1-propanol natural

Nume produs:

1-propanol natural

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

Fișier Mol:

71-23-8.mol

Punct de topire 

-127 °C (lit.)

Punct de fierbere 

97 °C (lit.)

densitate 

0,804 g/ml la 25 °C (lit.)

densitatea vaporilor 

2.1 (față de aer)

presiunea vaporilor 

10 mm Hg (147 °C)

indicele de refracție 

n20/D 1.384(lit.)

FEMA 

2928 | ALCOOL PROPILIC

Fp 

59 °F

temperatura de depozitare. 

Magazin la RT.

solubilitate 

H2O: trece testul

pka

>14 (Schwarzenbach și colab., 1993)

formă 

Lichid

culoare 

<10(APHA)

Miros

Seamănă cu cel al alcool etilic.

PH

7 (200g/l, H2O, 20℃)

Polaritate relativă

0.617

Pragul de miros

0,094 ppm

limita de explozie

2,1-19,2%(V)

Solubilitate în apă 

solubil

λmax

λ: 220 nm Amax: ≤0,40
λ: 240 nm Amax: ≤0,071
λ: 275 nm Amax: ≤0,0044

Merck 

14.7842

Numărul JECFA

82

BRN 

1098242

Constanta legii lui Henry

6,75 (static headspace-GC, Merk și Riederer, 1997)

Limitele de expunere

TLV-TWA (200 ppm); (500 mg/m3); STEL 250 ppm (625 mg/m3); IDLH 4000 ppm.

Stabilitate:

Stabil. Se poate forma peroxizii în contact cu aerul. Incompatibil cu metale alcaline, alcaline pământuri, aluminiu, agenți oxidanți, compuși nitro. Foarte inflamabil. Amestecuri vapori/aer explozive.

Referință la baza de date CAS

71-23-8 (Referință la baza de date CAS)

Referință de chimie NIST

1-propanol (71-23-8)

Sistemul de registru al substanțelor EPA

1-Propanol (71-23-8)

Coduri de pericol 

F, Xi

Declarații de risc 

11-41-67

Declarații de siguranță 

7-16-24-26-39

RIDADR 

ONU 1274 3/PG 2

WGK Germania 

1

RTECS 

UH8225000

F 

10-23

Temperatura de autoaprindere

700 °F

TSCA 

Da

HazardClass 

3

PackingGroup 

II

Cod HS 

29051200

Date privind substanțele periculoase

71-23-8 (Date privind substanțele periculoase)

Toxicitate

DL50 pe cale orală la șobolani: 1,87 g/kg (Smyth)

Proprietăți chimice

1-Propanolul este a lichid limpede, incolor, cu miros tipic de alcool.

Proprietăți chimice

Alcoolul propilic are un miros de alcool și o aromă caracteristică copt, fructat.

Proprietăți fizice

Lichid incolor cu un miros ușor, asemănător alcoolului. Detectarea determinată experimental și concentrațiile pragului de recunoaștere a mirosului au fost <75 μg/m3 (<31 ppbv) și 200 μg/m3 (81 ppbv), respectiv (Hellman şi Small, 1974). O concentrație de prag de miros de 100 ppbva raportate de Nagata și Takeuchi (1990).

Apariția

Raportat găsit în aromele naturale de mere, coniac și rom; formată de asemenea în timpul alcoolic fermentare. Se găsește, de asemenea, în măr, caise, banane, cireșe, papaya, ananas, suc de portocale, lingonberry, merisor, struguri, mazare, ananas, zmeura, capsuni, ceapa, praz, rosii, ghimbir, otet, multe brânzeturi, unt, pește gras, ulei de pește, carne de vită gătită, carne de oaie și porc, bere, mai multe tipuri de pâine, țuică de pere, scotch blended whisky, whisky de malț, coniac, armagnac, rom weinbrand, whisky bourbon, whisky irlandez, rom, struguri vinuri, cidru, sherry, cacao, ceai, alune și alune prăjite, miere, soia, ovăz, fructul pasiunii, prune, fasole, ciuperci, țuică de mere și prune, gin, orez, tărâțe de orez, gutui, pere, fructe de iac, sake, hrișcă, loquat, orez sălbatic, țuică de anason, andive, trufe, arack, scoici, pelerină agrișă și gutui chinezesc.

Utilizări

Se folosește 1-propanol în prepararea acetatului de n-propil; si ca solvent pentru ceara, rasini, vegetale uleiuri și cerneală de imprimare flexografică. Este produs din fermentare și alterarea materiei vegetale.

Utilizări

Un lichid incolor realizat prin oxidarea hidrocarburilor alifatice care se foloseşte ca solvent şi intermediar chimic.

Utilizări

Ca solvent pentru rășini și esteri de celuloză etc.

Definiţie

propanol: Oricare dintre doi alcooli cu formula C3H7OH. Propan-1-ol este CH3CH2CH2OH și propan-2-ol este CH3CH(OH)CH3. Ambele sunt lichide volatile incolore. Propan-2-olul este utilizat la fabricarea propanonei (acetonă).

