Codul cas al acidului L-malic natural este 97-67-6.
|
Nume produs: |
Acid L-malic natural |
|
Sinonime: |
Acid L-(-)-malic, CP; acid butandioic, 2-hidroxi-, (2S)-;pinguosuan;acid butandioic,hidroxi-,(S)-;hidroxi-,(S)-butandioic;acid l-(ii)-malicacid;acid L-gidroxibutandioic;L-Mailcacid |
|
CAS: |
97-67-6 |
|
MF: |
C4H6O5 |
|
MW: |
134.09 |
|
EINECS: |
202-601-5 |
|
Produs Categorii: |
Extracte de plante; Alifatice; Reactivi chirali; Produse chimice chirale; Seria MalicAcid; Acizi carboxilici (chiral); Blocuri de construcție chirale; pentru rezoluția bazelor; Rezoluție optică; Chimie organică sintetică; ADITIVI pentru alimente și furaje; Aditiv alimentar și acidulant; Acizi imidazolici, acizi heterociclici |
|
Fișier Mol: |
97-67-6.mol |
|
|
|
|
Topirea punct |
101-103 °C (lit.) |
|
alfa |
-2 º (c=8,5, H2O) |
|
Fierbe punct |
167,16°C (estimare aproximativă) |
|
densitate |
1.60 |
|
FEMA |
2655 | ACID L-MALIC |
|
refractivă index |
-6,5 ° (C=10, acetonă) |
|
Fp |
220 °C |
|
depozitare temp. |
Magazin la RT. |
|
solubilitate |
H2O: 0,5 M la 20 °C, limpede, incoloră |
|
formă |
Pudra |
|
culoare |
Alb |
|
Specific Gravitația |
1,595 (20/4℃) |
|
PH |
2,2 (10g/l, H2O, 20℃) |
|
pka |
(1) 3,46, (2) 5,10 (la 25℃) |
|
activitate optică |
[a]20/D 30±2°, c = 5,5% în piridină |
|
apă Solubilitate |
solubil |
|
Merck |
14.5707 |
|
Numărul JECFA |
619 |
|
BRN |
1723541 |
|
InChiKey |
BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N |
|
Baza de date CAS Referință |
97-67-6 (Referință la baza de date CAS) |
|
NIST Referință de chimie |
Acid butandioic, hidroxi-, (s)-(97-67-6) |
|
Substanță EPA Sistemul de registru |
Acid butandioic, 2-hidroxi-, (2S)- (97-67-6) |
|
Hazard Codurile |
Xi |
|
Risc Declarații |
36/37/38 |
|
Siguranță Declarații |
26-36-37/39 |
|
WGK Germania |
3 |
|
RTECS |
ON7175000 |
|
TSCA |
Da |
|
Cod HS |
29181980 |
|
Furnizor |
Limbă |
|
Acid L(-)-malic |
engleză |
|
ACROS |
engleză |
|
SigmaAldrich |
engleză |
|
ALFA |
engleză |
|
Descriere |
Acidul ι-Malic este aproape inodor (uneori un miros slab, acru) cu un tarta, gust acid. Nu este înțepător. Poate fi preparat prin hidratare de maleic acid; prin fermentare din zaharuri. |
|
Proprietăți chimice |
Acidul L-Malic este aproape inodor (uneori un miros slab, acru). Aceasta compusul are un gust acru, acid, neînțepător. |
|
chimică Proprietăți |
soluție limpede incoloră |
|
Apariția |
Apare în seva de arțar, măr, pepene galben, papaya, bere, vin de struguri, cacao, sake, kiwi și rădăcină de cicoare. |
|
Utilizări |
Izomerul natural este forma L care a fost găsită în mere și multe alte fructe și plante. Reactiv selectiv de protecție α-amino pentru derivații de aminoacizi. Synton versatil pentru prepararea chiralului compuși incluzând κ-opioid rece |
|
Utilizări |
Intermediar în sinteza chimică. Agent de chelare și de tamponare. Agent de aromatizare, potențator de aromă și acidulant în alimente. |
|
Definiţie |
ChEBI: O formă optic activă de acid malic având configurație (S). |
|
Pregătirea |
Prin hidratarea acidului maleic; prin fermentare din zaharuri. |
|
Purificare Metode |
Cristalizează acidul S-malic (cărbune) din acetat de etil/eter de companie (b 55-56o), menținând temperatura sub 65o. Sau dizolvați-l prin reflux cincisprezece părți de eter dietilic anhidru, se decantează, se concentrează la o treime volum și se cristalizează la 0o, în mod repetat până la punct de topire constant. [Beilstein 3 IV 1123.] |