|
Numele produsului: |
1-propanol natural |
|
CAS: |
71-23-8 |
|
MF: |
C3H8O |
|
MW: |
60.1 |
|
EINECS: |
200-746-9 |
|
Fișier Mol: |
71-23-8.mol |
|
|
|
|
Punct de topire |
-127 ° C (aprins) |
|
Punct de fierbere |
97 ° C (aprins) |
|
densitate |
0,804 g / ml la 25 ° C (aprins) |
|
densitatea vaporilor |
2.1 (vs aerian) |
|
presiunea de vapori |
10 mm Hg (147 ° C) |
|
indicele de refracție |
n20 / D 1.384 (lit.) |
|
FEMA |
2928 | ALCOOL PROPILIC |
|
Fp |
59 ° F |
|
temperatura de depozitare |
Stocați la RT. |
|
solubilitate |
H2O: trece testul |
|
pka |
> 14 (Schwarzenbach și colab., 1993) |
|
formă |
Lichid |
|
culoare |
<10 (APHA) |
|
Miros |
Seamănă cu alcoolul etilic. |
|
PH |
7 (200g / l, H2O, 20â „ƒ) |
|
Polaritatea relativă |
0.617 |
|
Pragul mirosului |
0,094ppm |
|
limită explozivă |
2,1-19,2% (V) |
|
Solubilitatea apei |
solubil |
|
Î »max |
Î »: 220 nm Amax: â ‰ ¤0.40 |
|
Merck |
14,7842 |
|
Număr JECFA |
82 |
|
BRN |
1098242 |
|
Constanta legii lui Henry |
6,75 (staticheadspace-GC, Merk și Riederer, 1997) |
|
Limite de expunere |
TLV-TWA (200 ppm); (500 mg / m3); STEL 250 ppm (625 mg / m3); IDLH 4000 ppm. |
|
Stabilitate: |
Grajd. Poate forma peroxizi în contact cu aerul. Incompatibil cu metale alcaline, pământuri alcaline, aluminiu, agenți de oxidare, compuși nitro. Foarte inflamabil. Amestecuri de vapori / aer explozive. |
|
Referință CAS DataBase |
71-23-8 (Referință CAS DataBase) |
|
Referință chimică NIST |
1-propanol (71-23-8) |
|
Sistemul de înregistrare a substanțelor EPA |
1-propanol (71-23-8) |
|
Coduri de pericol |
F, Xi |
|
Declarații de risc |
11-41-67 |
|
Declarații de siguranță |
16-16-24-26-39 |
|
RIDADR |
UN 1274 3 / PG 2 |
|
WGK Germania |
1 |
|
RTECS |
UH8225000 |
|
F |
10-23 |
|
Temperatură de autoaprindere |
700 ° F |
|
TSCA |
da |
|
HazardClass |
3 |
|
Grupa de ambalare |
II |
|
Codul HS |
29051200 |
|
Date privind substanțele periculoase |
71-23-8 (Date privind substanțele periculoase) |
|
Toxicitate |
DL50 oral la șobolani: 1,87 g / kg (Smyth) |
|
Proprietăți chimice |
1-Propanolul este un lichid clar, incolor, cu miros tipic de alcool. |
|
Proprietăți chimice |
Alcoolul propilic are un miros alcoolic și o aromă caracteristică coaptă, fructată. |
|
Proprietăți fizice |
Lichid incolor cu miros ușor asemănător alcoolului. Concentrațiile pragului de detectare și recunoaștere a mirosului determinate experimental au fost <75 (g / m3 (<31ppbv) și respectiv 200 ¼g / m3 (81 ppbv), respectiv (Hellman și Small, 1974). O concentrație a pragului de miros de 100 ppbv a fost raportată de Nagata și Takeuchi (1990). |
|
Apariție |
S-au găsit arome naturale de măr, coniac și rom; de asemenea, format în timpul fermentației alcoolice. De asemenea, s-au găsit în măr, cais, banană, cireșe dulci, papaya, ananas, suc de portocale, afine, afine, struguri, mazăre, ananas, zmeură, căpșuni, ceapă, praz, roșii, ghimbir, oțet, multe brânzeturi, unt, pește gras , ulei de pește, carne de vită gătită, carne de oaie și porc, bere, mai multe tipuri de pâine, coniac de pere, whisky amestecat scoțian, whisky de malț, coniac, armagnac, rom weinbrand, whisky bourbon, whisky irlandez, rom, viță de vie, cidru, sherry, cacao , ceai, făină prăjită și arahide, miere, soia, ovăz, fructe de pasiune, prune, fasole, ciuperci, coniac de mere și prune, gin, orez, tărâțe de orez, gutui, ficat, jackfruit, sake, hrișcă, nespus, orez sălbatic , coniac de anason, andive, trufe, arac, scoică, capegooseberry și gutui chinezesc. |
|
Utilizări |
1-propanolul este utilizat la fabricarea acetatului de n-propil; și ca solvent pentru ceruri, rășini, uleiuri vegetale și cerneală de imprimare flexografică. Este produs din fermentarea și răsfățarea materiei vegetale. |
|
Utilizări |
Un lichid incolor produs prin oxidarea hidrocarburilor alifatice care este utilizat ca solvent și intermediar chimic. |
|
Utilizări |
Ca solvent pentru rezine și esteri de celuloză etc. |
|
Definiție |