Definiţie

ChEBI: Părintele membru al clasei de propan-1-oli care este propanul în care un hidrogen de una dintre grupările metil este înlocuită cu o grupare hidroxi.

Metode de producție

1-Propanolul este produs comercial prin procedeul oxo prin reacția etilenei cu carbonul monoxid și hidrogen în prezența unui catalizator pentru a da propionaldehidă, care apoi este hidrogenat.

Valorile pragului de aromă

Detecție: 5,7 până la 40 ppm; recunoaștere: 600 până la 6300 ppm

Descriere generală

Un clar incolor lichid cu un miros ascuțit de mucegai ca alcoolul de frecare. Punct de aprindere 53-77°F. Se autoaprinde la 700°F. Vaporii sunt mai grei decât aerul și irită ușor ochii, nasul și gâtul. Densitate aproximativ 6,5 lb/gal. Folosit la fabricare cosmetice, preparate pentru piele și păr, produse farmaceutice, parfumuri, lacuri formulări, soluții de coloranți, antigel, alcooli, săpunuri, ferestre detergenți, acetonă și alte substanțe și produse chimice.

Reacții cu aer și apă

Foarte inflamabil. Solubil în apă.

Profil de reactivitate

1-Propanolul reacționează cu metale alcaline, nitruri și agenți reducători puternici pentru a da inflamabil și/sau gaze toxice. Reacționează cu oxoacizii și acizii carboxilici pentru a forma esteri plus apa. Transformată de agenții oxidanți în acid propanal sau propionic. mai initiaza polimerizarea izocianatilor si epoxizilor. Incompatibil cu agenţi oxidanţi puternici.

Hazard

Inflamabil, periculos risc de incendiu. Limite de explozie în aer 2–13%. Toxic prin absorbția pielii. Ochi și iritant al tractului respirator superior. Carcinogen discutabil.

Pericol pentru sănătate

Organe țintă: piele, ochii, tractul gastrointestinal și sistemul respirator. Căi toxice: ingerare, inhalare și contact cu pielea.
Valoarea DL50, orală (șobolani): 5400 mg/kg (NIOSH1986)
Valoarea DL50, piele (iepuri): 6700 mg/kg (NIOSH 1986)
Ingestia provoacă dureri de cap, somnolență, crampe abdominale, gastrointestinale durere, ataxie, greață și diaree. Contactul cu ochii produce iritații. S-ar putea provoacă dermatitizare contact repetat cu pielea. Deși toxicitatea 1-propanolului este scăzută, la o concentrație mare poate produce un efect de narcotice, precum și iritație a ochilor, nasului și gâtului..

Pericol de incendiu

FOARTE INFLAMABIL: Se va aprinde ușor de căldură, scântei sau flăcări. Vaporii pot forma explozivi amestecuri cu aerul. Vaporii pot ajunge la sursa de aprindere și se pot întoarce. Majoritatea vaporilor sunt mai grei decât aerul. Se vor răspândi de-a lungul pământului și se vor aduna în zone joase sau restrânse (canalizări, subsoluri, rezervoare). Pericol de explozie a vaporilor în interior, în aer liber sau în canalizare. Scurgerea în canalizare poate crea incendiu sau explozie pericol. Containerele pot exploda atunci când sunt încălzite. Multe lichide sunt mai ușoare decât apă.

Reactivitate chimică

Reactivitate cu Apă Fără reacție; Reactivitate cu materiale obișnuite: Fără reacții; Stabilitate În timpul transportului: stabil; Agenți de neutralizare pentru acizi și substanțe caustice: Nu pertinente; Polimerizare: Nu este relevant; Inhibitor de polimerizare: Nu pertinente.

Profil de siguranță

Otrăvire de cale subcutanată. Moderat toxic prin inhalare, ingerare, caile intraperitoneale si intravenoase. Un iritant sever pentru piele și ochi. Carcinogen discutabil cu date experimentale de cancer. Date de mutație raportat. Un lichid inflamabil și un pericol de incendiu periculos atunci când este expus la căldură, flacără sau oxidanți. Exploziv sub formă de vapori atunci când este expus la căldură sau flacără. Se aprinde la contactul cu tert-butoxid de potasiu. Periculoasă pe expunerea la căldură sau flacără; poate reacționa puternic cu materiale oxidante. Pentru a combate focul, foloseste spuma de alcool, CO2, chimicale uscate. Când este încălzit până la descompunere emana fum acre si vapori iritanti.

Expunere posibilă

Alcoolul n-propilic este folosit ca solvent în lacuri, dopuri; pentru a face produse cosmetice; loțiuni dentare; Produse de curățare, lustruire și produse farmaceutice; ca antiseptic chirurgical. Este o solvent pentru uleiuri vegetale, gume naturale și rășini; colofoniu, șelac, cert rășini sintetice; etilceluloză și butiral; ca agent de degresare; ca a intermediar chimic.