/m3 (timp de medie de 1 oră).

Eliminarea deșeurilor

Se dizolvă sau se amestecă materialul cu un solvent combustibil și arde într -un incinerator chimic echipat cu un arburn și scrubber. Trebuie respectate toate reglementările federale, de stat și locale de mediu

Starea de reglementare

GRAS listat. Acceptat ca aditiv alimentar în Europa. Inclus în baza de date a ingredientelor inactive FDA (injecții, preparate nazale, oftalmice și orale). Incluse în preparatele parenterale și nonparante autorizate în Marea Britanie

Materii prime

Etanol-> metanol-> azot-> iodometan-> oxigen-> carbon activat-> monoxid de carbon-> dicromat de potasiu-> acid butiric-> eter petrol Acetat-> (2s) -1- (3-acetiltio-2-metil-1-oxopropil) -l-prolină-> 5- (acetamido) -n, n'-bis (2,3-dihidroxipropil) -2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide-> mangan (ii) acetat-> acid mixt

Produse de pregătire

Emulsie de ulei de silicon de hidroxi-> agent de fixare a colorantului G-> 1H-indazol-7-amină-> 5-nitrotiofen-2-carboxilic acid-> 4-bromofenilurea-> 3-amino-4-bromopyrazol-> 3-hidroxi-2,4,6-tribromobenzoic Acid-> 2,3-dimetilpiridină-N-oxid-> N- (6-cloro-3-nitropiridină-2-il) acetamidă-> etiltriphenilfosfoniu acetat-> 2-acetilamino-5-bromo-6-metilpiridină-> izochinolină N-oxid-> 2-amino-5-bromo-4-metilpiridină-> diacetat de etilendiamină-> acetat de zirconiu-> acetat cromic-> γ-L-glutamil-1-naftilamidă-> 6-nitropiperonal-> levotiroxină Sodiu-> dl-glicaraldehidă-> metil- (3-fenil-propil) -amină-> 6-nitroindazol-> 3,3-bis (3-metil-4-hidroxifenil) indolină-2-on-> 2-bromo-2′-hidroxiacetofenone-> aloxan Monohidrat-> 4-cloro-3-metil-1H-pyrazol-> 7-nitroindazol-> 5-bromo-2-hidroxi-3-metoxibenzaldehidă-> 3,5-dibromosalicilic-> 4,5-dicloronaftalen-1,8-dicarboxilic Anhidridă-> α-bromocinnamaldehidă-> 4- (dimetilamino) fenil tiocianat-> 10-nitroantronă-> tricloroacetat de etil-> 1,3-ditiane-> plastificator diacetat de celuloză-> 4- (1H-pyrrol-1-il) benzoic benzoic- Acid-> (1R, 2R)-(+)-1,2-diaminociclohexan L-tartrat-> benzopinacole-> 4-bromocatechol