Numele produsului: |
Alcool anizilic natural |
CAS: |
105-13-5 |
MF: |
C8H10O2 |
MW: |
138.16 |
EINECS: |
203-273-6 |
Fișier Mol: |
105-13-5.mol |
|
Punct de topire |
22-25 ° C (aprins) |
Punct de fierbere |
259 ° C (aprins) |
densitate |
1,113 g / ml la 25 ° C (aprins) |
FEMA |
2099 | ALCOOL ANISIL |
indicele de refracție |
n20 / D 1.544 (lit.) |
Fp |
230 ° F |
temperatura de depozitare |
Stocați la RT. |
solubilitate |
alcool: liber solubil |
formă |
Lichid după topire |
pka |
14,43 ± 0,10 (Previzualizat) |
culoare |
Jucărie incoloră transparentă |
Gravitație specifică |
1.108 |
PH |
6,3 (10g / l, H2O, 20â „ƒ) |
limită explozivă |
0,9-7,3% (V) |
Solubilitatea apei |
insolubil |
Număr JECFA |
871 |
Merck |
14.665 |
BRN |
636654 |
InChIKey |
MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N |
Referință CAS DataBase |
105-13-5 (Referință CAS DataBase) |
Referință chimică NIST |
Benzenemetanol, 4-metoxi- (105-13-5) |
Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA |
4-metoxibenzenemetanol (105-13-5) |
Coduri de pericol |
Xn, Xi |
Declarații de risc |
22-36 / 37 / 38-63-62-41-37 / 38-20 / 21/22 |
Declarații de siguranță |
26-36-45-36 / 37/39 |
RIDADR |
UN1230 - clasa 3 -PG 2 - Metanol, soluție |
WGK Germania |
1 |
RTECS |
DO8925000 |
Notă de pericol |
Iritant |
TSCA |
da |
Codul HS |
29094990 |
Toxicitate |
LD50 oral la șobolani: 1,2 ml / kg (Woodart) |
Proprietăți chimice |
LICHID CLAR INCOLOR TOYELLOWISH, DUPĂ FONDARE |
Proprietăți chimice |
Alcoolul de anason apare în păstăile de vanilie și în semințele de anason. Este un lichid incolor cu un miros dulce, floral, ușor balsamic. |
Proprietăți chimice |
Alcoolul anizilic are un miros afloral cu gust dulce, fructat (piersic). |
Apariție |
S-au găsit inanise (Pimpinella anisum L.), miere, vanilie Bourbon (Vanilla planifoliaAndrews), vanilie Tahiti (Vanilla tahitensis Moore), Illicium verum și tomate. |
Utilizări |
4-Metoxibenzil Alcoolul este utilizat în prepararea semiconductoarelor, nanofoliilor și nanocristalelor. De asemenea, este utilizat ca reactiv pentru diferite reacții organice chimice, cum ar fi sinteza chinolinelor. |