|
Numele produsului: |
Etilbenzoat natural |
|
CAS: |
93-89-0 |
|
MF: |
C9H10O2 |
|
MW: |
150.17 |
|
EINECS: |
202-284-3 |
|
Categorii de produse: |
chimice organice; CARBOXILICTER; Organice; C8 până la C9; Compuși carbonilici; Esteri; Produse naturale certificate Parfumuri și parfumuri; E-F; Listări alfabetice; Arome și parfumuri |
|
Fișier Mol: |
93-89-0.mol |
|
|
|
|
Punct de topire |
-34 ° C |
|
Punct de fierbere |
212 ° C (aprins) |
|
densitate |
1,045 g / ml la 25 ° C (aprins) |
|
densitatea vaporilor |
5.17 (vs aerian) |
|
presiunea de vapori |
1 mm Hg (44 ° C) |
|
FEMA |
2422 | BENZOAT DE ETIL |
|
indicele de refracție |
n20 / D 1.504 (lit.) |
|
Fp |
184 ° F |
|
temperatura de depozitare |
A se păstra la temperaturi sub + 30 ° C. |
|
solubilitate |
0,5g / l |
|
formă |
Lichid |
|
culoare |
Clar incolor galben topale |
|
Polaritatea relativă |
0.228 |
|
limită explozivă |
1% (V) |
|
Solubilitatea apei |
INSOLUBIL |
|
Număr JECFA |
852 |
|
Merck |
14,3766 |
|
BRN |
1908172 |
|
Stabilitate: |
Grajd. Combustibil: incompatibil cu agenți oxidanți puternici. |
|
Referință CAS DataBase |
93-89-0 (Referință CAS DataBase) |
|
Referință chimică NIST |
Acid benzoic, ester etilic (93-89-0) |
|
Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA |
Acid benzoic, ester etilic (93-89-0) |
|
Coduri de pericol |
N |
|
Declarații de risc |
51/53 |
|
Declarații de siguranță |
24 / 25-61 |
|
RIDADR |
UN 3082 9 / PGIII |
|
WGK Germania |
1 |
|
RTECS |
DH0200000 |
|
Temperatură de autoaprindere |
914 ° F |
|
TSCA |
da |
|
Codul HS |
29163100 |
|
Toxicitate |
DL50 oral la șobolani: 6,48 g / kg, Smyth și colab., Arch. Ind. Hyg. Ocupa. Med. 10, 61 (1954) |
|
Descriere |
Benzoatul de etil, C9H10O2, este esterul format prin condensarea acidului benzoic și a etanolului. Este un lichid incolor aproape insolubil în apă, dar miscibil cu majoritatea solvenților organici. |
|
Proprietăți chimice |
Benzoatul de etil are un miros de fruct asemănător cu ilang-ilanul, dar mai blând decât benzoatul de metil |
|
Proprietăți chimice |
lichid incolor cu miros aromat |
|
Apariție |
S-au constatat invențiile din piersici tari, mature, ananas și coacăze. De asemenea, a fost găsit în suc de mere, banane, guava, afine, zmeură, cireșe dulci, parmezan, unt, lapte, vin alb, vin roșu, cidru, whisky-uri, cacao, ceai negru, prune proaspete, coniac de mere, coniac de vișine, vanilie Bourbon , fructe de naranjilla, ceriman sau pinanona, boabe de pimento, măsline și fructul pasiunii. |
|
Utilizări |
Benzoatul de etil acționează ca un compus aromatic și aromat datorită grupării esterului volatil din structura sa. |