propanol: Fie doi alcooli cu formula C3H7OH. Propan-1-ol este CH3CH2CH2OH și propan-2-ol este CH3CH (OH) CH3. Ambele sunt lichide volatile incolore. Propan-2-ol este utilizat la fabricarea propanonei (acetonă). |
|
Definiție |
ChEBI: membru părinte al clasei de propan-1-oli, care este propanul, în care un hidrogen al uneia dintre grupările metil este înlocuit cu o grupare hidroxi. |
|
Metode de producție |
1-Propanolul este produs comercial prin procesul oxo prin reacția etilenei cu monoxid de carbon și hidrogen în prezența unui catalizator pentru a da propionaldehidă, care este apoi hidrogenată. |
|
Valorile pragului aromelor |
Detecție: 5,7 până la 40 ppm; recunoaștere: 600 până la 6300 ppm |
|
Descriere generala |
Un lichid limpede, incolor, cu un miros ascuțit de mucegai, precum alcoolul de frecare. Punct de aprindere 53-77 ° F. Autoignite la 700 ° F. Vaporii sunt mai grei decât aerul și irită ușor ochii, nasul și gâtul. Densitate aproximativ 6,5 lb / gal. Se utilizează la fabricarea produselor cosmetice, a preparatelor pentru piele și păr, produse farmaceutice, parfumuri, formulări de lac, soluții de vopsire, antigel, alcooli de frecare, săpunuri, produse de curățat ferestre, acetonă și alte produse chimice și produse. |
|
Reacții de aer și apă |
Foarte inflamabil Solubil în apă. |
|
Profil de reactivitate |
1-Propanolul reacționează cu metal alcalin, nitriți și agenți puternici de reducere pentru a da gaze inflamabile și / sau toxice. Reacționează cu oxoacizi și acizi carboxilici pentru a forma estersplus de apă. Transformat de agenți oxidanți în acid propanal sau propionic. Poate iniția polimerizarea izocianaților și epoxizilor. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici. |
|
pericol |
Risc inflamabil, periculos de incendiu. Limite explozive în aer 2 - 13%. Toxic prin absorbția pielii. Iritant pentru tractul respirator ocular și superior. Carcinogen discutabil. |
|
Pericol pentru sanatate |
Organe țintă: piele, ochi, tractul gastro-intestinal și sistemul respirator. Căi toxice: ingestie, inhalare și contact cu pielea. |
|
Pericol de foc |
FOARTE INFLAMABIL: Va fi ușor aprins de căldură, scântei sau flăcări. Vaporii pot forma amestecuri explozive cu aerul. Vaporii se pot deplasa la sursa de aprindere și pot reveni rapid. Majoritatea vaporilor sunt mai grei decât aerul. Se vor răspândi de-a lungul solului și se vor colecta în zone joase sau restrânse (canalizare, subsoluri, tancuri). Pericol de explozie de vapori în interior, în aer liber sau în canalizare. Scurgerea către canalizare poate crea pericol de incendiu sau explozie. Recipientele pot exploda la încălzire. Multe lichide sunt mai ușoare decât apa. |
|
Reactivitate chimică |
Reactivitate cu apă Fără reacție; Reactivitate cu materiale comune: Fără reacții; Stabilitate În timpul transportului: stabil; Agenți neutralizanți pentru acizi și substanțe caustice: nepertinent; Polimerizare: Nu este pertinent; Inhibitor al polimerizării: nepertinent. |
|
Profil de siguranță |
Otravă pe cale subcutanată. Moderat toxic prin inhalare, ingestie, căi intraperitoneale și intravenoase. Un iritant sever pentru piele și ochi. Carcinogen îndoielnic, cu date cancerigene experimentale. Datele despre mutație sunt raportate. Un lichid inflamabil și pericol de incendiu periculos atunci când este expus la căldură, flacără sau oxidanți. Exploziv sub formă de vapori atunci când este expus la căldură sau la flacără. Se aprinde la contactul cu terț-butoxidul de potasiu. Expunere periculoasă la expunere la căldură sau flacără; poate reacționa viguros cu materiale oxidante. Combate focul, folosește spumă de alcool, CO2, substanță chimică uscată. Când este încălzit până la descompunere, emite fum acru și vapori iritanți. |
|
Expunere posibilă |
Alcoolul n-propilic este utilizat ca solvent în lacuri, dopuri; a face produse cosmetice; loțiuni dentare; substanțe de curățat, lustruite și produse farmaceutice; ca antiseptic chirurgical. Este solvabil pentru uleiurile vegetale, gingiile naturale și rășinile; colofoniu, șelac, anumite rășini sintetice; etilceluloză și butiral; ca agent degresant; ca intermediar achemic. |
