Alcool fenetilic natural

Numele produsului:

Alcool fenetilic natural

Sinonime:

RARECHEM AL BD 0140; ALCOL FENILETIL; ALCOL FENILETILIC; FENIL ETANOL; FENILETANOL, 2-; ALCOL FENETIL; (beta-mazăre) ;. beta.-Feniletanol

CAS:

60-12-8

MF:

C8H10O

MW:

122.16

EINECS:

200-456-2

Fișier Mol:

60-12-8.mol

Punct de topire

−27 ° C (lit.)

Punct de fierbere

219-221 ° C 750 mmHg (lit.)

densitate

1,020 g / mL la 20 ° C (aprins)

densitatea vaporilor

4.21 (vs aer)

presiunea de vapori

1 mm Hg (58 ° C)

indicele de refracție

n20 / D 1.5317 (lit.)

FEMA

2858 | ALCOL DE FENETIL

Fp

216 ° F

temperatura de depozitare

Stocați la RT.

solubilitate

Miscibil cu cloroform.

pka

15,17 ± 0,10 (Previzualizat)

formă

Lichid

culoare

Clar incolor

Miros

miros floral de trandafiri

PH

6-7 (20g / l, H2O, 20â „ƒ)

limită explozivă

1,4-11,9% (V)

Solubilitatea apei

20 g / L (20 ºC)

Număr JECFA

987

Merck

14,7224

BRN

1905732

Stabilitate:

Grajd. Substanțele care trebuie evitate includ acizi puternici și agenți oxidanți puternici. Combustibil.

InChIKey

WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N

Referință CAS DataBase

60-12-8 (CAS DataBase Reference)

Referință chimică NIST

Benzeneetanol (60-12-8)

Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA

Benzeneetanol (60-12-8)

Coduri de pericol

Xn

Declarații de risc

21 / 22-36 / 38-36-22

Declarații de siguranță

26-28-36 / 37-36 / 37/39

RIDADR

UN 2810 6.1 / PG 3

WGK Germania

1

RTECS

SG7175000

Temperatură de autoaprindere

410 ° C

TSCA

da

HazardClass

6.1

Grupa de ambalare

III

Codul HS

29062990

Date privind substanțele periculoase

60-12-8 (Date privind substanțele periculoase)

Toxicitate

LD50 pe cale orală la șobolani: 1790 mg / kg (Jenner)

Utilizări

Alcoolul feniletilic este calitativ și cantitativ una dintre cele mai importante substanțe de parfumare care aparține clasei de alcooli aralifatici.
Alcoolul feniletilic este utilizat frecvent și în cantități mari ca material parfumat. Este o componentă populară în compozițiile de tip trandafir, dar este prezentată și în alte note de flori. Este stabil la alcali și, prin urmare, este ideal pentru utilizare în parfumurile de săpun.

Proprietăți chimice

Alcoolul fenetilic are un miros caracteristic de trandafir și un gust inițial ușor amar, apoi dulce și care amintește de piersică.

Apariție

S-a constatat găsit (asis sau esterificat) în mai multe produse naturale: concentrat de trandafir, roseabsolut (60% sau mai mult) și ape de distilare a trandafirilor; de asemenea, se găsesc în uleiurile esențiale de neroli, ylang-ylang, narcis, zambile, crin, frunze de ceai, Michelia champaca, Pandamus odoratissimus, geraniile din Congo și Reunion, tutun și alte uleiuri. A fost identificat în vinuri. De asemenea, a fost raportat găsit în peste 200 de alimente și băuturi, inclusiv mere, caise, suc de portocale, coajă de portocală, multe fructe de pădure, afine, cireșe, grapefruit, piersică, stafide, mure, guava, struguri, pepene galben, papaya, sparanghel, varză, praz , cartof, rutabaga, roșie, uleiuri Mentha, scorțișoară, ghimbir, pâine, unt, șofran, muștar, mango, multe brânzeturi, unt, lapte, pui gătit, coniac, ulei de hamei, bere, rom, whisky, cidru, sherry, cacao , cafea, ceai, nuci, ovăz, miere, soia, carne de cocos, avocado, măsline, fructul pasiunii, prune, fasole, ciuperci, stea, mango, tamarind, coniacuri de fructe, smochine, gin, orez, gutui, ridiche, litchi, sukiyaki, calamus, lemn dulce, hrișcă, năsturel, fruct de soc, kiwi, loquat, vanilie Tahiti și Bourbon, mountainpapaya, andive, balsam de lămâie, salvie, creveți, crab, gutui chinezesc, slutuce de miel, trufă și maté.

Utilizări

Ajutor farmaceutic (antimicrobian). În arome și parfumerie (în special parfumuri de trandafiri).

Utilizări

alcoolul fenetilic este utilizat pentru a masca mirosul și, de asemenea, ca conservant.

Profil de siguranță

Ingerare moderată toxică și contact cu pielea. Un iritant pentru piele și ochi. Efecte teratogenice experimentale. Alte efecte experimentale asupra reproducerii. Provoacă leziuni severe ale sistemului nervos central la animalele experimentale. Date despre mutații raportate. Combustibil atunci când este expus la căldură sau flacără; poate reacționa cu materiale oxidante. Pentru a lupta împotriva feței, utilizați CO2, substanțe chimice uscate. Când este încălzit până la descompunere, emite fum acru și vapori iritanți

Siguranță

Alcoolul feniletilic este considerat, în general, ca un material netoxic și neiritant. Cu toate acestea, la concentrarea utilizată pentru a păstra picăturile pentru ochi (aproximativ 0,5% v / v) sau mai mult, poate apărea iritarea ochilor.
LD50 (iepure, piele): 0,79 g / kg
LD50 (șobolan, oral): 1,79 g / kg

Metode de purificare

Purificați etanolul agitându-l cu o soluție de sulfat feros, iar stratul de alcool este spălat cu apă distilată și distilat fracționat. [Beilstein 6 IV3067.]

Incompatibilități

Agenți și proteine ​​incompatibile cu oxidarea, de ex. ser. Alcoolul feniletilic este parțial dezactivat de polisorbați, deși acest lucru nu este la fel de mare ca reducerea activității antimicrobiene care are loc cu parabeni și polisorbați.

Statutul de reglementare

Inclus în baza de date FDAInactive Ingredients (preparate nazale, oftalmice și otice). Inclus în medicamentele neparenterale licențiate în Marea Britanie. Inclus în Lista canadiană a ingredientelor nemedicinale acceptabile.